Cineol
| Eukaliptol | |||
 Eukaliptol | |||
| IUPAC-név | 1,3,3-trimetil-2-oxabiciklo[2.2.2]oktán | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 470-82-6 | ||
| ChemSpider | 2656 | ||
| ATC kód | R05CA13 | ||
| Gyógyszer szabadnév | cineole | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Cineolum | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H18O | ||
| Moláris tömeg | 154,249 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,9225 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | 1,5 °C (274,66 K) | ||
| Forráspont | 176 - 177 °C (449 - 450 K) | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
| R mondatok | R10[1] | ||
| S mondatok | S16[1] | ||
| Lobbanáspont | 49 °C[1] | ||
| LD50 | 2500 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A cineol (vagy 1,8-cineol, eukaliptol) az eukaliptuszolaj fő komponense. A kámfor-csoportba tartozó vegyület. Nyákoldó, fájdalomcsillapító, antiszeptikus hatású, ezért a magas cineoltartalmú olajok alkalmasak a fertőző légzőszervi megbetegedések kezelésére.
Illóolajok szerkesztés
| Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
A cineol az alábbi illóolajok fő hatóanyaga:
- Eucalyptus globolus max. 85%
- Eucalyptus radiata max. 80%
- Cajeput max. 75%
- Niaouli max. 60%
- Mirtusz max. 50%
- Ravensara aromatica max. 75%
- Elettaria cardamomum max. 50%
- Babérlevél max. 50%