A nukleotidok a DNS-t és az RNS-t alkotó nukleotidlánc szerkezeti egységei, monomerei. Egy heterociklusos bázisból (nukleobázis), egy pentóz cukorból (ribóz vagy dezoxiribóz) és egy foszfátcsoportból állnak. A nukleotid bázisa lehet purin vagy pirimidin. A cukor komponens lehet dezoxiribóz (DNS esetén) vagy ribóz (RNS esetén). A foszfát lehet mono-, di- vagy trifoszfát. A foszfátcsoport nélküli nukleotidot nukleozidnak nevezzük. A DNS/RNS molekulában a nukleotidok egymással szemben párokat alkotnak, melyeket bázispároknak nevezzük. A nukleotidok fontos szerepet játszanak még a sejt energiatranszportjában (például ATP, NAD+) és az enzimek szabályozásában (például kinázok).

A nukleotidok és nukleozidok felépítése

A nukleotidok bejuthatnak étkezéskor és a máj is szintetizálhatja.[1]

Az 5-nukleotidokat használják az umami íz erősítésére is.[2]

Nómenklatúra

szerkesztés
Nukleotid kódok
Kód Ekvivalens Komplement
A A T vagy U
C C G
G G C
T vagy U T A
M A vagy C K
R A vagy G Y
W A vagy T W
S C vagy G S
Y C vagy T R
K G vagy T M
V A vagy C vagy G B
H A vagy C vagy T D
D A vagy G vagy T H
B C vagy G vagy T V
X vagy N A vagy C vagy G vagy T X

A nukleotidokat egy négybetűs kóddal jelöljük. Az első betű alsó indexben van és a kérdéses nukleotid ribo- vagy dezoxiribonukleotid jellegét jelöli. A második a nukleobázist írja le:

A: Adenin
G: Guanin
C: Citozin
T: Timin
U: Uracil (DNS-ben nem fordul elő, csak RNS-ben a timin helyett)

A harmadik és negyedik betű a foszfátcsoport(ok)ra utal.

Például a dezoxicitidin-trifoszfát neve dCTP.

Kémiai szerkezet

szerkesztés

Nukleotidok

szerkesztés
 
Adenozin-monofoszfát
AMP
 
Adenozin-difoszfát
ADP
 
Adenozin-trifoszfát
ATP
 
Guanozin-monofoszfát
GMP
 
Guanozin-difoszfát
GDP
 
Guanozin-trifoszfát
GTP
 
Timidin-monofoszfát
TMP
 
Timidin-difoszfát
TDP
 
Timidin-trifoszfát
TTP
 
Uridin-monofoszfát
UMP
 
Uridin-difoszfát
UDP
 
Uridin-trifoszfát
UTP
 
Citidin-monofoszfát
CMP
 
Citidin-difoszfát
CDP
 
Citidin-trifoszfát
CTP

Dezoxinukleotidok

szerkesztés
 
Dezoxiadenozin-monofoszfát
dAMP
 
Dezoxiadenozin-difoszfát
dADP
 
Dezoxiadenozin-trifoszfát
dATP
 
Dezoxiguanozin-monofoszfát
dGMP
 
Dezoxiguanozin-difoszfát
dGDP
 
Dezoxiguanozin-trifoszfát
dGTP
 
Dezoxitimidin-monofoszfát
dTMP
 
Dezoxitimidin-difoszfát
dTDP
 
Dezoxitimidin-trifoszfát
dTTP
 
Dezoxiuridin-monofoszfát
dUMP
 
Dezoxiuridin-difoszfát
dUDP
 
Dezoxiuridin-trifoszfát
dUTP
 
Dezoxicitidin-monofoszfát
dCMP
 
Dezoxicitidin-difoszfát
dCDP
 
Dezoxicitidin-trifoszfát
dCTP
  1. Zaharevitz DW, Anderson LW, Malinowski NM, Hyman R, Strong JM, Cysyk RL (1992. november 1.). „Contribution of de-novo and salvage synthesis to the uracil nucleotide pool in mouse tissues and tumors in vivo”. European Journal of Biochemistry 210 (1), 293–296. o. DOI:10.1111/j.1432-1033.1992.tb17420.x. PMID 1446677.  
  2. Abd El-Aleem FS, Taher MS, Lotfy SN, El-Massry KF, Fadel HH (2017. december 18.). „Influence of extracted 5-nucleotides on aroma compounds and flavour acceptability of real beef soup”. International Journal of Food Properties 20 (sup1), S1182–S1194. o. DOI:10.1080/10942912.2017.1286506.  

Kapcsolódó szócikkek

szerkesztés

További információk

szerkesztés