„Immunonkológia” változatai közötti eltérés

 
===== Atezolizumab =====
{{Másolmány|2019 januárjából|a szakasz|url=https://www.pharmindex-online.hu/hirek/uj-eredmenyek-a-klinikai-onkologusok-amerikai-tarsasaganak-eves-gyulesen}}
Fázis I vizsgálatokban a PD-L1-gátló monoklonális antitest [[atezolizumabbal]] (MPDL3280A) történő kezeléssel (15 mg/ttkg intravénásan, 3 hetente) 30 PD-L1-pozitív betegnél az átlagos hatékonyság (ORR) 43% volt 6 hetes és 52% 12 hetes követés után. A teljes válasz (CR) 7% volt.<ref name="MAGYAR ONKOLÓGIA 60:41–45, 2016"/>
 
 
A kutatás vezetője szerint a betegek jól tolerálták az atezolizumabot a vizsgálat során, amelyet amerikai, kanadai és európai vizsgálóhelyeken végeztek. A mellékhatások az enyhe fáradtság, viszketés és hasmenés voltak, amelyek sokkal enyhébbek és ritkábbak voltak, mint a ciszplatin vagy karboplatin mellékhatásai. Emellett a kezelésre reagáló betegeknél 15 héten belül jelentkezett a javulás, és a résztvevők nagy részénél (28-ból 21) nem volt detektálható tumornövekedés a háromhetente adott 1200 mg atezolizumab kezelés során. [[2016]] májusában a [[PD-L1-inhibitor]] atezolizumabot jóvá hagyta az [[FDA]] húgyhólyagrák kezelésére.
 
===== Nivolumab =====
Metasztatikus hólyagrákban a nivolumab a betegek 24,4 százalékánál csökkentette a tumorterhelést, függetlenül a tumor biomarkerek jelenlététől. A texasi egyetem kutatói szerint a válaszarány jobb, mint egyéb másodvonalbeli kezelések esetében, és a [[nivolumab]] jól tolerálható volt, ami fontos szempont a hólyagrákos betegeknél, mivel első vonalbeli kezelésként platina alapú kemoterápiát kapnak.