„Hisztamin” változatai közötti eltérés

[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a Aminok kategória hozzáadva (a HotCattel)
Gyimhu (vitalap | szerkesztései)
a A hisztamin köznév. Nem írjuk nagybetűvel, bármennyire fontosnak tartjuk is :)
52. sor:
}}
 
A '''Hisztaminhisztamin''' ([[INN]]: '''Histaminehistamine''') egy [[Heterociklusos_vegyület|nitrogén heterociklust]] tartalmazó [[aminok|amin]]. [[Ingerületátvivő anyagok|Neurotranszmitter]], részt vesz a szervezet [[immunrendszer|immunválaszának]] kialakításában, illetve a [[gyulladás]]i folyamatokban. A szervezet [[hisztidin]]ből állítja elő.
[[Receptor]]ai: H<sub>1</sub>, H<sub>2</sub>, H<sub>3</sub>, H<sub>4</sub>.
[[Image:Histidine decarboxylase.svg|thumb|center|433px|A hisztamint a [[hisztidin dekarboxiláz]] enzim állítja elő hisztidinből.]]
58. sor:
==Tulajdonságok==
 
A Hisztaminhisztamin világossárga, higroszkópos kristályos anyag, amely olvadáspontja 84 °C. [[Víz]]ben, [[metanol]]ban, [[etanol]]ban könnyen, [[Éter_(kémia)|éterben]] rosszul oldódik. Vizes oldatban [[Tautoméria|tautomerizálódik]]: ''N<sup>π</sup>-H''-hisztaminként és ''N<sup>τ</sup>-H''-hisztaminként fordul elő. Oldatban az utóbbi van többségben.
[[Image:Histamine tautomers.svg|thumb|center|350px|A hisztamin tautomerei]]
A molekula két bázikus nitrogénnel rendelkezik. Az egyik, az oldalláncon található alifás aminocsoport, a másik, az [[Heterociklusos_vegyület|imidazol]] gyűrűn található két nitrogénatom közül az, amelyik nem rendelkezik hidrogénnel. Fiziológiás körülmények között az alifás nitrogén protonált (mivel a [[Disszociációfok|pK]]<sub>a</sub> értéke 9,4), míg az [[Heterociklusos_vegyület|imidazol]] gyűrűn található nitrogén nem protonált (mivel a pK<sub>a</sub> értéke ≈ 5,8).
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Hisztamin