|
[[File:Alkyl.png|thumb|Metilcsoport]]
A kémiában az '''alkil''' (alkilcsoport) egy hidrogénatomtól megfosztott [[alkán]]t jelent.<ref>{{GoldBookRef|title=alkyl groups|file=A00228}}</ref> Az aciklusos (gyűrűt nem tartalmazó) alkilcsoport Általánosáltalános képlete C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>. A '''cikloalkil'''csoport cikloalkánból vezethető le egy hidrogénnek a gyűrűről történő eltávolításával. A cikloalkilek általános képlete C<sub>n</sub>H<sub>2n−1</sub>.<ref>{{GoldBookRef|title=cycloalkyl groups|file=C01498}}</ref> Az alkilcsoportok jellemzően egy nagyobb molekulának a részei. A szerkezeti képletekben a (nem meghatározott) alkilcsoportokat R betűvel jelölik. A legkisebb alkilcsoport a metilcsoport, melynek képlete CH<sub>3</sub>–.<ref>Virtual Textbook of Organic Chemistry [http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/nomen1.htm Naming Organic Compounds]
</ref>
==Alkilek a hétköznapi életben==
Az ''alkil'' szótő számos hétköznapi kifejezésben előfordul. Az alkilezés fontos eljárás a finomítókban, például a nagy oktánszámú benzinek előállításában. Az alkilező antineoplasztikus anyagok közé a rák kezelésére alkalmazott szerek tartoznak. Ilyen esetben az alkilt tágabb értelemben használják. A nitrogénmustárok például jól ismert alkilezőszerek, de szerkezetük az egyszerű szénhidrogéneknél bonyolultabb. A kémiában az alkil az alkilcsoportra utal, olyan szubsztituensre, amely más molekularészekhez kapcsolódik. Az alkillítium reagensek tapasztalati képlete Li(alkil), ahol alkil=metil, etil stb. A ''dialkil''-éterek olyan éterek, amelyekben az oxigénatomhoz két alkilcsoport kapcsolódik, mint például a [[dietil-éterbenéter]]ben (O(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>).
==Alkil kationok, anionok és gyökök==
Az alkilcsoportok általában más atomokhoz vagy atomcsoportokhoz kapcsolódnak. Szabad alkilokalkilek semleges vegyületek, anionok vagy kationok formájában fordulhatnak elő. A semleges alkilokatalkileket szabad gyöknek, a kationokat karbokationnak, az anionokat pedig karbanionnak nevezzük. Ezek a részecskék rendszerint csak átmenetileg léteznek, de némelyikük elegendően stabil, és kipreparálható („lombikba lehet tenni”). Az alkil kationok jellemzően szupersavak felhasználásakor keletkeznek, alkil anionok erős bázis jelenlétében mutathatók ki, alkil gyökök pedig fotokémiai reakciókban jönnek létre. Alkilek gyakran figyelhetők meg a szerves vegyületek tömegspektrometriás vizsgálatai során.
==Nevezéktanuk==
Az alkilek [[homológ sortsor]]t alkotnak. A legegyszerűbb sorozat általános képlete C<sub>n</sub>H<sub>2n+1</sub>. Az alkilek közé tartozik a ''[[metil]]'', CH<sub>3</sub>'''·''' (nevét a ''[[metán]]'' után kapta), ''[[etilcsoport|etil]]'' (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>'''·'''), ''[[propil]]'' (C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>'''·'''), ''[[butil]]'' (C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>'''·'''), ''[[pentil]]'' (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>'''·''') és így tovább. Az egy gyűrűt tartalmazó alkilcsoportok képlete C<sub>n</sub>H<sub>2n-1</sub>, például ciklopropil és ciklohexil.
Az elnevezési séma a IUPAC nómenklatúrából származik:
| dodec-
|-
! Molekulaa csoport neve
| [[Metil]]
| [[Etilcsoport|Etil]]
|}
EzeketA afenti neveketcsoportneveket használjuk az elágazó szénláncú molekulák, például a 3-metilpentán elnevezésében:
<!--These names --><!-- which names?--><!-- are used to name branched chained structures, for example 3-methylpentane:-->
[[Image:3-MethylPentaneHighlighted.png|center]]
A 3-metilpentán szerkezete két részből épül fel. Az első a molekulában található leghosszabb egyenes szénlánc, melyet öt atom alkot. Ennek az öt szénatomos alapvegyületnek (az ábrán kékkel kiemelve) a neve pentán. A metil „szubsztituens” vagy „csoport” színe piros. A nevezéktan szokásos szabályai szerint az alkilcsoportokat az alap szénhidrogénszénhidrogénlánc neve előtt jelöljük, így járunk el a metilpentán esetében is. Ez a név azonban még nem egyértelmű, mivel a metil elágazás különböző szénatomokon lehet. Az egyértelműség miatt ezért a vegyület neve 3-metilpentán, ahol a 3-as szám jelöli, hogy a metilcsoport az 5 szénatomos lánc harmadik atomjához kapcsolódik.<!--
The structure of 3-methylpentane is viewed as consisting of two parts. First, five atoms comprise the longest straight chain of [[carbon]] centers. The parent five-carbon compound is named pentane (highlighted blue). The methyl "substituent" or "group" is highlighted red. According the usual rules of nomenclature, alkyl groups are included in the name of the molecule before the root, as in methylpentane. This name is, however, ambiguous, as the methyl branch could be on various carbon atoms. Thus, the name is [[3-Methylpentane|3-methylpentane]] to avoid ambiguity: The 3- is because the methyl is attached to the third of the 5-carbon atoms.-->
Ha több azonos alkilcsoport kapcsolódik a lánchoz, akkor azok számát a csoport neve elé tett többszöröző előtaggal adjuk meg (di-, tri-, tetra stb.).<!--
If there is more than one of the same alkyl group attached to a chain, then the prefixes are used on the alkyl groups to indicate multiples (i.e., di, tri, tetra, etc.)-->
[[Image:2,3,3triMethylPentane.png|center]]
Ennek a vegyületnek a neve 2,3,3-trimetilpentán. Ebben a molekulában három azonos alkilcsoport kapcsolódik a 2-es, 3-as és 3-as szénatomhoz. Ezeket a számokat a csoportok helyének egyértelmű megadásához tüntetjük fel a névben, és a „tri” szócska jelzi, hogy három azonos metilcsoport van. Ha a 3-as szénatomhoz az egyik metilcsoport helyett etilcsoport kapcsolódna, akkor a vegyület neve 3-etil-2,3-dimetilpentán lenne. Vegyük észre, hogy amikor egy molekulában különböző alkilcsoportok vannaktalálhatók, akkor a névben azokat betűrend szerint soroljuk fel.<!--This compound is known as [[2,3,3-trimethylpentane]]. Here, there are three identical alkyl groups attached to carbon atoms 2, 3, and 3. These numbers are included in the name to avoid ambiguity on the position of the groups, and 'tri' indicates that there are three identical methyl groups. If one of the methyl attached to the third carbon atom were an ethyl group, then the name would become [[3-ethyl-2,3-dimethylpentane]]. Note that, when there are different alkyl groups, they are listed in alphabetical order.-->
Az alkilláncokban minden egyes szénatom jellemezhető oly módon, hogy hány másik szénatom kapcsolódik hozzá. Ezek alapján beszélhetünk primer, szekunder, tercier és kvaterner szénatomokról, melyekhez rendre egy, kettő, három, illetve négy másik szénatom kapcsolódik.
==Lásd még==
*[[AlkánAlkánok]]
*[[AlkénAlkének]]
*[[AlkinAlkinek]]
*[[ArilArilcsoport]]
*[[SzénhidrogénSzénhidrogének]]
*[[IUPAC nomenclature of organic chemistry]]
==Fordítás==
{{fordítás|en|Alkyl|oldid=412226221}}
==Hivatkozások==
|
