Vinil-klorid
IUPAC-név Klór-etén
Más nevek Klór-etilén
Kémiai azonosítók
CAS-szám 75-01-4
PubChem 6338
SMILES
C=CCl
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C2H3Cl
Moláris tömeg 62,498 g/mol
Megjelenés Színtelen gáz
Sűrűség 2,86 kg/m³ (gáz, 0 °C)[1]
0,970 g/cm³ (folyadék, forrásponton)[1]
Olvadáspont - 153,7 °C[1]
Forráspont -13,4 °C[1]
Oldhatóság (vízben) Gyakorlatilag oldhatatlan, 1,1 g/l (20 °C)[1]
Gőznyomás 3,343 bar (20 °C)[1]
Veszélyek
EU osztályozás Mérgező (T),
Nagyon gyúlékony (F+),[2]
rákkeltő
R mondatok R45, R12[2]
S mondatok S53, S45[2]
Lobbanáspont -78 °C[1]
Öngyulladási hőmérséklet 415 °C[1]
LD50 500 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A vinil-klorid (vagy monoklór-etilén) egy szerves vegyület, az etilén klórtartalmú származéka (H2C=CHCl). Színtelen, szagtalan, nagyobb koncentrációban édeskés szagú, narkotikus hatású gáz, mérgező tulajdonságú. Vízben igen kevéssé oldódik, de etanol és dietil-éter jól oldja. Gyakorlati jelentősége nagy, nagy mennyiségben használják fel PVC gyártására.

Kémiai tulajdonságai szerkesztés

Fény vagy hevítés hatására polimerizálódik, PVC-vé alakul. Gyúlékony gáz, meggyújtva elég, égésekor hidrogén-klorid és nyomokban foszgén keletkezik.

Előállítása szerkesztés

A vinil-kloridot a legnagyobb mennyiségben etilénből kiindulva állítják elő. Az etilént klór addíciójával 1,2-diklór-etánná alakítják. Ebből hevítés hatására hidrogén-klorid lép ki (elimináció) és vinil-kloriddá alakul.

 

Egy másik eljárás szerint acetilénből higany(II)-klorid katalizátor jelenlétében állítják elő hidrogén-klorid addíciójával.

 

Felhasználása szerkesztés

A vinil-klorid polimerizációjával PVC-t (poli-(vinil-klorid)) állítanak elő, ami fontos műanyag. A PVC-hez különböző lágyítókat adnak, így különböző keménységű műanyagok készíthetők. PVC-ből készülnek fóliák, csövek, padlóburkolatok és számos használati tárgy.

Veszélyei szerkesztés

A vinil-klorid mérgező tulajdonságú. Keringési zavarokat idézhet elő, a máj és a lép károsodását okozhatja. Májrákot okozhat hosszabb behatás esetén.

Források szerkesztés

  • Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
  • Furka Árpád: Szerves kémia
  • Kovács Kálmán, Halmos Miklós: A szerves kémia alapjai.
  • Dr. Otto-Albrecht Neumüller: Römpp Vegyészeti Lexikon, 1984 Műszaki Könyvkiadó, ISBN 963-10-4749-0

Hivatkozások szerkesztés

  1. a b c d e f g h i A vinil-klorid vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. október 15. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. a b c A vinil-klorid (ESIS)[halott link]