Wikipédia

„Kinonok” változatai közötti eltérés

Laptörténet interaktív böngészése
[nem ellenőrzött változat][nem ellenőrzött változat]
Újabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
új cikk kezdete enwiki alapján
 
a aktualizálás enwiki alapján, további fordítás
1. sor:
A kinonok olyan szerves vegyületek, amelyek formálisan aromás vegyületekből származtathatók páros számú [[metinmetincsoport|–CH=]] csoport –C(=O)– csoportra történő cserélésével, valamint a kettős kötések megfelelő átrendeződésével, melynek eredményeként teljesen konjugált gyűrűs dion szerkezet jön létre.<ref>{{GoldBookRef|title=Quinones|url=http://goldbook.iupac.org/Q05015.html|year=1995}}</ref> A heterociklusos aromás vegyületek származékaitegy részét is a kinonok közé soroljuk.<!--A '''quinone''' is a class of [[organic compound]]s that are formally "derived from [[aromatic]] compounds ([such as [[benzene]] or [[naphthalene]])] by exchangingconversion of an even number of –CH= groups byinto –C(=O)– groups, with any necessary rearrangement of [[double bond]]s," resulting in "a fully [[Conjugated_system|conjugated]] cyclic [[diketone|dione]] structure." The class includes derivatives ofsome [[heterocyclic aromatic compoundscompound]]s.--><ref>{{GoldBookRef|title=Quinones|url=http://goldbook.iupac.org/Q05015.html|year=1995}}</ref>
 
Az alapvegyület a gyakran egyszerűen csak '''kinon'''nak nevezett [[1,4-benzokinon]] vagy ciklohexadiéndion (ebből ered a csoport neve). További fontos példák az [[1,2-benzokinon]] ('''''orto''-kinon'''), [[1,4-naftokinon]] és [[antrakinon|9,10-antrakinon]].<!--The prototypical member of the class are [[1,4-benzoquinone]] or cyclohexadienedione, often called simply '''quinone''' (whence the name of the class). Other important examples are [[1,2-benzoquinone]] ('''''ortho''-quinone'''), [[1,4-naphthoquinone]] and [[anthraquinone|9,10-anthraquinone]].-->
10. sor:
File:P-Benzochinon.svg|[[1,4-Benzokinon]]
File:Naphthoquinone.png|[[1,4-Naftokinon]]
File:Anthraquinone acsvAnthrachinon.svg|[[antrakinon|9-10-Antrakinon]]
</gallery>
 
A '''kinon''' elnevezést általánosabban is használják arra a nagyobb vegyületcsoportra, amely formálisan az aromás kinonokból hidrogénatom(ok) más atomokra vagy atomcsoportokra történő lecserélésével származtatható.<!--The term '''quinone''' is also used more generally for a large class of compounds formally derived from aromatic quinones through replacement of some [[hydrogen]] atoms by other atoms or radicals. -->
 
<gallery>
File:2,3,5,6-tetrachloro-parabenzoquinone.svg|[[Chloranil]]
File:HNQ.svg|[[lawsoneLawsone]]
File:Alizarin chemical structureAlizaryna.pngsvg|[[alizarin]]
File:2,3-dicyano-5,6-dichloroparabenzoquinoneDichlorodicyanobenzoquinone.svg|[[2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone|DDQ]]
</gallery>
 
== Occurrence and uses==
===Production of hydrogen peroxide===
A kinonon egyik nagyléptékű ipari alkalmazása a hidrogén-peroxid előállítása. A 2-alkilantrakinonokat hidrogénezéssel a megfelelő hidrokinonokká (kinizarinokká) alakítják, melyek utána az oxigénre H<sub>2</sub>-t transzferálnak:
:dihidroantrakinon + O<sub>2</sub> → antrakinon + H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
Ezzel az eljárással évente több millió tonna H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>-t állítanak elő.
<!--
A large scale industrial application of quinones is for the production of [[hydrogen peroxide]]. 2-Alkylanthraquinones are hydrogenated to the corresponding hydroquinones (quinizarins), which then transfer H<sub>2</sub> to oxygen:
:dihydroanthraquinone + O<sub>2</sub> → anthraquinone + H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
In this way, several billion kilograms of H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> are produced annually.--><ref>Gustaaf Goor, Jürgen Glenneberg, Sylvia Jacobi “Hydrogen Peroxide” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI| 10.1002/14356007.a13_443.pub2}}.</ref>
 
===Biochemistry===
Derivatives of quinones are common constituents of biologically relevant molecules. Some serve as electron acceptors in electron transport chains such as those in [[photosynthesis]] (e.g[[plastoquinone]], [[phylloquinone]]), and [[aerobic respiration]] ([[ubiquinone]]). Phylloquinone is also known as [[Vitamin K|Vitamin K<sub>1</sub>]] isas [[phylloquinone]]).it Othersis serveused asby electronanimals acceptorsto inhelp electronform transportcertain chainsproteins, suchwhich asare thoseinvolved in [[photosystemblood coagulation]]s I & II of, [[photosynthesisbone]] formation, and [[aerobicother respiration]]processes.
 
A natural example of the oxidation of [[hydroquinone]] to quinone is in the spray of [[bombardier beetle]]s; hydroquinone is reacted with [[hydrogen peroxide]] to produce a fiery blast of steam, a strong deterrent in the animal world.
 
==Medicinal Uses==
Quinones can be partially reduced to quinols. Many natural or synthetic quinones show a biological or pharmacological activity, and some of them show antitumoral activity.<ref>Michel Baron (1982), Ph'D Sciences Pharmacologiques et Biologiques, Series E N°70, Paris Descartes University.</ref>
Natural or synthetic quinones show a biological or pharmacological activity, and some of them show antitumoral activity. possess a number of biological properties, including some claims in herbal medicine. These applications include purgative (sennosdes), antimicrobacterial (rhein- and saprorthoquinone), anti-tumor (emodin and jugone), inhibition of [[PGE2]] biosynthesis (arnebinone and arnebifuranone) and anti-cardiovascular disease ([[Salvia_miltiorrhiza|tanshinone]]).<ref>Liu H., "Extraction and Isolation of Compounds from Herbal Medicines" in 'Traditional Herbal Medicine Research Methods', ed by Willow JH Liu 2011 John Wiley and Sons, Inc.</ref>
 
===Dyes===
41 ⟶ 46 sor:
Benzoquinone is used in [[organic chemistry]] as an [[organic oxidation|oxidizing]] [[Oxidizing agent|agent]]. Stronger quinone oxidising agents exist; for instance: [[chloranil]] and [[2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone|2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone]] (also known as DDQ).<ref>{{JerryMarch}}</ref>
 
==NomenclatureNevezéktanuk==
A kinonok neva gyakran úgy épül fel, hogy az előtag az alap aromás szénhidrogén nevére utal (benzol esetén „benzo-”, naftalinnál „nafto-”, antracénnél „antra-” stb.), és ehhez „-kinon” utótag járul. A név közbenső részén a „di-”, „tri-”, „tetra-” stb. szorzótagok használatosak, ha a molekulán 4, 6, 8 (stb.) karbonilcsoport található. A karbonilcsoportok pozíciója az előtag előtt (például „1,4,5,8-naftodikinon”) vagy után (például „antra-1,4-kinon”) adható meg.<!--
 
Quinones are commonly named with a prefix that indicates the parent aromatic hydrocarbon ("benzo-" for benzene, "naphtho-" for naphthalene, "anthra-" for [[anthracene]], etc.) and the "-quinone" suffix. Infix multipliers "-di-", "-tri-", "-tetra-" (etc.) are used when there are 4, 6, 8 (etc.) carbonyls. The position of the carbonyl groups can be indicated before the prefix (as in "[[1,4,5,8-naphthodiquinone]]") or after it ("[[anthra-1,4-quinone]]").-->
 
==Lásd még==
51 ⟶ 56 sor:
 
==Fordítás==
{{fordítás|en|Quinone&|oldid=362895724500740667}}
 
==Hivatkozások==
62 ⟶ 67 sor:
 
[[en:Quinone]]
[[ca:Quinona]]
[[da:Quinon]]
[[de:Chinone]]
[[es:Quinona]]
[[fr:Quinone]]
[[hi:क्विनोन]]
[[it:Chinoni]]
[[nl:Chinon (chemiescheikunde)]]
[[ja:キノン]]
[[pl:BenzochinonChinony]]
[[pt:Quinona]]
[[ru:Хиноны]]
[[fisr:KinoniHinon]]
[[fi:Kinonit]]
[[ta:குயினோன்]]
[[uk:Хінони]]
[[vi:Quinon]]
[[zh:醌]]
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Kinonok”