„Katekolamin” változatai közötti eltérés
Új oldal (A szerző nem szakértője a témának, csak fordította azt) |
(Nincs különbség)
|
A lap 2019. július 9., 14:22-kori változata
A katekolaminegy monoamin neurotranszmitter, szerves vegyület, amelyben a pirokatechin (benzol, illetve két mellék- hidroxilcsoport található), valamint egy mellék-amin alkotja.[1]
A pirokatechin rendelkezhet szabad molekulával, vagy lehet szubsztituens része egy nagyobb molekulának, ahol az 1,2 dihidroxilbenzolcsoport csoportot képviseli.
A katekolamin a tirozin nevű aminosavból vonható ki, amely emésztési úton keresztül, például Fenil-alanin szintézis során nyerhető ki.[2] A katekolamin vízben oldódik és 50 százalékban a vérkeringésben keringő plazmafehérjékhez kötődik.
A katekolaminok közé tartozik az adrenalin (epinefrin), a noradrenalin (norepinefrin), illetve a dopamin. Az adrenalint és a noradrenalint a mellékvesevelő állítja elő, a mellékvesén belül, az úgy nevezett üss vagy fuss reakció keretén belül.[3]
A tirozin a fenil-alaninból keletkezik hidroxiláció útján a fenil-alanin hidroxiláz enzim segítségével. A tirozin az emésztés során is felszabadulhat az emésztőfehérjék segítségével. A katekolamin-kiválasztó sejtek számtalanszor reakcióba lépnek, hogy tirozint állítsanak elő sorozatosan és levodopa jöjjön létre, amiből dopamin keletkezik. Sejttípustól függően a dopamin később noradrenalinná, vagy további átalakulás után adrenalinná válhat a szervezetben.[4]
Számos stimuláns gyógyszer (mint például a szubsztituált amfetaminok katekolamin-analógok.
Felépítése
A katekolaminok két, egymástól jól elkülönülő benzolgyűrűt és két hidroxilcsoportot tartalmaznak, valamint egy közbenső etillánc és egy időszaki amin csoport mellett. A feniletanolaminok, mint például a noradrenalin egy hidroxilcsoporot tartalmaznak az etilláncon.
Termelődése és lebomlása
A katekolaminok a Chromaffin sejtekben termelődnek a mellékvesevelőn belül, a posztganglionikus idegrostok területén a szimpatikus idegrendszeren belül. A dopamin, amely a központi idegrendszeren belül neurotranszmitterként szolgál, nagy mennyiségben termelődik az agytörzsön belül a ventrális tegmentális területen belül, illetve a feketeállományon belül, melyekből az utóbbi neuromelanin-pigmentált idegsejteket tartalmaz. Az agytörzs Locus coeruleus nevű részén a hasonló módon neuromelanin-pigmentált sejttestek termelik a noradrenalint. Az adrenalint idegsejtek kis csoportja termeli az emberi agyon belül az úgy nevezett feniletanolamin ''N'' metiltranszferáz enzimek szintézisének segítségével.[5]
Bioszintézise
A dopamin az első katekolamin, ami a DOPA-ból szintetizálódik. Ebből következik az, hogy a noradrenalin és az adrenalin a dopamin további metabolikus módosulásai során jön létre. A dopamin-hidroxiláz enzimnek szüksége van rézre kofaktorként (mely nem szerepel a jobb oldalt mellékelt diagrammon), valamint a DOPA-decarboxiláz enzimnek pedig piridoxál-foszfátra (nincs feltüntetve a jobboldali ábrán) van szüksége az átalakítási folyamatokhoz. A katekolamin bioszintézisének sebességi korlátozása elsődlegesen metabolikus úton valósul meg az L-tirozin hidroxilációján keresztül, miközben L-DOPA jön létre.
A katekolamin szintézist meggátolja az alfa-methyl-p-tirozin (AMPT), amely meggátolja a tirozin hidroxilízisét.
A fenil-alanin és a tirozin aminosavak a katekolaminok előfutárai. Mindkét aminosav magas koncentrációban van jelen a vérplazmában, illetve az agyban. Az emlősöknél a tirozin a fenil-alaninból alakul ki az emésztési folyamatok során a fenil-alanin hidroxiláz enzim közreműködésével, mely nagy mennyiségben található meg a májban. A fenil-alanin hidroxiláz enzim elégtelen mennyisége miatt fenilketonuria alakulhat ki, amely az értelmi szint csökkenésével járhat, amennyiben nem megfelelő táplálékminőség párosul hozzá. A katekolamin-szintézis általában a tirozinnal kezdődik. A tirozin-hidroxiláz enzim alakítja át az L-tirozin aminosavat 3,4-dihidroxifenilalaninná, azaz (L-DOPA) jön létre. Az L-tirozin hidoxilációja a tirozin-hidroxiláz enzim által eredményezi az L-DOPA dopamin előjelét, amelyet az aromatikus L-aminosav dekarboxiláz enzim metabolizált transzmitter dopaminná. Ez az átalakulás nagyon gyorsan végbe megy, ezért roppant bonyolult mérni az agyban az L-DOPA szintjét az aromatikus L-aminosav dekarboxiláz enzim működésének meggátolása nélkül. Az idegsejtekben, amelyek dopamint használnak transzmitterként, az L-DOPA dekarboxilációja dopaminná, a transzmitter átalakulási folyamatának végső formája. Ugyanakkor ezek az idegsejteknoradrenalint és adrenalint használnak transzmitterként, a dopamin β hidroxiláz enzim is jelen van, mivel ez az enzim alakítja át a dopamint noradrenalinná. Más idegsejtekben, ahol az adrenalin a transzmitter, egy harmadik enzim, a feniletanolamin Ν metiltranszferáz alakítja át a noradrenalint adrenalinná. Habár azon sejtek, amelyek adrenalint használnak transzmitterként, azok négy enzimet tartalmaznak (tirozin-hidroxiláz, aromatikus L-aminosav dekarboxiláz, dopamin β hidroxiláz, illetve feniletanolamin Ν metiltranszferáz), ugyanakkor a noradrenalint használó idegsejtek már csak három (a feniletanolamin Ν metiltranszferáz kvételével), továbbá a dopamint használó idegsejtek már csak kettő enzimet (tirozin-hidroxiláz és aromatikus L-aminosav dekarboxiláz) tartalmaznak.
Lebomlása
A katekolaminok élettartamuk felét a véráramban úszva töltik. A katekolaminok lebontásában a katekol-Ὅ-metiltranszferáz enzimek vesznek részt.
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Catecholamine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
- ↑ Fitzgerald, P. A.. Chapter 11. Adrenal Medulla and Paraganglia, Greenspan’s Basic & Clinical Endocrinology, 9th, New York: McGraw-Hill (2011). Hozzáférés ideje: 2011. október 26.
- ↑ Neuroscience, 4th, Sinauer Associates, 137–138. o. (2008). ISBN 978-0-87893-697-7
- ↑ Catecholamines. Health Library. University of California. [2011. július 16-i dátummal az eredetiből archiválva].
- ↑ (1987) „Dopamine Beta-Hydroxylase: Biochemistry and Molecular Biology”. Annals of the New York Academy of Sciences 493, 342–350. o. DOI:10.1111/j.1749-6632.1987.tb27217.x. PMID 3473965.
- ↑ (1985) „Adrenergic neurons in human brain demonstrated by immunohistochemistry with antibodies to phenylethanolamine-N-methyltransferase (PNMT): discovery of a new group in the nucleus tractus solitarius”. Neuroscience Letters 53 (3), 303–308. o. DOI:10.1016/0304-3940(85)90555-5. PMID 3885079.