„Alkánok” változatai közötti eltérés

983 bájt törölve ,  5 évvel ezelőtt
a (→‎Kapcsolódó szócikkek: ==Lásd még== → ==Kapcsolódó szócikkek==, egyéb apróság AWB)
 
A reakció szintén gyökös mechanizmus szerint lejátszódó szubsztitúció. Az alkilszulfoklorid mellett klórozott alkánszármazék is képződhet (mellékreakcióként klórozás játszódik le). A szulfonálásnak és a szulfoklórozásnak a tisztító- és mosószerek gyártásánál van jelentősége.
 
=== Oxidáció ===
Enyhébb oxidációnak (KMnO<sub>4</sub>, [[króm-trioxid|CrO<sub>3</sub>]]) az alkánok ellenállnak. Csak erélyesebb oxidálószer, például tömény salétromsav hatására játszódik le oxidáció. [[Katalizátor]] jelenlétében oxigénnel az alkánok [[alkohol]]okká oxidálhatók, a metánból [[metanol]], az izobutánból terc.-butilalkohol képződik. Tömény salétromsav hatására vagy katalizátor jelenlétében a paraffinok [[karbonsav]]akká oxidálhatók. Ez a reakció lánchasadással jár. A lánchasadás bármelyik láncon belüli -CH<sub>2</sub>- csoportnál bekövetkezhet, a reakcióban egymástól nehezen elkülöníthető karbonsavak elegye keletkezik. A keletkező zsírsavak szénatomszáma kisebb, mint az eredeti paraffiné.
 
:<math>\mathrm{R{-}CH_2{-}CH_2-R' \rightarrow R{-}COOH + HOOC{-}R'}</math>
 
A folyamat során először [[keton]]ok képződnek, majd ezek oxidálódnak tovább lánchasadás mellett karbonsavakká.
 
=== Hőbontás ===
Névtelen felhasználó