„Látás” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
KobeatBot (vitalap | szerkesztései)
a Hivatkozások javítása kézi ellenőrzéssel: X kromoszóma → X-kromoszóma (WP:BÜ), apróbb javítások AWB
KobeatBot (vitalap | szerkesztései)
a Helyesírási javítás kézi ellenőrzéssel: X kromoszóma → X-kromoszóma (WP:BÜ), apróbb javítások AWB
43. sor:
Az [[emberi szem]]ben háromféle színérzékelő receptorsejt van, ezek a csapok. A különböző hullámhosszú fény ezeket más és más mértékben stimulálja. A sárgászöld az L és M csapokat egyformán erősen, de az S csapokat kevéssé aktiválja. A vörös fény az L csapokat sokkal inkább, mint az M csapokat, és az S csapokat nehezen; a kék-zöld az M csapokat erősebben, mint az L csapokat, és az S csapokat egy kicsit erősebben, és a pálcikáknak is ez a fő stimulálója; az ibolyára majdnem kizárólag az S csapok válaszolnak. Az [[agy]] ezekből az információkból alkotja meg a különböző színeket a különböző hullámhosszakhoz.
 
Az L és M csapok pigmentjeinek génjei az X -kromoszómán öröklődnek. Ezek mutációja vezethet a színtévesztés gyakoribb típusaihoz. Az OPN1LW génnek sok változata alakult ki; Verrelli és Tishkoff 85 változatát találta meg 236 férfiban.
Ez a gén egy sárga színre érzékeny pigmentet kódol, és egyfajta tetrakromáziához (négyszínlátáshoz) vezet a nők 10 százalékában.
A kékeszöldre érzékeny pigmentet kódoló OPN1MW gén változatai kevésbé vannak hatással a spektrális érzékenységre.
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Látás