„Prodrug” változatai közötti eltérés

tévesed elhelyezett fordítás-sablonok eltávolítása -- ld. a vitalapot
(tévesed elhelyezett fordítás-sablonok eltávolítása -- ld. a vitalapot)
 
== A klóramfenikol==
A {{gyim2link|klóramfenikol|en|Chloramphenicol}} [[antibiotikum]]. Vízben nagyon rosszul oldódik, ráadásul rettenetesen keserű ízű. Az 1950-es években, nem sokkal a forgalomba hozatalát követően két prodrugot is kifejlesztettek.
 
A klóramfenikol-hemi[[szukcinát]] nátriumsó vízben oldható, így alkalmas [[Intravénás_gyógyszeradagolás|intravénás]], {{gyim2link|intramuszkuláris|en|Intramuscular_injection}}, {{gyim2link|szemészet|en|Ophthalmology|szemészeti}} és {{gyim2link|fülészet|en|Otology|fülészeti}} alkalmazásra. Hátránya viszont, hogy az ''{{gyim2link|in vivo|en|in_vivo}}'' klóramfenikollá alakítás csak részben megy végbe, a prodrug többi része a vesén keresztül változatlanul ürül ki.
 
A klóramfenikol-[[palmitinsav|palmiát]]nak nincs keserű íze, így szuszpenzió formájában gyermekeknek is adható szájon át. Hátránya viszont a polimorfiára való hajlama, és hogy csak a β-polimorfból szabadul fel jelentős mennyiségű klóramfenikol.
! Hatóanyag !! Prodrug
|-
| {{gyim2link|[[adefovir|en|adefovir}}]] || {{gyim2link|tenofovir|en|[[tenofovir}}]]
|-
| GS4071<ref>David J. Sweeny, Geoffrey Lynch, Alison M. Bidgood, Willard Lew, Ke-Yu Wang, And Kenneth C. Cundy: [http://dmd.aspetjournals.org/content/28/7/737.full.pdf Metabolism Of The Influenza Neuraminidase Inhibitor Prodrug Oseltamivir In The Rat] (Drug Metabolism And Disposition, Vol. 28, No. 7)</ref> || [[oszeltamivir]]
|-
| {{gyim2link|[[ganciklovir|en|Ganciclovir}}]] || {{gyim2link|[[valganciklovir|en|Valganciclovir}}]]
|-
| [[olmezartán]] || olmesartan medoxomil<ref>Shen-Feng Ma, Makoto Anraku, Yasunori Iwao, Keishi Yamasaki, Ulrich Kragh-Hansen, Noriyuki Yamaotsu, Shuichi Hirono, Toshihiko Ikeda and Masaki Otagiri: [http://dmd.aspetjournals.org/content/33/12/1911.full Hydrolysis Of Angiotensin Ii Receptor Blocker Prodrug Olmesartan Medoxomil By Human Serum Albumin And Identification Of Its Catalytic Active Sites] (Drug Metabolism & Disposition)</ref>
|-
| {{gyim2link|[[valdecoxib|en|Valdecoxib}}]] || {{gyim2link|[[parecoxib|en|Parecoxib}}]]
|-
| {{gyim2link|[[amprenavir|en|Amprenavir}}]] || {{gyim2link|[[foszamprenavir|en|Fosamprenavir}}]]
|-
| [[fenitoin]] || {{gyim2link|[[foszfenitoin|en|Fosphenytoin}}]]
|-
| [[flukonazol]] || {{gyim2link|[[foszfluconazol|en|Fosfluconazole}}]]
|}