„Creutzfeldt–Jakob-szindróma” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Javítgatások
átfogalm.
1. sor:
{{nincs forrás}}
A '''Creutzfeldt–Jakob-szindróma''' ''(CJD)'' [[prion]]fertőzés okozta degeneratív neurológiai megbetegedés, a kerge marha megbetegedés emberi megfelelője. <ref>[http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejm199812313392707 Johnson, Richard T., and Clarence J. Gibbs Jr. "Creutzfeldt–Jakob disease and related transmissible spongiform encephalopathies." New England Journal of Medicine 339.27 (1998): 1994-2004.]</ref>
Rendkívül ritka kórkép, amely az orvostudomány jelenlegi állása szerint gyógyíthatatlan, és mindenképpen halállal végződik. Jellemző a többéves lefolyás, melynek során kezdetben a szellemi teljesítőképesség fokozatosan romlik, majd gyors hanyatlásnak indul. Később akaratlan rángó mozgások és vakság jelentkezik. A végső stádiumban a beteg tartósan fekvőbeteggé válik. A halált általában a tartós ágyban fekvés következtében kialakuló másodlagos fertőzések okozzák, például felfekvési sebek elfertőződése, tüdőgyulladás.<ref>[http://www.hazipatika.com/betegsegek_a_z/creutzfeld-jakob_betegseg/92 Creutzfeld-Jakob betegség tünetei és kezelése]</ref> Az agyból vett szövettani metszetekben sajátos elváltozás látható (a mintában „üres lyukak” tűnnek fel, ami szivacsos látványt kölcsönöz a metszetnek, innen a szarvasmarhák hasonló betegségének elnevezése: szivacsos agyvelőelfajulás - '''B'''ovina '''S'''pongiformis '''E'''ncephalopathia, azaz BSE)láthatóak.
 
= Kezelés =