Wikipédia

„Timin” változatai közötti eltérés

Laptörténet interaktív böngészése
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztésÚjabb szerkesztés →
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
Magyarítás
Címkék: Mobilról szerkesztett Mobil web szerkesztés
Elírás javítása, kis átfogalmazás, oldhatósági adatok és forrás hozzáadása.
32. sor:
}}
 
A '''timin''', vagy ''5-metil-uracil'' egy [[pirimidin]] [[nukleobázis]]., Aamely a [[DNS (biológia)|DNS]] nukleinsavban-ben található. Az [[RNS]]-ben [[uracil]] helyettesíti a legtöbb esetben. A timin az [[adenin]]nel képezhet [[bázispár]]t.
 
A timin [[dezoxiribóz]]zal timidin nukleozidot képez., A timidinez pedig foszforilálható 1, 2 vagy 3 foszfátcsoporttal, ezzel [[TMP]]-t, [[TDP]]-t vagy [[TTP]]-t (timidin mono-, di- vagy trifoszfát) hozva létre.
 
== Tulajdonságai ==
 
A timin szilárd, kristályos vegyület. Magas hőmérsékleten (318-321 °C) olvad, bomlás közben. A hidoxipirimidinekhezhidroxipirimidinekhez hasonlóan laktám-laktim [[tautoméria|tautomériát]] mutat. Kémiai tulajdonságai hasonlóak az [[uracil]] kémiai tulajdonságaihoz, például dilaktám alakban [[metil-jodid]] hatására N-metil származékká alakul.
 
Vízben, etanolban, dietil-éterben és dimetil-szulfoxidban csekély mértékben oldódik.<ref name="crc97">{{cite book | author=William M. Haynes | title=CRC Handbook of Chemistry and Physics | edition=97th Edition | year=2016 | publisher=CRC Press | location=Boca Raton | isbn=978-1-4987-5429-3 | page=3-512 | url=https://books.google.hu/books?id=VVezDAAAQBAJ&printsec=frontcover#v=onepage&q&f=false}}</ref>
 
== Források ==
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Timin”