„Creutzfeldt–Jakob-szindróma” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Neo (vitalap | szerkesztései) a →Kutatás: Javítgatások |
Neo (vitalap | szerkesztései) Szócikk bővítése + forrás:http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejm199812313392707 |
||
1. sor:
{{nincs forrás}}
A '''Creutzfeldt–Jakob-szindróma''' ''(CJD)'' [[prion]]fertőzés okozta
▲Sporadikus (rendkívül ritka) kórkép, amely jelen tudásunk szerint gyógyíthatatlan, és mindenképpen halállal végződik. Jellemző a többéves lefolyás, melynek során a szellemi teljesítőképesség fokozatosan romlik (megfigyelések szerint leginkább a matematikai feladatok megoldásának képessége csökken). A halált követően az agyból vett szövettani metszetekben teljesen sajátos elváltozás látható (a mintában „üres lyukak” tűnnek fel, ami szivacsos látványt kölcsönöz a metszetnek, innen a szarvasmarhák hasonló betegségének elnevezése: szivacsos agyvelőelfajulás - '''B'''ovina '''S'''pongiformis '''E'''ncephalopathia, azaz BSE).
= Kezelés =
{{csonk-dátum|csonk-szakasz|2015 novemberéből}}
| |||