„Etilén-diamin-tetraecetsav” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
kis korr, bőv enwikiből
korrekció, kiegészítés
4. sor:
| ImageFile2 = EDTA-xtal-3D-balls.png
| IUPACNév = N,N′-etán-1,2-diilbisz[N-(karboximetil)glicin]
| MásNév = H<sub>4</sub>EDTA<br />Diaminoetán-tetraecetsav<br />Etilén-dinitrilo-tetraecetsav<br />Versene<br sup>TM</sup>Etilén-diamin-tetraacetát
| Szakasz1 = {{Chembox Azonosítók
| Rövidítés =
71. sor:
 
Iparilag főként a második eljárás használatos, az első módszerrel nagyon tiszta termék állítható elő.
A sav helyett gyakran a következő sóit állítják elő és forgalmazzák: dinátrium-etiléndiamin-tetraacetát (Na<sub>2</sub>H<sub>2</sub>EDTA), tetranátrium-etíléndiamin-tetraacetát (Na<sub>4</sub>EDTA), kalcium-dinátrium-etiléndiamin-tetraacetát (CaNa<sub>2</sub>EDTA, [[E-számok|E385]]).
 
==Kimutatása és mennyiségi meghatározása==
Az EDTA biológiai mintákból történő kimutatásának és meghatározásának legérzékenyebb módszere a kiválasztott ionfolyamat követéses kapilláris elektroforézis–tömegspektrometria (rövidítve SRM–CE/MS), melynek emberi vérplazmából a kimutatási határa 7,3&nbsp;ng/ml, meghatározási határa pedig 15&nbsp;ng/ml.<ref name="sheppard">{{cite journal | author = Robin L. Sheppard, and Jack Henion | title = Determining EDTA in Blood | journal = Analytical Chemistry | volume = 69 | pages = 477A–480A | year = 1997 | url=http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac971726p|accessdate=2007-07-25 |format= &ndash; <sup>[http://scholar.google.co.uk/scholar?hl=en&lr=&q=intitle%3ADetermining+EDTA+in+Blood&as_publication=Analytical+Chemistry&as_ylo=1997&as_yhi=1997&btnG=Search Scholar search]</sup>|work= | pmid = 9253241 | issue = 15 | doi=10.1021/ac971726p | language = angol }}</ref> Ehhez a módszerhez akár már ~7-8&nbsp;nl mintamennyiség is elegendő.<ref name="sheppard" />
 
Az EDTA alkoholt nem tartalmazó űdítőitalokban már 2,0 μg/ml mennyiségben is mérhető nagynyomású[[HPLC|nagyteljesítményű folyadékkromatográfiás]] módszerrel (HPLC).<ref>{{cite journal | author = S. Loyaux-Lawniczak, J. Douch, and P. Behra | title = Optimisation of the analytical detection of EDTA by HPLC in natural waters | journal = Fresenius' J. Anal. Chem. | volume = 364 | issue = 8 | pages = 727–731 | year = 1999 | url=http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=1898737|accessdate=2007-07-25 |format= |work= | doi = 10.1007/s002160051422 | language = angol
}}</ref><ref>{{cite journal | author = Carolina E. Cagnassoa, Laura B. López, Viviana G.
Rodríguez and Mirta E. Valencia | title = Development and validation of a method for the determination of EDTA in non-alcoholic drinks by HPLC | journal = Journal of Food Composition and Analysis | volume = 20 | issue = 3-4 | month = May | year = 2006 | doi=10.1016/j.jfca.2006.05.008 | accessdate = 2007-07-25 | pages = 248 | language = angol