Az '''elektrofil szubsztitúció'''s reakció olyan [[kémiai reakció]], melynek során a molekula [[funkciós csoport]]jának helyébe – amely általában, de nem mindig, [[hidrogén]]atom – egy [[elektrofil]] lép. Az '''[[aromás elektrofil szubsztitúciósszubsztitúció]]s reakciók''' az aromás vegyületek jellegzetes reakciói, ezek fontos módszerek, melyekkel funkciós csoportok vihetők [[benzol]]gyűrűre. Az elektrofil szubsztitúciós reakciók másik fő típusa az '''alifás elektrofil szubsztitúciós reakció'''.
== Aromás elektrofil szubsztitúció ==
5. sor:
== Alifás elektrofil szubsztitúció ==
Az alifás vegyületek elektrofil szubsztitúciószubsztitúciós reakciója során egy elektrofil lép egy funkciós csoport helyébe egy elektrofil lép. Ez a reakció hasonlóhasonlít az alifás [[nukleofil szubsztitúció]]hoz, csak ott a reagens nem elektrofil, hanem nukleofil. A négy lehetséges alifás elektrofil szubsztitúciós reakciómechanizmus – az '''S<sub>E</sub>1''', '''S<sub>E</sub>2'''(front), '''S<sub>E</sub>2'''(back), '''S<sub>E</sub>i''' ('''S'''zubsztitúció '''E'''lektrofil) – hasonlóhasonlít az [[SN1 reakció|S<sub>N</sub>1]] és S<sub>N</sub>2 nukleofil reakciókhoz. Az S<sub>E</sub>1 mechanizmusnál a szubsztrátból első lépésben ionizáció révén [[karbanion]] és pozitív töltésű szerves ion keletkezik, majd a karbanion az elektrofillal gyorsan rekombinálódik. Az S<sub>E</sub>2 reakciómechanizmus egyetlen [[átmeneti állapotonállapot]]on keresztül játszódik le, amelyben mind a régi, mind az újonnan kialakuló kötés megtalálható.
