Hexamin
Hexamin | |||
IUPAC-név | 1,3,5,7-tetraazatriciklo[3.3.1.13,7]dekán | ||
Más nevek | hexamin, meténamin, urotropin, hexametiléntetramin, 1,3,5,7-tetraazaadamantán | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 100-97-0 | ||
PubChem | 4101 | ||
EINECS-szám | 202-905-8 | ||
MeSH | Methenamine | ||
ATC kód | J01XX05 | ||
Gyógyszer szabadnév | methenamine | ||
Gyógyszerkönyvi név | Methenaminum | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H12N4 | ||
Moláris tömeg | 140,186 g/mol | ||
Megjelenés | fehér kristályok vagy por[1] | ||
Sűrűség | 1,33 g/cm³ (20°C)[1] | ||
Olvadáspont | 263°C felett bomlik[1] | ||
Forráspont | 270 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | 85,3 g/100 ml (25 °C) | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Tűzveszélyes (F) Irritatív (Xi)[1] | ||
R mondatok | R11, R43[1] | ||
S mondatok | (S2), S24, S37[1] | ||
Lobbanáspont | 250 °C[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A hexamin (E239) (más néven hexametilén-tetramin, urotropin vagy meténamin) egy fehér színű, kellemetlen szagú, kristályos, szilárd, nitrogéntartalmú heterociklusos szerves vegyület.
Két fő felhasználási területe van: antibiotikumként és tüzelőanyagként.
Előállítása szerkesztés
Szintézise ammóniából és formaldehidből történik a gázok vagy oldatok elegyítésével.
Egészségügyi és élelmiszeripari felhasználása szerkesztés
A húgyvezeték fertőzésének elkerülésére használják. A vizelet savas kémhatása következtében formaldehiddé alakul, mely hatásosan gátolja a baktériumok és gombák okozta fertőzések kialakulását.
Az élelmiszeriparban tartósítószerként alkalmazzák, mert meggátolja a gombák elszaporodását. Előfordulhat kaviárban, egyes sajtokban, és halkonzervekben, halételekben. A bőrön keresztül is felszívódhat, egyes embereknél allergiás reakciókat válthat ki. Nagy mennyiségben mellékhatás előfordulhat, azonban az élelmiszerekben jellegzetes mellékíze miatt sosem fordul elő nagy koncentrációban.
Egyéb felhasználási területei szerkesztés
Az 1,3,5-trioxánnal együtt alkalmazva a katonaság és a kempingezők által kedvelt fűtőanyagot ad: füst nélkül ég, magas az égéshője, égés közben nem olvad el, és nem marad utána hamu.
A gumi- és textilgyártás során, festékek és lakkok előállításánál, a fénykép-technológiában, korrózió-gátlóként, fehérjék módosításánál, hajlakkoknál egyaránt alkalmazzák.
Komplexometriás titrálásoknál savas kémhatást (pH≈5) beállító puffer.
Az iparban, fémöntésnél a héjformázás egyik alapanyaga.
Jegyzetek szerkesztés
Források szerkesztés
- Beers MH, Berkow R, editors. The Merck Manual, 17th edition. Whitehouse Station (NJ): Merck Research Laboratories; 1999. ISBN 0-911910-10-7
- Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2004. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2004. ISBN 0-9578521-4-2.
- http://www.food-info.net/hu/e/e239.htm