„Szulfonsavak” változatai közötti eltérés

'''Szulfonsavak'''nak azokat a szerves savakat nevezzük, melyek általános képlete ''R''-S–S(=O)₂-OH–OH, ahol ''R'' többnyire [[szénhidrogén]] oldalláncot jelöl.<!--Megjegyzés: nem találtam forrást arra, hogy magyarul ezt használják így: A ''szulfonsav'' jelentheti ennek a vegyületcsaládnak egy bizonyos tagját, amelyben ''R''=hidrogén. A szulfonsavak a [[kénsav]]val rokon vegyületek, attól egy oxigénatommal kevesebbet tartalmaznak.

== Szulfonsavak (R-SR–S(=O)₂-OH–OH) ==

A '''szulfonsavak''' a szerves savak ''R''-S–S(=O)₂-OH–OH általános képletű csoportja, ahol ''R'' többnyire szénhidrogén oldalláncot jelöl. A szulfonsavak jellemzően sokkal erősebb savak, mint a megfelelő [[karbonsavak]], egyedülálló sajátságuk, hogy szorosan képesek kötődni [[fehérjék]]hez és [[szénhidrát]]okhoz, ezért a legtöbb „mosható” színezék szulfonsav- vagy szulfonilcsoportot[[szulfonilcsoport]]ot tartalmaz. SzámaSzámos anyag előállításában [[katalizátor]]ként és köztitermékként is használják.

A szulfonsavakat és sóikat, a szulfonátokat[[szulfonátok]]at rendkívül széles körben használják, például detergensekben, antibakteriális gyógyszerekben (szulfonamidok), [[ioncsere|anioncserélő gyantákban]] víztisztításhoz és színezékekben. A legegyszerűbb példa a [[metánszulfonsav]] (CH₃SO₂OH), mely gyakran használt szerves kémiai reagens. Fontos reagens a [[P-toluolszulfonsav|''p''-toluolszulfonsav]] is. A ''p''-krezidinszulfonsavat élelmiszer-színezékek előállításához használják.

A '''szulfonsavészterek''' R-SOR–SO₂-OR–OR általános képletű szerves vegyületek. A szulfonsavészterek – például a [[metil-triflát]] – jó [[távozó csoportokcsoport]]ok alifás [[nukleofil szubsztitúció]]s reakciókban.

Szulfonil-halogenid csoportról akkor beszélünk, ha a szulfonil [[funkciós csoport]] egy halogénatomhoz[[halogén]]atomhoz kapcsolódik. Általános képletük R-SOR–SO₂-X–X, ahol X halogén.