„Kromoszóma” változatai közötti eltérés

További javítások. Az asexual reproduction szó szerint valóban aszexuális szaporodást jelent, azonban magyarban ezt ivartalan szaporodásnak hívjuk. A sexual reproduction pedig ivaros szaporodás.
(Apróbb elírások és hiányosságok javítása. A replikációt elég oldalanként egyszer linkelni. Halott link eltávolítása a szövegtörzsből (amúgy sem e módon kell megadni).)
(További javítások. Az asexual reproduction szó szerint valóban aszexuális szaporodást jelent, azonban magyarban ezt ivartalan szaporodásnak hívjuk. A sexual reproduction pedig ivaros szaporodás.)
A [[sejt]] [[genetika]]i információit hordozó [[Dezoxiribonukleinsav|DNS]] általában '''kromoszómának''' nevezett makromolekulákba van csomagolva.
 
A '''kromoszóma''' (a görög ''chroma''=színes és ''soma''=test szavakból) egy hosszú DNS [[molekula]], mely számos [[gén]]t, szabályozó és egyéb szekvenciákat tartalmaz. Az [[eukarióták]] kromoszómáiban a nem kondenzált DNS a [[sejtmag]]ban [[hiszton]] [[fehérje|fehérjékkel]] alkotott szerkezetben található, melyet [[kromatin]]nak nevezünk. A [[mitózis]] (sejtosztódás) alatt a kromoszómák kondenzálódnak, ilyenkor metafázisos jelzővel írjuk le őket. Ebben az állapotban figyelhetők csak meg egyenként [[fénymikroszkóp]]pal. Minden kromoszóma két karral, egy röviddel – ''p kar'', a ''petit'' ’kicsi’ francia szóból – és egy hosszúval – ''q kar'', követve a p-t betűrendben – rendelkezik. A [[prokarióták]]ban nem található [[sejtmag]] vagy [[hiszton]] fehérje. A relaxált (más néven kitekeredett) állapotában a DNS-en [[Transzkripció (biológia)|transzkripció]] (RNS-átírás), szabályozó folyamatok vagy [[replikáció]] (DNS -megkettőződés) mehetnek végbe.
A '''kromoszómákat''' először [[Karl Wilhelm von Nägeli]] figyelte meg [[1842]]-ben, részleteiben pedig [[1882]]-ben vizsgálta meg [[Walther Flemming]]. [[1910]]-ben [[Thomas Hunt Morgan]] bebizonyította, hogy a kromoszómák [[gén]]eket hordoznak.
 
== Baktériumkromoszómák ==
Nagyrészt cirkuláris molekulák. A [[baktériumok]] gyakran egy, ritkán több kromoszómával rendelkeznek. DNS a [[plazmid]]okban is található, melyeket leginkább méret alapján lehet elkülöníteni a kromoszómáktól. A DNS-replikáció a replikációs origóból (a DNS -megkettőződés startpontjából) indul.
 
== Kromatin ==
 
[[Fájl:chromatin chromosome.png|frame|none| DNS kondenzáció szintjei (1) DNS szál (2) Kromatin szál (<font color="#0000FF">'''DNS'''</font> <font color="#008000">'''hisztonokkal'''</font>). (3) Kromatin [[sejtciklus|interfázis]] alatt <font color="#FF0000">'''centromér'''</font>. (4) Kondenz kromatin [[sejtciklus|profázis]] alatt. (5) Kromoszóma [[sejtciklus|metafázis]] alatt.]]
A [[mitózis]] korai fázisaiban a [[kromatin]] egyre kondenzebbé válik. Funkcióját elveszíti, mint [[genetika]]i anyag, és tömörített állapotba kerül. A két centromeren keresztül kapcsolódó kromatid szál láthatóvá válik '''kromoszóma''' formájában. [[Mikrotubulus]]ok kötődnek a centromerekhez, és a [[mitózis]] későbbi szakaszaiban ([[sejtciklus|anafázis]]) egy-egy készlet kromatid kerül a leánysejtek mindegyikébe.
A kromoszóma magasan szervezett szerkezettel rendelkezik. Például hasonló funkciójú [[gén]]ek egymáshoz közel helyezkednek el a [[sejtmag]]ban, még ha a kromoszómán távol is vannak. A rövid karra egyéb szekvencia is kerülhet, melyet szatellita kromoszómának nevezünk, és amely a [[riboszomális RNS]]-eket kódolja.
|}
 
Az aszexuálisan[[ivartalan szaporodás|ivartalanul szaporodó]] [[faj]]ok testük minden sejtjében egy teljes kromoszómakészlettel rendelkeznek.
 
Szexuálisan[[ivaros szaporodás|Ivarosan szaporodó]] fajok pedig [[ploidia|diploid]] (két kromoszómakészlet) vagy [[ploidia|poliploid]] (több készlet) testi, és [[ploidia|haploid]] (egy készlet) ivari sejtekkel bírnak.
 
A diploid csíravonal [[meiózis]]a során keletkeznek a [[ivarsejt|gaméták]]. A meiózis során az anyai és apai homológ kromoszómák között kicserélődés, [[crossing over]] megy végbe, új kromoszómát eredményezve. A megtermékenyítés kapcsán a hím és nőstény eredetű gaméták összeolvadásából jön létre a diploid [[élet|élőlény]].
 
== Kariotípus ==
[[Fájl:Mapa genético o cariograma.jpeg|bélyegkép|jobbra|300px|Egy kislány kariogramja a születése előtt]]
Ahhoz, hogy megállapíthassuk egy [[sejt]] kromoszómaszámát, [[sejtciklus|metafázisban]] kell vizsgálnunk a sejtet in vitro [[kolhicin]]nel megállítva a sejtciklusát. A sejtek kromoszómáit festik, fényképezik és kariogramba rendezik. Mint aaz szexuálisanivarosan szaporodó [[faj]]ok, az ember is rendelkezik ivari kromoszómákkal, a nők XX-szel, a férfiak XY-nal. Nőkben az egyik X inaktív és látható [[Barr-test]]ként [[fénymikroszkóp]] alatt is.
 
== Ember ==