Dietil-amin

kémiai vegyület
Dietil-amin

Dietil-amin
IUPAC-név Dietil-amin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 109-89-7
SMILES
CCNCC
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C4H11N
Moláris tömeg 73,14 g/mol
Sűrűség 0,7074 g/cm³
Olvadáspont −50 °C
Forráspont 55,5 °C
Gőznyomás 256 mbar (20 °C)
838 mbar (50 °C)[1]
Veszélyek
MSDS Külső MSDS
EU osztályozás Tűzveszélyes (F)
Maró (C)[1]
NFPA 704
3
3
1
 
R mondatok R11, R20/21/22, R35[1]
S mondatok (S1/2), S3, S16, S26, S29, S36/37/39, S45[1]
Lobbanáspont -23 °C[1]
Öngyulladási hőmérséklet 310 °C[1]
Robbanási határ 1,8-10,1%
PEL 25 ppm
LD50 540 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A dietil-amin szekunder amin, molekulaszerkezete CH3CH2NHCH2CH3. Gyúlékony, erősen bázikus folyadék. Vízzel és etanollal elegyedik. Folyékony halmazállapotban a szennyezések miatt sötétbarna színű, de ledesztillálva színtelen. Illékony, rendkívül kellemetlen szagú anyag.

A dietil-amint – az etil-aminnal és trietil-aminnal együtt – etanolból és ammóniából állítják elő, egy másik eljárás szerint acetaldehid 110-160°C-on, nikkel katalizátor jelenlétében végzett amináló hidrogénezésével gyártják.[2] Korróziógátlóként, valamint a gumi-, műgyanta-, festék- és gyógyszergyártásban alkalmazzák.

Maró anyag, a bőrrel érintkezve irritációt és égési sérülést okozhat.

Jegyzetek szerkesztés

  1. a b c d e f g A dietil-amin vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. 02. 01. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. Hans Breuer. Atlasz – Kémia, második, javított kiadás, Budapest: Athenaeum 2000 Kiadó (2000). ISBN 963 926124 6 

Fordítás szerkesztés

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Diethylamine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Források szerkesztés

  • Merck Index, 12th Edition, 3160.

További információk szerkesztés