Acetofenon
Acetofenon | |||
IUPAC-név | 1-feniletanon | ||
Más nevek | fenil-metil-keton, hipnon | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 98-86-2 | ||
| |||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C8H8O | ||
Moláris tömeg | 120,15 g/mol | ||
Sűrűség | 1,028 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 19-20 °C | ||
Forráspont | 202 °C | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Ártalmas (Xn)[1] | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R22, R36[1] | ||
S mondatok | (S2), S26[1] | ||
Lobbanáspont | 77 °C | ||
LD50 | 815 mg/kg (patkány, szájon át)[2] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az acetofenon (vagy fenil-metil-keton) az aromás ketonok közé tartozik. Összegképlete C8H8O. A legegyszerűbb alkil-aril-keton. Színtelen, kellemes szagú folyadék, a természetben illóolajokban fordul elő. Altató hatású, korábban altatószerként, hipnotikumként használták (innen a vegyület hipnon neve). Kellemes illata miatt az illatszeripar felhasználja. Magas forráspontú oldószerként is felhasználható. Szintézisek kiindulási anyaga.
Tulajdonságai szerkesztés
Fizikai tulajdonságai szerkesztés
Színtelen, kellemes szagú folyadék. Olvadáspontja 20 °C, forráspontja 202 °C. Vízben rosszul, szerves oldószerekben (alkoholban, éterben) jól oldódik.
Kémiai tulajdonságai szerkesztés
Az acetofenon aromás keton, reakciói a nyílt láncú ketonok reakcióira hasonlítanak. Enyhébb oxidatív behatásoknak a nyílt láncú ketonokhoz hasonlóan ellenáll. Erélyesebb oxidálószerek (például H2SO4) hatására lánchasadás történik, az oxidáció során benzoesav képződik.
Naszcensz hidrogénnel vagy katalizátor jelenlétében szekunder alkohollá redukálható.
Erélyesebb redukcióban szénhidrogénné, etilbenzollá alakul. Adja az alifás ketonokra jellemző kondenzációs reakciókat is.
Források szerkesztés
Bruckner Győző: Szerves kémia, II-1-es kötet
További információk szerkesztés
- ↑ a b c Az acetofeneon veszélyei (ESIS)[halott link]
- ↑ Az acetofenon vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. november 29. (JavaScript szükséges) (angolul)