„Creutzfeldt–Jakob-szindróma” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Belső hivatkozások hozzáadása/eltávolítása
Szócikk bővítése+ szakaszcímek +forrás: PNAS cikk
3. sor:
 
Sporadikus (rendkívül ritka) kórkép, amely jelen tudásunk szerint gyógyíthatatlan, és mindenképpen halállal végződik. Jellemző a többéves lefolyás, melynek során a szellemi teljesítőképesség fokozatosan romlik (megfigyelések szerint leginkább a matematikai feladatok megoldásának képessége csökken). A halált követően az agyból vett szövettani metszetekben teljesen sajátos elváltozás látható (a mintában „üres lyukak” tűnnek fel, ami szivacsos látványt kölcsönöz a metszetnek, innen a szarvasmarhák hasonló betegségének elnevezése: szivacsos agyvelőelfajulás - '''B'''ovina '''S'''pongiformis '''E'''ncephalopathia, azaz BSE).
= Kezelés =
{{csonk-dátum|csonk-szakasz|2015 novemberéből}}
==Kutatás==
Egy 2013-ban publikált cikk, szerint a Scripps kutatóintézet tudósai beszámoltak arról, hogy az [[Astemizole]], egy gyógyszer melyet korábban elfogadtak emberi használatra, anti-prion aktivítással rendelkezik, így alkalmas lehet a Creutzfeldt–Jakob betegség gyógyítására.<ref name="Karapetyan2013">{{cite journal|last= Karapetyan |first= Yervand Eduard |author2=Gian Franco Sferrazza |author3=Minghai Zhou |author4=Gregory Ottenberg |author5=Timothy Spicer |author6=Peter Chase |author7=Mohammad Fallahi |author8=Peter Hodder |author9=Charles Weissmann |author10=Corinne Ida Lasmézas |title= Unique drug screening approach for prion diseases identifies tacrolimus and astemizole as antiprion agents |journal= Proceedings of the National Academy of Sciences |year= 2013 |url= http://www.pnas.org/content/early/2013/03/29/1303510110.abstract |doi= 10.1073/pnas.1303510110 | laysummary = http://www.scripps.edu/news/press/2013/20130403lasmezas.html |laysource= Scripps Research Institute News Release |laydate = April 3, 2013|volume= 110|issue= 17|pages= 7044–7049}}</ref>
 
{{Orvosi cikk figyelmeztetés}}