Az alemtuzumab, amelyet többek között Campath és Lemtrada márkanév alatt árulnak, krónikus limfoid leukémia (CLL) és szklerózis multiplex (SZM) kezelésére használt gyógyszerhatóanyag.[1] CLL-ben első és második vonalbeli kezelésként is alkalmazzák.[1] SZM-ben általában csak akkor ajánlott, ha más kezelések nem működtek.[1] Intravénásan adják be.[1]

Az alemtuzumab egy monoklonális antitest, amely a CD52 fehérjéhez kötődik, amely jelen van az érett limfociták felszínén, de nincs jelen azokban az őssejtekben, amelyekből ezek a limfociták származnak.

Az alemtuzumabot 2001-ben engedélyezték orvosi használatra az Egyesült Államokban.[1] Az alemtuzumabot tartalmazó (Mab)Campath-ot 2012-ben kivonták az Egyesült Államok és Európa piacairól, hogy előkészítsék a szklerózis multiplex kezelésére fejlesztett Lemtrada bevezetését.[2]

Orvosi felhasználásokSzerkesztés

Krónikus limfatikus leukémiaSzerkesztés

Az alemtuzumabot a B-sejtes krónikus limfotikus leukémia (B-CLL) kezelésére alkalmazzák olyan embereknél, akiket korábban alkilezőszerekkel kezeltek, és akiknél a fludarabin-terápia sikertelen volt. Ez egy nem konjugált antitest, amelyről úgy gondolják, hogy az antitest-függő sejtközvetített citotoxicitás (ADCC) aktiválásával működik.[3]

Szklerózis multiplexSzerkesztés

A szklerózis multiplex relapszáló remisszív formájára használják.[1] A tanulmányok 2017-es Cochrane metaanalízisében az alemtuzumabot és a béta 1a interferont hasonlították össze, és megállapították, hogy az alemtuzumab éves ciklusai valószínűleg csökkentik a visszaesők és az új T2-elváltozások arányát. A mellékhatásokat mindkét kezelés esetében hasonlóan komolynak találták.[4] Mindazonáltal az eddigi vizsgálatok nem elégségségek határozott következtetések levonására, új kutatásokra lesz szükség.[4] Általában csak azoknak ajánlják az alemtuzumabot, akik már legalább két másik SM-gyógyszerre nem reagáltak elegendő mértékben.[1]

JegyzetekSzerkesztés

  1. a b c d e f g Alemtuzumab Monograph for Professionals (angol nyelven). Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. (Hozzáférés: 2019. július 15.)
  2. McKee, Selina. „Sanofi withdraws Campath in US and EU”, Pharma Times Online, Pharma Times, 2012. augusztus 21. 
  3. About Campath. Genzyme. [2011. július 14-i dátummal az eredetiből archiválva].
  4. a b Zhang (2017. november 27.). „Alemtuzumab versus interferon beta 1a for relapsing-remitting multiple sclerosis”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 11, CD010968. o. DOI:10.1002/14651858.CD010968.pub2. ISSN 1469-493X. PMID 29178444.  

FordításSzerkesztés

Ez a szócikk részben vagy egészben az Alemtuzumab című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.