„Savkloridok” változatai közötti eltérés
[ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a thumb →bélyegkép AWB |
Nincs szerkesztési összefoglaló |
||
52. sor:
:RCOCl + H<sub>2</sub>O → RCO<sub>2</sub>H + HCl
A savkloridok felhasználhatók karbonsavszármazékok, többek között [[savanhidridek]], [[észterek]] és [[amidok]] előállítására, ha karbonsav sójával, [[
A savkloridok szén nukleofilekkel, például [[Grignard-reagens]]sel első lépésben általában [[keton]]t képeznek, második ekvivalens hatására tercier alkohol keletkezik. Fontos kivétel a savkloridok és bizonyos kadmiumorganikus vegyületek közötti reakció, melynél csak a keton keletkezik. A Gilman-reagenssel (lítium-rézdiorganikus vegyületek) történő nukleofil reakció – a kisebb reakciókészség miatt – is ketont eredményez. Általában az alkil származékokhoz képest az aromás karbonsavak savkloridjai kevésbé reakcióképesek, ezért csak valamivel erélyesebb körülmények között reagálnak.
|