Diciklohexil-amin
| Diciklohexil-amin | |
| |
| IUPAC-név | N,N-diciklohexil-amin |
| Más nevek | aminodiciklohexán DCHA |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 101-83-7 |
| PubChem | 7582 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C12H23N |
| Moláris tömeg | 181,32 g·mol−1 |
| Megjelenés | színtelen, átható szagú folyadék[1] |
| Sűrűség | 0,91 g·cm−3[1] |
| Olvadáspont | −0,1 °C[1] |
| Forráspont | 256 °C[1] |
| Oldhatóság (vízben) | vízben nagyon nehezen oldódik (1 g/l 20°C-on)[1] szerves oldószerekben oldódik[2] |
| Gőznyomás | 12 mbar (114 °C-on)[1] |
| Veszélyek | |
| R mondatok | R22 R34 R50/53 |
| S mondatok | (S1/2) S26 S36/37/39 S45 S60 S61 |
| LD50 | 373 mg·kg−1 (patkány, szájon át)[1] |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A diciklohexil-amin színtelen, a tárolás során megsárguló, gyúlékony, átható szagú folyadék. Vízben alig, szerves oldószerekben jól oldódik. Erős bázis.
A kőolajban megtalálható. A felhasznált diciklohexil-amin egy részét frakcionált desztillációval a kőolajból nyerik ki, bár legnagyobb részét a benzol zárt rendszerben történő hidrogénezésével állítják elő.
Felhasználás szerkesztés
A diciklohexil-amin legnagyobb részét nylon előállításához használják. Egyéb felhasználás:
- oldószer
- festék- és lakklemosó
- száraztisztítás
- szilárd üzemanyagokban
- rovarirtószerként
Alapanyag gyógyszerek, festékek, növényvédőszerek és növényi hormonok, lágyítók, cikloaminok előállításakor.
A diciklohexil-amint és származékait szén-dioxid elleni korróziógátlóként használják gőz csővezetékekben és boylerekben. Katalizátor rugalmas poliuretán habok gyártásakor.
Jegyzetek szerkesztés
- ↑ a b c d e f g h A 101-83-7 CAS-számhoz tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. (JavaScript szükséges) (angolul)
- ↑ a b Toxikologische Bewertung von Dicyclohexylamin bei BG Chemie.[halott link]
- ↑ a b A Dicyclohexylamine adatlapja a Sigma-Aldrich oldalán, hozzáférés 2014. június 14. (PDF)
Források szerkesztés
- DICYCLOHEXYLAMINE (ChemicalLand21)
- Dicyclohexylamine (ChemBlink)
- Safety data for dicyclohexylamin Archiválva 2009. január 14-i dátummal a Wayback Machine-ben
- DICYCLOHEXYLAMINE (DCHA) Archiválva 2011. március 16-i dátummal a Wayback Machine-ben (Alkyl Amines Chemichals Ltd.)
- Dicyclohexylamine (Sigma-Aldrich)
- Dicyclohexylamine[halott link] (Air Products)
- DICYCLOHEXYLAMINE (InChem.org)
- Dicyclohexylamine[halott link] (TCI Europe)
- Dicyclohexylamine[halott link] (EcPlaza)
- Dicyclohexylamine (ChemSpider]
- DICYCLOHEXYLAMINE[halott link] (ILO)
- DICYCLOHEXYLAMINE (CAMEO Chemicals)
További információk szerkesztés
- Tiina Mattila, Tuula Honkanen-Buzalsk, Hannu Pösö: Reversible inhibition of bacterial growth after specific inhibition of spermidine synthaze by cyclohexylamine (Biochem J., 1984.)
- Michael L. Greenberg and Seymour S. Cohen: Dicyclohexylamine-Induced Shift of Biosynthesis from Spermidine to Spermine in Plant Protoplasts
- John L.A. Mitchella, Dennis W. Mahana, Peter P. McCannb, Pankaj Qasbaa: Dicyclohexylamine effects on HTC cell polyamine content and ornithine decarboxylase activity (ScienceDirect)
- Patrizia Torrigiani, Donatella Serafini-Fracassini and Nelo Bagni: Polyamine Biosynthesis and Effect of Dicyclohexylamine during the Cell Cycle of Helanthus tuberosus Tuber (Plant Physyology, 1987.)
- Effects of tobacco mosaic virus infection on photosynthetic CO2 fixation and 14CO2 incorporation into protein in tobacco leaves[halott link] (Mendeley)
- Disease relevance of N-cyclohexylcyclohexanamine[halott link] (WikiGenes)