Mefenoxalon
A mefenoxalon (INN: mephenoxalone) izomlazító és enyhe nyugtató, szorongásoldó gyógyszer.
| |
| Mefenoxalon | |
| IUPAC-név | |
| 5-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-oxazolidin-2-on | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 70-07-5 |
| PubChem | 6257 |
| KEGG | D07318 |
| ATC kód | N05BX01 |
| UNII | CZ87T54W8W |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C11H13NO4 |
| Moláris tömeg | 223,225 g/mol |
| Sűrűség | 1,201 |
| Olvadáspont | 143–145 °C |
| Forráspont | 440 °C |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
Függőséget okoz: a szedés abbahagyása után a beteg állapota rosszabbodik.[1]
Ellenjavallatok szerkesztés
Porphyria(en), terhesség, szoptatás.
Fokozott odafigyelés szükséges máj-, vese- és légzéskárosodás, depresszió, izomgyengeség, idős vagy legyengült állapot és epilepszia esetén.
Mellékhatások szerkesztés
Álmosság, emésztőrendszeri panaszok, szédülés, fejfájás, érzékelési zavarok(en), mozgáskoordinációs zavarok, paradox izgatottság, látászavarok, alacsony vérnyomás, túlérzékenységi reakciók, dyscrasia(en) (a vér összetételének kóros megváltozása).
Kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszerre ható más szerekkel: alkohol, barbiturátok, altatók, opioid fájdalomcsillapítók.
Adagolás szerkesztés
Felnőtteknek szájon át naponta háromszor 200–400 mg.
Fizikai/kémiai tulajdonságok szerkesztés
Vízben oldhatatlan kristály. LD50 szájon át patkányoknál: 3820±17 mg/kg. Hevítve mérgező nitrózusgázok(en) keletkeznek.
Készítmények szerkesztés
A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[2]
- Aslex
- Basorlin
- Dextrose
- Dimexol
- Doflex
- Dorsiflex
- Fenox
- Genesafe
- Losilone
- Mefno
- Melux
- Mephenoxalone
- Meshin
- Monphelone
- Muxalon
- Ningist
- Noxalone
- PWP
- Sudorxan
- Suflex
- Surmax
- Synflex
- U-Sulax
Paracetamollal kombinációban:
- Dorsilon
- Lascaine
- Painsafe
- Suplax
- Su-Ton
- Tallsea
Magyarországon nincs forgalomban.[3]
Jegyzetek szerkesztés
- ↑ A hátfájás gyógymódjai[halott link] (BolestChrbta)
- ↑ Mephenoxalone Archiválva 2012. október 20-i dátummal a Wayback Machine-ben (Drugs.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források szerkesztés
- Mephenoxalone[halott link] (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
- Mephenoxalone (DrugFuture.com)
- Mephenoxalone (ChemNet)
További információk szerkesztés
- Adrián Ochoa-Terán and Ignacio A. Rivero: New synthesis of Mephenoxalone (Graduate Center & Research, Technological Institute of Tijuana, México)
- Eckhardt G, Goenechea S, Gielsdorf W.: Isolation and identification of some metabolites of mephenoxalone (Control-OM) from human urine (PubMed)
- Sheng-Mou Hou, Shu-Hua Yang, Jyh-Horng Wang: Effects of mephenoxalone and tizanidine for acute painful spasm of paravertebral muscles: a randomized double-blind control study[halott link] (J. Orthop Surg Taiwan 27: 1-9, 2010)