2010. november 15-én az Amerikaiamerikai Gyógyszerügynökséggyógyszerügynökség (FDA) engedélyezte a vegyület mezilátsóját metasztázisos emlőkarcinómában szenvedők kezelésére, akik korábban már legalább kétszer részesültek antraciklin- és taxán-alapú kemoterápiás kezelésben.<ref>{{Cite web |title=FDA Approves First Drug Treatment for Late-Stage Cervical Cancer |url=http://dx.doi.org/10.1037/e518532006-008 |work=PsycEXTRA Dataset |date=2006 |accessdate=2019-06-17}}</ref> Az Egyesült Államokban körülbelül 150 000-re tehető az érintettek száma, így a gyógyszer engedélyezése a ritka betegségek kategóriájában volt kivitelezhető.<ref>{{Cite web |url=https://www.fda.gov/downloads/drugs/developmentapprovalprocess/howdrugsaredevelopedandapproved/drugandbiologicapprovalreports/ndaandblaapprovalreports/ucm544019.pdf |title=CDER Rare Disease And Orphan Drug Designated Approvals |accessdate=2019-06-17}}</ref><ref>{{Cite web |url=https://www.fda.gov/downloads/drugs/developmentapprovalprocess/smallbusinessassistance/ucm447307.pdf |title=Patents and Exclusivity |accessdate=2019-06-17}}</ref>
=== Liposzarkóma ===
Az Amerikaiamerikai FDA 2016 Január 28-án engedélyezte a Halaven készítmény alkalmazását olyan inoperábilis liposzarkómában szenvedőknél, akik korábban már részesültek antraciklin-alapú kemoterápiás kezelésben.<ref name=":0">{{Cite web |url=https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-drug-show-survival-benefit-liposarcoma |title=FDA approves first drug to show survival benefit in liposarcoma |accessdate=2019-06-17}}</ref>
