„Gyök (kémia)” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Vépi (vitalap | szerkesztései) a Visszaállítottam a lap korábbi változatát: 2A02:AB8C:B302:AA00:3470:16A0:137C:74E9 (vita) szerkesztéséről [[User:Magic link… |
a hibák javítása AWB |
||
105. sor:
Az [[OH.|OH]]-gyök elsődleges forrása a troposzférában a [[szingulett]] oxigénatom, O(1D), reakciója vízgőzzel; a nagyon reaktív szingulett oxigénatom az [[ózon]] ''fotolízise'' során keletkezik a troposzférában. A troposzférikus ózon forrása pedig az alapállapotú oxigénatom, O(3P), és O2 molekula kombinálódási reakciója; az O(3P) az NO<sub>2</sub> fotolízisével jön létre a troposzférában: <br />
NO<sub>2</sub> + hν → NO + O(3P) λ < 420
O(3P) + O<sub>2</sub> + M → O<sub>3</sub> + M
O<sub>3</sub> + hν → O(1D) + O<sub>2</sub> λ < 336
O(1D) + H<sub>2</sub>O → 2 OH
További primer légköri hidroxilgyökforrás a salétromossav és a H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> fotolízise: <br />
HNO<sub>2</sub> + hν → OH + NO λ < 400
H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> + hν → 2 OH λ < 370
==== Légköri szekunder folyamatokban az OH-gyök keletkezése ====
152. sor:
CH<sub>3</sub> C(O)CH<sub>3</sub> + ''hv'' ----->
termékek -----> CH<sub>3</sub>CO•<sub>3</sub> + C•H<sub>3</sub> (299
termékek -----> 2C•H<sub>3</sub>CO + (λ < 299
* A primer folyamatokat szekunder reakciók követik a légkörben közülük az első lépés az O<sub>2</sub> molekulával végbemenő reakció:
496. sor:
Minden aminosav képes oxidálódni, a legérzékenyebbek az aromás aminosavak (fenilalanin, tirozin, triptofán, hisztidin) és a kéntartalmú aminosavak: a cisztein-cisztinné alakulhat (tioredoxin reduktáz visszaalakítja), a metioninból metionin szulfoxid lesz, amit a metionin szulfoxid reduktáz alakít vissza . Amikor a szabadgyökök a sejt DNS-hez kapcsolódnak, a DNS kettős spirál kigöngyölödik, bázispárok hibás leolvasása jöhet létre. Mutagén, teratogén, carcinogén hatásuk van. DNS-fehérje keresztkötések alakulnak ki, a DNS vázban törés jön létre, a dezoxiribóz-foszfát váz valamint a purin-pirimidin váz károsodik, a bázisok szabaddá válnak. Az oxidált nukleinsav származékokat (pl. 8 hidroxi 20 deoxi-guanozin) a következő laboratóriumi módszerekkel lehet kimutatni: pl. HPLC, gázkromatográfia, tömegspektrometria, folyadékkromatográfia, tandem tömegspektrometria. Az oxidált és a nem oxidált nukleinsavak koncentrációja között 6 nagyságrend a különbség.<ref>(Dean RT és mtsai 1997) (Del Rio D és mtsai 2002)</ref>
* Advanced oxidation protein products (AOPP)
Megfigyelték, hogy az AOPP plazma szintek szoros összefüggést mutattak a plazmában mért ''ditirozinnal'', ami az oxidált fehérjék egyik fajtája és a ''pentozidinnel'', azzal a markerrel, ami a fehérjék glikációját jelzi oxidatív stressz jelenléte esetén, viszont nem mutattak összefüggést a tiobarbitursav reaktív anyagokkal. Az ''AOPP'' szintek a ''kreatinin'' szintekkel is szoros összefüggést mutattak, a krónikus veseelégtelenség fennállása esetén az AOPP a betegség progresszióját is jelzi.<ref>(Witko- Sarsat V. és mtsai 1996)</ref> Az AOPP mérőmódszer elve, hogy in vitro körülmények között savas közegben a hozzáadott jód beépül a mintákban jelen lévő tirozin származékokba (ditirozin, pentozidin és karbonil) és ezáltal jelentősen nő a fényelnyelés 340
==== Antioxidáns markerek ====
504. sor:
* Totál antioxidáns kapacitás (TAS)
Az extracelluláris antioxidáns tartalom meghatározása a reakció során előállított stabil gyökkel szemben. <br />
TAS normál érték: 1,4-1,7
=== Oxidatív stressz és betegségek ===
| |||