„Ösztradiol” változatai közötti eltérés

Mint minden szteroid hormon, az ösztrogének is intracellulárisan fejtik ki metabolikus hatásaikat. A célszervek sejtjeibe bejutva specifikus receptorokhoz kötődnek, az ily módon keletkező receptor-hormon komplex módosítja a géntranszkripciót, és az ezt követő fehérjeszintézist. Különböző szervekben (pl. a [[hipotalamusz]]ban, a [[Agyalapi mirigy|hipofízis]]ben, a hüvelyben, a húgycsőben, a méhben, az emlőben és a májban, valamint az osteoblastokban) azonosítottak ilyen intracelluláris szteroid-receptorokat.
 
Nőkben az ösztradiol növekedési hormonként hat a nemi szervek szöveteiben, fenntartja a hüvely, a méhnyak mirigyei, az endometrium és a petevezeték nyálkahártyáját. Elősegíti a [[Méh (anatómia)|myometrium]] növekedését. Az ösztradiol szükséges az oociták fenntartásához a petefészekben. A menstruációs ciklus során az ösztradiol, melyet a növekvő follikulus termel pozitív feedback segítségével kiváltja azokat a hipotalamuszi-hipofízisi eseményeket, amelyek a luteinizáló hormonszint megemelkedését okozzák, amely kiváltja az ovulációt. A luteális fázisban az ösztradiol, a progeszteronnal együttműködve felkészíti az endometriumot a petesejt beágyazódására. Terhesség alatt megnő az ösztradiolszint, mivel a placenta is termelni kezdi.
 
Az ösztradiol a metabolikus folyamatokat is befolyásolja, pl. csökkenti az [[LDL]]-koleszterin és emeli a [[HDL]]- koleszterin és triglicerid szinteket. Fokozza az SHBG (nemihormon kötő globulin) és a CBG (kortikoszteroid kötő globulin) kötő kapacitást. Csökkenti az [[FSH]] és az [[LH]] szintet
26 915

szerkesztés