„Ferrocén” változatai közötti eltérés

a
ISBN link(ek) sablonba burkolása MediaWiki RfC alapján
a (→‎Üzemanyag-adalékként: ellenörzőműhely javításai AWB)
a (ISBN link(ek) sablonba burkolása MediaWiki RfC alapján)
 
=== Foszforszármazékokkal ===
A ferrocénnek sok foszfinszármazéka ismert, és ezek egy részét ipari eljárásokban is használják.<ref name="Stepnicka">Petr Stepnicka "Ferrocenes: Ligands, Materials and Biomolecules" J. Wiley, Hoboken, 2008. {{ISBN |0-470-03585-4}}</ref> Legegyszerűbb, és talán legjobban ismert az 1,1'-bisz(difenilfoszfino)ferrocén (dppf), amelyet dilítioferrocénből nyernek. Me<sub>2</sub>NPCl<sub>2</sub> és ferrocén [[alumínium-klorid]] jelenlétében reagálva ferrocenil-diklórfoszfinná alakul. Hasonló körülmények között fenildiklórfoszfinnal<ref>{{cite journal |title = Ferrocene derivatives. 27. Ferrocenyldimethylphosphine | author = G.R. Knox, P.L. Pauson and D. Willison |journal = Organometallics |volume = 11 |issue = 8 |pages = 2930–2933 |year = 1992 |doi = 10.1021/om00044a038 }}</ref> ''P,P''-diferrocenil-''P''-fenilfoszfin állítható elő.<ref>{{cite journal |author = G.P. Sollott, H.E. Mertwoy, S. Portnoy and J.L. Snead |title = Unsymmetrical Tertiary Phosphines of Ferrocene by Friedel-Crafts Reactions. I. Ferrocenylphenylphosphines |journal = J. Org. Chem. |year = 1963 |volume = 28 |pages = 1090–1092 |doi = 10.1021/jo01039a055 |issue = 4 }}</ref> Az [[anizol]]hoz hasonlóan ferrocén és P<sub>4</sub>S<sub>10</sub> reakciójakor diferrocenil-ditiadifoszfetán-diszulfid keletkezik.<ref>{{cite journal |title = 2,4-Diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide; structure and reactions with catechols and [PtCl<sub>2</sub>(PR<sub>3</sub>)<sub>2</sub>](R = Et or Bun) |author = Mark R. St. J. Foreman, Alexandra M. Z. Slawin and J. Derek Woollins |journal = J. Chem. Soc., Dalton Trans. |year = 1996 |pages = 3653–3657 |doi = 10.1039/DT9960003653 |issue = 18}}</ref>
 
=== Lítiumozása ===
37 943

szerkesztés