„5,6-Diciano-2,3-diklór-1,4-benzokinon” változatai közötti eltérés

[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
DanjanBot (vitalap | szerkesztései)
a felső index 2/3 csere AWB
a typo
38. sor:
}}
 
Az '''5,6-diciano-2,3-diklór-1,4-benzokinon''' (vagy '''DDQ''') [[szerves vegyület]], [[összegképlet]]e C<sub>8</sub>Cl<sub>2</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>. Oxidáló tulajdonsága folytán a szerves kémiai reakciók hasznos [[reagens]]e [[alkoholok]],<ref name="Braude 1956">{{cite journal | journal = [[Journal of the Chemical Society (Resumed)]] | author = Braude, E. A; Linstead, R. P.; Wooldridge, K. R. H. | title = 593. Hydrogen Transfer. Part IX The Selective Dehydrogenation of Unsaturated Alcohols by High-potential Quinones | year = 1956 | volume = 1956 | pages = 3070–3074 | doi = 10.1039/JR9560003070}}</ref> [[fenolok]]<ref>{{cite journal | author = Becker, H. D. | title = Quinone Dehydrogenation. I. Oxidation of Monohydric Phenols | journal = [[Journal of Organic Chemistry]] | year = 1965 | volume = 30 | issue = 4 | pages = 982–989 | doi = 10.1021/jo01015a006}}</ref> és szteroid ketonok<ref>{{cite journal | author = Turner, A. B.; Ringold, H. J. | title = Applications of High-potential Quinones. Part I. The Mechanism of Dehydrogenation of Steroidal Ketones by 2,3-Dichloro-5,6-Dicyanobenzoquinone | journal = [[Journal of the Chemical Society C: Organic]] | year = 1967 | volume = 1967 | pages = 1720–1730 | doi = 10.1039/J39670001720}}</ref> dehidrogénezési reakcióbanreakcióiban. Vízben bomlik, de [[ásványi sav]]ak vizes oldatában stabil.
 
==Előállítása==