Diaceton-alkohol
| Diaceton-alkohol | |||
| |||
| IUPAC-név | 4-hidroxi-4-metil-pentán-2-on | ||
| Más nevek | 4-hidroxi-2-keto-4-metilpentán | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 123-42-2 | ||
| ChemSpider | 13838151 | ||
| RTECS szám | SA9100000 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H12O2 | ||
| Moláris tömeg | 116,16 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 0,938 g/mL | ||
| Olvadáspont | - 47 °C | ||
| Forráspont | 166 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | közepes | ||
| Oldhatóság | a legtöbb szerves oldószerben oldódik | ||
| Törésmutató (nD) | 1,4235 | ||
| Veszélyek | |||
| Főbb veszélyek | éghető | ||
| R mondatok | R36 | ||
| S mondatok | S24/25 | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon vegyületek | aceton, metil-izobutil-keton | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A diaceton-alkohol színtelen, csaknem szagtalan folyadék (fp. 166 °C). A természetben is előfordul az Achnatherum robustum nevű növényben.
Fontos ipari oldószer, és köztes termék számos szerves szintézisben.
Előállítás szerkesztés
NaOH-os vagy Ba(OH)2-os közegben két molekula aceton kondenzációjából keletkezik a diaceton-alkohol,[1] mely dehidratációval mezitil-oxiddá (4-metil-3-propén-2-onná) alakul. Ebből hidrogénezéssel metil-izobutil-ketont állítanak elő, mely ugyancsak fontos ipari oldószer.
Felhasználás szerkesztés
Elsősorban ecsetelhető cellulóz-észter lakkokban használják, mert kemény filmet alkot, gyönyörű fénye van, és szagtalan. Alkalmazzák még műselyem és műbőr előállításakor, festékhígítók, fapácok, fakonzerváló szerek és nyomdafesték paszták komponenseként, állati szövetek tartósítására, papír- és textilbevonó masszákban, fémtisztító készítményekben, fotófilmek gyártásához és hidraulikus fékekben, ahol azonos mennyiségű ricinusolajjal keverik.[2]
Jegyzetek szerkesztés
- ↑ Organic Syntheses
- ↑ Donau Chem (magyarul)
Források szerkesztés
- Furka Árpád: Szerves kémia. Nemzeti Tankönyvkiadó, 1998., 598. oldal. ISBN 963-19-2784-9
- Celanese Chemicals
Fordítás szerkesztés
Ez a szócikk részben vagy egészben a Diacetone alcohol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Ez a szócikk részben vagy egészben az Achnatherum robustum című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.