„Benzol” változatai közötti eltérés

120 bájt hozzáadva ,  7 évvel ezelőtt
némi pontosítás, +hiv
[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
(→‎További információk: https://en.wikipedia.org/wiki/Benzene#Benzene_derivatives Villányi Attila : Kémia összefoglaló középiskolásoknak)
(némi pontosítás, +hiv)
== Tulajdonságai ==
Színtelen, könnyen párolgó folyadék, a szaga kellemetlen. Sűrűsége 20 °C -on 0,880 g/cm³; forráspontja 80,5 °C; olvadáspontja 6 °C. Vízben alig, apoláris oldószerekben jól oldódik. Gyanták és zsírok kitűnő oldószere ezenkívül a jódot, a ként és a foszfort is feloldja. Oldószere a brómnak is. Égése nem tökéletes: kormozó lánggal ég. Tömény [[kénsav]] szulfonsavvá alakítja, a vörös füstölgő [[salétromsav]] pedig [[nitro-benzol]]lá. Származékait [[benzolszármazékok]]nak v. aromás vegyületeknek nevezünk.
Brómmal is reagál vas katalizátorral. [[Brómbenzol]] lesz belőle, amitmelyet a gyógyszeriparban hasznosítanak.
 
== A benzol származékai ==
Sok fontos kémiaivegyület származikszármaztatható a benzolból, ha egy vagy több hidrogént funkciós csoporttal cserélünk ki. Egyszerűbb benzol származékbenzolszármazék a [[fenol]], a [[toluol]], az [[anilin]]. Két benzolgyűrű összekapcsolódásával [[bifenil]] (fenil-benzol(, C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–C−C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) keletkezik. TovábbiTöbb hidrogénbenzolgyűrű eliminációközös szénatomokkal történő összekapcsolódása során policiklikus[[policiklusos szénhidrogénekaromás keletkeznekszénhidrogének]], mint például: [[naftalin]], [[antracén.]] keletkeznek.
 
A heterociklikus[[heterociklusos vegyületekbenaromás vegyület]]ekben a benzolgyűrű egy vagy több szénatomotszénatomját amásik benzolgyűrűben kicserélnekatom egy másik(heteroatom) atomrahelyettesíti. A legfontosabb ilyen származékok azok, melyeknél a gyűrűbe nitrogén atomnitrogénatom épül be. Ha egy 'CH' csoportot 'N' atommal cserélünk ki piridint[[piridin]]t, C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N-t kapunk. Ha egy második "CH" csoportot 'N atommal cserélünk ki a 'N' atomok helyzetétől függően pirimidint[[pirimidin]]t, piridazint (ortodiazin) vagy pirazint (paradiazin) kapunk.
 
== Előfordulása ==
A benzolt lehet telíteni, ekkor [[ciklohexán]] keletkezik:
 
:{{chem|C|6|H|6}} + 3H3 H<sub>2</sub> → {{chem|C|6|H|12}}
 
Erős telítetlensége ellenére legjellemzőbbek szubsztitúciós reakciói ([[aromás elektrofil szubsztitúció]]).
:C<sub>6</sub>H<sub>14</sub> = C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> + H<sub>2</sub>
 
:C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> = C<sub>6</sub>H<sub>6</sub> + 3H3 H<sub>2</sub>
 
== Élettani hatás ==