„Aromás nukleofil szubsztitúció” változatai közötti eltérés

a
+hiv
a (ISBN link(ek) sablonba burkolása MediaWiki RfC alapján)
a (+hiv)
 
== S<sub>N</sub>Ar reakciómechanizmus ==
Az aril-halogenidek nem képesek [[SN2 reakció|S<sub>N</sub>2 reakcióra]]. Mivel a szénatom síkháromszöges vegyértékállapotú, a C−Br kötés a gyűrű síkjában fekszik. A hátoldali támadáshoz a nukleofilnek a benzolgyűrű belseje felől kellene közelítenie és valamilyen abszurd módon inverziót okozni a szénatomon. Ilyen reakció nem lehetséges.<ref name = clayden>''Organic Chemistry'' J. Clayden , Oxford University Press</ref>
 
Az S<sub>N</sub>1 reakció elképzelhető, de rendkívül kedvezőtlen, ehhez ugyanis a távozó csoportnak önmagától ki kellene lépnie, miközben aril kation marad vissza.<ref name = clayden/>