„Fenol” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Lahm12 (vitalap | szerkesztései)
Nincs szerkesztési összefoglaló
31. sor:
}}
{{egyért2|az aromás vegyületről (karbolsav)|fenolok}}
A '''fenol''' (régi nevén '''karbolsav''', [[INN]]: '''phenol''') jellegzetes illatú, színtelen, [[kristály]]os szilárd anyag, amelyben egy benzolgyűrűhöz egy [[hidroxilcsoport]] kapcsolódik. Ez az egyik legegyszerűbb aromás vegyület. A [[fenolok]] legegyszerűbb képviselője. (A fenolok olyan hidroxilvegyületek, amelyben a [[hidroxilcsoport]] közvetlenül [[aromás vegyületek|aromás]] gyűrűhöz kapcsolódik.) Képlete [[szén|C]]<sub>6</sub>[[hidrogén|H]]<sub>5</sub>[[oxigén|O]]H. A „karbol” név a carbo=szén és az oleum=olaj szavakból ered.
 
== Előfordulása ==
44. sor:
* Vízben kis mértékben oldódik, vizes oldata gyengén savas.
* Szerves oldószerekben jól oldódik.
* Savas jellege százmilliószor erősebb, mint az [[alkoholok]]é. Ez abból következik, hogy a hidroxilcsoport nemkötő elektronpárja delokalizálódik, lecsökken az [[oxigén]] körül aaz elektronsűrűség, közelebb húzza magához O−H kötő elektronpárt és így a proton könnyebben le tud szakadni. Lúgokban fenolátok képződése közben oldódik. Erőssége viszont kisebb, mint a szénsavé, ezért karbonátok nem oldják.
* Hidroxilcsoportja [[Éter (kémia)|éteresíthető]] és [[észterek|észter]]esíthető. Közvetlen úton nem alakíthatók át észterré, de az alkoholokhoz hasonlóan [[Savkloridok|karbonsav-kloridokkal]] és [[Savanhidridek|savanhidridekkel]] észterek képződnek. A fenolok alkálisói alkil-halogenidekkel éterekké alkilezhetők. ([[Williamson-féle éterszintézis|Williamson-szintézis]])
* Könnyen [[Aromás elektrofil szubsztitúció|elektrofil szubsztitúcióba]] vihető (pl.: nitrálás). A [[hidroxilcsoport]] orto- és para- helyzetbe irányít. Az elektrofil szubsztituensek növelik savi erősségét, így a [[pikrinsav]] erőssége már ásványi sav nagyságrendű.
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Fenol