„Haloperidol” változatai közötti eltérés

OrálisA haloperidol adagolásszájon át történő adagolása esetén a plazmasejtplazma csúcskoncentráció 2-6 óra között van, míg intramuscularisizomba adott injekció adásnál kb. 20 perccel a beadás után. OrálisSzájon át történő adagolás esetén a haloperidol biológiai hasznosulása 60-70%. Az eliminációs plazmafelezési idő orálisszájon át adás után átlagosan 24 (12-38) óra, míg intramuscularis adás után átlagosan 21 (13-36) óra. A terápiás válaszhoz 4 μg/l-től 20-25 μg/l-ig terjedő plazmakoncentráció szükséges. A haloperidol könnyen átjut a vér-agy gáton.

A haloperidol plazmakoncentrációjának és legtöbb farmakokinetikai paraméterének nagy az inter-individuális (egyének közötti), de kicsi az intra-individuális (egyénen belüli) variabilitása. Ez a variabilitás, mint számos más a májban metabolizálódólebomló gyógyszer esetében, részben a máj reverzibilis oxidációs/redukciós metabolizmusútjának aktivitásával magyarázható. A haloperidol egyéb metabolizmus útjai még az oxidatív N-dealkiláció és a glükuronidáció.