„Dikromácia” változatai közötti eltérés

A dikromácia [[genetika]]i okokból elsősorban a [[férfi]]akat sújtja: a férfiak mintegy nyolc százaléka színtévesztő, a nők közt ez az arány csak 0,2 százalék. Ennek az az oka, hogy a szemcsapok színspecifikus festékjének génje - és ennek hibája is - az X [[Kromoszóma|kromoszómában]] öröklődik. A férfiak csak egy X nemi kromoszómával rendelkeznek, amit anyjuktól örökölnek, így az édesanya - aki nem is feltétlenül színtévesztő - közvetlenül fiai örökítheti a színtévesztő gént. A lánygyermekeknek azonban két [[X -kromoszóma|X -kromoszómájuk]] van. Ha ezekből csak az egyik hordozza a [[Mutáció|mutáns]] [[gén]]t, a színtévesztés nem fejlődik ki. A mutáció eredményeként a különböző csaptípusok érzékenységi görbéje eltolódhat, vagy működésképtelenné válhatnak. A színtévesztés szerzett is lehet, betegség, vagy sérülés következménye, mint például szemhályoggyulladás, mérgezés, [[alkoholizmus]], vagy [[cukorbetegség]].

A színtévesztés különböző fajtái sokkal gyakoribbak a teljes színvakságnál. Általában a [[Vörös|piros]] és a [[zöld]] színt keverik össze a színtévesztők. Érdekes, hogy ez a rendellenes színlátás többnyire [[férfi]]aknál fordul elő (a férfiak kb. 8%-a, a nőknek kb. 0,2%-a színtévesztő).<ref>http://canopus.mogi.bme.hu/szinlatas/pichtml/szint_gyak.htm</ref> Ennek oka, hogy a humán [[X -kromoszóma]] örökíti, és így a hibás X kromoszóma nem korrigálódik.