1-nonanol

szerkezeti képlet

kalotta-modell
IUPAC-név nonán-1-ol
Más nevek pelargon-alkohol; nonil-alkohol; n-nonil-alkohol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 143-08-8
PubChem 8914
ChemSpider 8574
DrugBank DB03143
KEGG C14696
ChEBI 35986
SMILES
OCCCCCCCCC
InChI
1/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3
InChIKey ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N
UNII NGK73Q6XMC
ChEMBL 24563
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C9H20O
Moláris tömeg 144,25 g/mol
Megjelenés színtelen folyadék
Sűrűség 0,83 g/cm³[1]
Olvadáspont -6 °C ([1])
Forráspont 214 °C ([1])
Oldhatóság (vízben) 1 g/l[1]
Veszélyek
Lobbanáspont 96 °C (205 °F)
LD50 3560 mg/kg (patkány, szájon át)[2]
4680 mg/kg (nyúl, bőrön át)[2]
Rokon vegyületek
Rokon alkoholok 2-nonanol
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

Az 1-nonanol egyenes szénláncú, kilenc szénatomot tartalmazó zsíralkohol, képlete CH3(CH2)8OH. Színtelen vagy halványsárga folyadék, szaga a citronellaolajéhoz hasonló.

A természetben a narancsolajban fordul elő. Főként citromolaj gyártására használják. Több észterét is használják a parfümökben és aromákban, például a nonil-acetátot.

Fordítás szerkesztés

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1-Nonanol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Források szerkesztés

  1. a b c d A [1] tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. a b (1973) „Monographs on fragrance raw materials”. Food and Cosmetics Toxicology 11 (1), 95–115. o. DOI:10.1016/0015-6264(73)90065-5. PMID 4716134.