„Kromoszóma” változatai közötti eltérés

a
Helyesírási javítás kézi ellenőrzéssel: Y kromoszóma → Y-kromoszóma (WP:BÜ), apróbb javítások AWB
a (Visszaállítottam a lap korábbi változatát: Kíváncsi (vita) szerkesztéséről 79.120.251.120 szerkesztésére)
Címke: Visszaállítás
a (Helyesírási javítás kézi ellenőrzéssel: Y kromoszóma → Y-kromoszóma (WP:BÜ), apróbb javítások AWB)
[[Fájl:chromosome.png|frame| Kromoszóma. (1) <font color="#0000FF">Kromatida</font>. A kromoszóma két azonos részének egyike az S fázis után. (2) <font color="#FF0000">Centromer</font>. Az a pont, ahol a két kromatida kapcsolódik. (3) Rövid kar (4) Hosszú kar.]]
A [[sejt]] [[genetika]]i információit hordozó [[Dezoxiribonukleinsav|DNS]] általában '''kromoszómának''' nevezett makromolekulákba van csomagolva.
 
* [[Klinefelter-szindróma]] (XXY). Férfiak ilyen szindrómával általában sterilek, hosszabb végtagokkal rendelkeznek, gyakran félénkek, csendesek, lassan beszélnek, diszlexiások. Pubertás során egyeseknek nőies mellük nőhet.
* [[Turner-szindróma]] (XX vagy XY helyett X). A női jellegek jelen vannak, csak alulfejlettek. Alacsony alkat, szem rendellenességek és zavart csontfejlődés, beesett mellkas.
* [[XYY-szindróma]]. ''Szuperférfiaknak'' nevezték el őket a két Y -kromoszóma miatt, természetesen alaptalanul. Egy ír börtön elítéltjei között számos ilyen kariotípust találtak, ebből következtettek erre. Azonban ennek semmilyen tudományos alapja nincs.
* [[Tripla X-szindróma]] (XXX). Igazából állapot, nem szindróma, hiszen enyhe [[diszlexia|diszlexián]] kívül nem társul egyéb tünetekkel. ''Szupernőknek'' nevezték el őket, szintén alaptalanul.
* Általában az egyéb kromoszómarendellenességek végzetesek.
38 634

szerkesztés