Legstabilabb formája, a ''mio''-inozitol izomer feltételezi, hogy a„szék” székkonformációt felépítésűfeltételez, ami mozog aamelyben maximális számú hydroxyls,hidroxil-csoport hogyfordul azekvatoriális egyenlítői helyzetbenpozícióba, hogyígy holkerülve vannaka legmesszebblegtávolabb egymástól. Ebben aza alkalmazkodás,konformációban a természetes ''myomio'' izomer van egy szerkezet, amely öt-hat [[Hidroxilcsoport|hydroxyls]] (első, harmadik, negyedik, ötödik, hatodik), egyenlítői, mivel a második hidroxil csoport axiális.<ref>{{Hivatkozás/Könyv|last=Brady|first=Scott|title=Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects|url=https://books.google.com/books?id=Af0IyHtGCMUC&pg=PA348|date=2005-11-11|publisher=Academic Press|language=en|pages=348}}</ref>
