„Floroglucin” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Legobot (vitalap | szerkesztései)
a Bot: 10 interwiki link migrálva a Wikidata d:q899008 adatába
infobox csere, navbox, portál sablon
1. sor:
{{Vegyület infobox
{{Chembox new
| Name = Floroglucin
| ImageFileL1 = Phloroglucin.svg
7. sor:
| IUPACName = Floroglucin
| OtherNames = 1,3,5-trihidroxi-benzol, ''s''-trihidroxi-benzol
| Section1 = {{Chembox Identifiers
| CASNo = 108-73-6
| PubChem = 359
| ATCCode_prefix = A03
| ATCCode_suffix = AX12
}}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>O<sub>3</sub>
| MolarMass = 126,11 g/mol
20 ⟶ 17 sor:
| Solubility = 10 g/l (20 °C)<ref name="biztonsági adatlap">[http://search.be.acros.com/msds?for=acro2&sup=ACROS&lang=DE&server=www.acros.be&search=24176 A floroglucin biztonsági adatlapja (Acros)] {{hivnyelv|de}}</ref>
| MeltingPt = 215-218 °C<ref name="biztonsági adatlap" />
}}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| MainHazards = Irritatív '''(Xi)'''<ref name="biztonsági adatlap" />
| RPhrases = {{R36/37/38}}<ref name="biztonsági adatlap" />
| SPhrases = {{S26}}, {{S37/39}}<ref name="biztonsági adatlap" />
| LD50 = 4550 mg/kg (egér, szájon át)<ref name="biztonsági adatlap" />
}}
| Section8 = {{Chembox Related
| OtherCpds = [[Pirogallol]], [[Hidroxihidrokinon]]
}}
}}
 
42 ⟶ 34 sor:
A floroglucin előállítására több módszer is létezik. Az egyik eljárás során ''s''-benzol-triszulfonsavból állítják elő. Ebből [[nátrium-hidroxid]]dal, alkáliömlesztéssel nyerik.
 
Egy másik, ennél hatékonyabb módszer szerint 1,3,5-trinitrobenzolból nyerhető. Ezt [[ón(II)-klorid]]dal (SnCl<sub>2</sub>) [[oxidációredoxireakció|redukálják]], egy három aminocsoportot tartalmazó, aromás vegyületté (1,3,5-triamino-benzollá) alakítják. Ennek a savas hidrolízisekor floroglucin keletkezik.
 
== Felhasználása ==
53 ⟶ 45 sor:
== Hivatkozások ==
{{források}}
{{Alkoholok és fenolok}}
 
{{Portál|Kémia}}
[[Kategória:Fenolok]]