2-Aminopiridin
IUPAC-név piridin-2-amin
Más nevek 2-piridinamin
2-piridilamin
α-aminopiridin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 504-29-0
PubChem 10439
ChemSpider 10008
SMILES
n1ccccc1N
InChI
1/C5H6N2/c6-5-3-1-2-4-7-5/h1-4H,(H2,6,7)
InChIKey ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N
ChEMBL 21619
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C5H6N2
Moláris tömeg 94,11 g/mol
Megjelenés színtelen, szilárd
Olvadáspont 59-60 °C
Forráspont 210 °C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A 2-aminopiridin szerves vegyület, képlete H2NC5H4N. Egyike a három aminopiridin-izomernek. Egyes gyógyszerek, például piroxikám, szulfapiridin, tenoxikám és tripelennamin gyártásánál alkalmazzák. Nátrium-amid és piridin reakciójával, az úgynevezett Csicsibabin-reakcióval állítják elő.[1]

Szerkezete szerkesztés

Bár a 2-hidroxipiridin jelentős mennyiségben piridon tautomer formájában van jelen, a 2-aminopiridin esetében a megfelelő imin tautomer (HNC5H4NH) kevéssé jelentős.

Fordítás szerkesztés

Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2-Aminopyridine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Források szerkesztés

  1. Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a22_399

További információk szerkesztés