„Friedel–Crafts-reakciók” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Addbot (vitalap | szerkesztései)
a Bot: 22 interwiki link migrálva a Wikidata d:q649999 adatába
a commonsba áthelyezett képek
11. sor:
Erre példa a [[benzol]] metilezése [[metil-klorid]]dal:
 
[[Fájl:F-CBenzol alkilmetilezése metil-kloriddal.png|350px]]
 
A reakció mechanizmusa (S<sub>E</sub>) :
 
[[Fájl:FBenzol metilezése metil-Ckloriddal alk(reakciómechanizmus).png|375px]]
 
== Friedel-Crafts-acilezés ==
23. sor:
Friedel-Crafts-acilezés során az aromás gyűrűbe Friedel–Crafts-katalizátor jelenlétében acilcsoportot viszünk be vagy egy meglévőt cserélünk ki. Attól függően, hogy milyen acilcsoportot viszünk be a szerves molekulába, [[aldehidek]] vagy [[ketonok]] képződnek termékként. Ha az acilezés során formilcsoport bevitele történik (formilezés), aldehidhez jutunk. Erre példa a [[benzaldehid]] előállítása (formilezés, Gattermann–Koch szintézis). A reakció szobahőmérsékleten véghezvihető [[réz(I)-klorid]]dal aktivált vízmentes alumínium-klorid katalizátor segítségével.
 
[[Fájl:Benzaldehid előállítása.png|350px]]
 
Formil helyett egyéb más acilcsoportot is bevihető a molekulába, ekkor ketonok keletkeznek.
Például benzolból és [[ecetsavanhidrid]]ből [[acetofenon]] állítható elő:
 
[[Fájl:Acetofenon előállítása.png|525px]]
 
A reakció mechanizmusa (S<sub>E</sub>) :
 
[[Fájl:FCAcetofenon acelőállítása (reakciómechanizmus).png|480px]]
 
== Friedel-Crafts-katalizátorok ==