„Elektrofil szubsztitúció” változatai közötti eltérés

<span>Az </span>'''elektrofil szubsztitúció'''s reakció olyan  [[kémiai reakció]], melynek során a molekula  [[funkciós csoport]]<nowiki/>jának  helyébe, – amely általában, de nem mindig, [[hidrogén]]<nowiki/>atom, – egy [[elektrofil]] lép. Az  '''aromás elektrofil szubsztitúciós reakciók'''  az  aromás vegyületek jellegzetes reakciói, ezek fontos módszerek, melyekkel funkciós csoportok vihetők  [[benzol]]<nowiki/>gyűrűre. Az elektrofil szubsztitúciós reakciók másik fő típusa az  '''alifás  elektrofil  szubsztitúciós reakció'''.

Az aromás vegyületek elektrofil szubsztitúciós reakciója során az aromás gyűrűhöz kapcsolódó egyik atom -– többnyire hidrogénatom -– helyébe egy elektrofil lép. A legfontosabb ilyen típusú reakciók az aromás nitrálás, [[aromás elektrofil halogénezés|aromás halogénezés]], [[aromás szulfonálás]] és a  [[Friedel–Crafts-reakciók|Friedel-CraftsFriedel–Crafts-acilezés és -alkilezés]].

Az alifás vegyületek elektrofil szubsztitúció reakciója során egy elektrofil lép egy funkciós csoport helyébe. Ez a reakció hasonló az alifás  [[Nukleofil szubsztitúció|nukleofil szubsztitúcióhozszubsztitúció]]hoz, csak ott a reagens nem elektrofil, hanem nukleofil.  A négy lehetséges alifás elektrofil szubsztitúciós reakciómechanizmus, – az  '''S_E1''', '''S_E2'''(front), '''S_E2'''(back), '''S_Ei'''  ('''S'''zubsztitúció  '''E'''lektrofil) – hasonló az  [[SN1 reakció|S_N1]]  és S_N2  nukleofil reakciókhoz. A Az S_E1 mechanizmusnál a szubsztrátszubsztrátból első lépésben ionizáció révén karbanion és pozitív töltésű szerves ion keletkezik, majd a karbanion az elektrofillal gyorsan rekombinálódik. Az S_E2 reakció mechanizmusreakciómechanizmus egyetlen  átmeneti állapoton keresztül játszódik le, amelyben mind a régi, mind az újonnan kialakuló kötés megtalálható.

* karbén  beékelődése C-HC−H kötésbe