„Savkloridok” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a png->svg |
1 forrás archiválása és 0 megjelölése halott linkként. #IABot (v2.0beta10) |
||
56. sor:
A savkloridok szén nukleofilekkel, például [[Grignard-reagens]]sel első lépésben általában [[keton]]t képeznek, második ekvivalens hatására tercier alkohol keletkezik. Fontos kivétel a savkloridok és bizonyos kadmiumorganikus vegyületek közötti reakció, melynél csak a keton keletkezik. A Gilman-reagenssel (lítium-rézdiorganikus vegyületek) történő nukleofil reakció – a kisebb reakciókészség miatt – is ketont eredményez. Általában az alkil származékokhoz képest az aromás karbonsavak savkloridjai kevésbé reakcióképesek, ezért csak valamivel erélyesebb körülmények között reagálnak.
A savkloridok erős hidriddonorok, például lítium-alumínium-hidrid vagy diizobutil-alumínium-hidrid hatására primer alkohollá redukálódnak. A nagyméretű ligandumot tartalmazó lítium-tri-terc-butixialumínium-hidrid a savkloridokat [[aldehid]]dé redukálja, csakúgy, mint a hidrogéngázzal mérgezett palládium katalizátor mellett végzett [[Rosenmund-redukció]].<ref>{{cite web | work = VirtualText of Organic Chemistry | author = William Reusch | title = Carboxylic Acid Derivatives | url = http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/crbacid2.htm | publisher = [[Michigan State University]] | accessdate = 2013-01-26 | archiveurl = http://arquivo.pt/wayback/20160516073829/http://www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/crbacid2.htm# | archivedate = 2016-05-16 }}</ref>
===Eleketrofil reakciók===
| |||