„Szerkesztő:Hollófernyiges/próbalap2” változatai közötti eltérés

nincs szerkesztési összefoglaló
'''Testosterone''' is the primary [[male]] [[sex hormone]] and an [[anabolic steroid]]. In male humans, testosterone plays a key role in the development of [[Male reproductive system|male reproductive]] tissues such as [[testes]] and [[prostate]], as well as promoting [[secondary sexual characteristic]]s such as increased [[muscle]] and [[bone]] mass, and the growth of [[androgenic hair|body hair]].<ref name="Mooradian_ 1987">{{cite journal | vauthors = Mooradian AD, Morley JE, Korenman SG | title = Biological actions of androgens | journal = Endocrine Reviews | volume = 8 | issue = 1 | pages = 1–28 | date = Feb 1987 | pmid = 3549275 | doi = 10.1210/edrv-8-1-1 }}</ref> In addition, testosterone is involved in health and well-being,<ref name="pmid19707253">{{cite journal | vauthors = Bassil N, Alkaade S, Morley JE | title = The benefits and risks of testosterone replacement therapy: a review | journal = Therapeutics and Clinical Risk Management | volume = 5 | issue = 3 | pages = 427–48 | date = Jun 2009 | pmid = 19707253 | pmc = 2701485 | doi = 10.2147/tcrm.s3025}}</ref> and the prevention of [[osteoporosis]].<ref name="pmid19011293">{{cite book | vauthors = Tuck SP, Francis RM | chapter = Testosterone, bone and osteoporosis | volume = 37 | pages = 123–32 | year = 2009 | pmid = 19011293 | doi = 10.1159/000176049 | isbn = 978-3-8055-8622-1 | series = Frontiers of Hormone Research | title = Advances in the Management of Testosterone Deficiency }}</ref> Insufficient levels of testosterone in men may lead to abnormalities including frailty and bone loss.
{{személy infobox
. | kép =Péter Gábor politikus (crop).jpg
| képaláírás =Péter Gábor 1949. április 25-én
}}
 
Testosterone is a [[steroid]] from the [[androstane]] class containing a [[ketone|keto]] and [[hydroxyl]] groups at the three and seventeen positions respectively. It is [[Biosynthesis|biosynthesized]] in several steps from cholesterol and is converted in the liver to inactive metabolites.<ref name = "Luetjens_2012" /> It exerts its action through binding to and activation of the [[androgen receptor]].<ref name = "Luetjens_2012">{{cite book | editor-last1 = Nieschlag | editor-first1 = Eberhard | editor-last2 = Behre | editor-first2 = Hermann M. | editor-last3 = Nieschlag | editor-first3 = Susan | name-list-format = vanc | title = Testosterone: Action, Deficiency, Substitution | first1 = C. Marc | last1 = Luetjens | first2 = Gerhard F. | last2 = Weinbauer | pages = 15–32 | chapter = Chapter 2: Testosterone: Biosynthesis, transport, metabolism and (non-genomic) actions | chapter-url = https://books.google.com/books?id=MkrAPaQ4wJkC&pg=PA15&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false | date = 2012 | publisher = Cambridge University Press | location = Cambridge | isbn = 978-1-107-01290-5 | edition = 4th }}</ref> In humans and most other [[vertebrate]]s, testosterone is secreted primarily by the [[testicles]] of [[male]]s and, to a lesser extent, the [[ovaries]] of [[female]]s. On average, in adult males, levels of testosterone are about 7 to 8 times as great as in adult females.<ref name="pmid14981046">{{cite journal | vauthors = Torjesen PA, Sandnes L | title = Serum testosterone in women as measured by an automated immunoassay and a RIA | journal = Clinical Chemistry | volume = 50 | issue = 3 | pages = 678; author reply 678–9 | date = Mar 2004 | pmid = 14981046 | doi = 10.1373/clinchem.2003.027565 }}</ref> As the metabolism of testosterone in males is more pronounced, the daily production is about 20 times greater in men.<ref name="pmid6025472">{{cite journal | vauthors = Southren AL, Gordon GG, Tochimoto S, Pinzon G, Lane DR, Stypulkowski W | title = Mean plasma concentration, metabolic clearance and basal plasma production rates of testosterone in normal young men and women using a constant infusion procedure: effect of time of day and plasma concentration on the metabolic clearance rate of testosterone | journal = The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 27 | issue = 5 | pages = 686–94 | date = May 1967 | pmid = 6025472 | doi = 10.1210/jcem-27-5-686 }}</ref><ref name="pmid5843701">{{cite journal | vauthors = Southren AL, Tochimoto S, Carmody NC, Isurugi K | title = Plasma production rates of testosterone in normal adult men and women and in patients with the syndrome of feminizing testes | journal = The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 25 | issue = 11 | pages = 1441–50 | date = Nov 1965 | pmid = 5843701 | doi = 10.1210/jcem-25-11-1441 }}</ref> Females are also more sensitive to the hormone.<ref name="isbn0-07-135739-4">{{cite book | vauthors = Dabbs M, Dabbs JM | title = Heroes, rogues, and lovers: testosterone and behavior | edition = | publisher = McGraw-Hill | location = New York | year = 2000 | isbn = 978-0-07-135739-5 }}</ref>
'''Péter Gábor''' (szül. ''Eisenberger Benjámin'', [[Újfehértó]], [[1906]]. [[május 14.]]<ref>[https://familysearch.org/pal:/MM9.3.1/TH-267-12583-51186-80?cc=1452460&wc=9273-JWL:40679301,53616001,40725201 Születése bejegyezve újfehértói állami születési akv. 173/1906. folyószáma alatt]</ref> – [[Budapest]], [[1993]]. [[január 23.]]) magyar [[kommunizmus|kommunista]] politikus, az [[Államvédelmi Hatóság|államvédelmi hatóság]] vezetője 1945 és 1953 között.
 
In addition to its role as a natural hormone, testosterone is used as a [[medication]], for instance in the treatment of [[male hypogonadism|low testosterone levels in men]], [[transgender hormone therapy]] for [[transgender men]], and [[breast cancer]] in women.<ref name=AHFS2016/> Since [[andropause|testosterone levels decrease as men age]], testosterone is sometimes used in older men to counteract this deficiency. It is also used illicitly to [[performance-enhancing substance|enhance physique and performance]], for instance in [[athlete]]s.<ref>{{cite book |last1=Therapy |first1=Institute of Medicine (US) Committee on Assessing the Need for Clinical Trials of Testosterone Replacement |last2=Liverman |first2=Catharyn T. |last3=Blazer |first3=Dan G. |title=Introduction |date=2004 |publisher=National Academies Press (US) |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK216164/ |language=en}}</ref>
[[Újfehértó]]n született szegény zsidó családban, korán elhunyt apja szabó volt. Ő is szabónak tanult, inasévei után Budapestre költözött nővéréhez, itt került kapcsolatba a [[munkásmozgalom]]mal. Elkapta a [[Gümőkór|tüdővészt]] és több évig betegeskedett; 1930-as felgyógyulása után minden idejét a mozgalmi munkára fordította. A bebörtönzött baloldaliakat segítő [[Magyarországi Vörös Segély|Vörös Segélynek]] dolgozott, illegális kommunista irodalmat terjesztett. Több alkalommal letartóztatták, kisebb börtönbüntetéseket kapott. 1933-ban bekerült a Vörös Segély, 1943-ban pedig a [[Kommunisták Magyarországi Pártja|Kommunisták Magyarországi Pártjának]] vezetőségébe.
{{TOC limit}}
 
A [[második világháború]] után Péter Gábort bízták meg a politikai rendőrség megszervezésével. Munkája eleinte a háborús bűnösök felkutatására, később a kommunista párt politikai ellenfeleinek kiiktatásra irányult. Szovjet minta alapján megszervezte a rendőrség Államvédelmi Osztályát (ÁVO), amely 1948-ban átalakult [[Államvédelmi Hatóság]]gá (ÁVH). [[Rákosi Mátyás]] utasításai alapján Péter Gábor szervezte meg és vezényelte le a politikai ellenfelek és a társadalom megfélemlítését szolgáló [[koncepciós per]]ek sorozatát, köztük korábbi főnökének, [[Rajk László (politikus)|Rajk László]] belügyminiszternek a perét. Az általa vezetett szervezet megfélemlítéssel, veréssel, kínzással csikart ki vallomásokat a letartóztatottakból.
 
1953 januárjában egy szovjet mintára szervezett [[Cionizmus|cionista]] kirakatper kapcsán Péter Gábort is letartóztatták. Sztálin halála után a per koncepciója átalakult, és a volt ÁVH-vezért hivatali visszaélésekért életfogytiglanra ítélték. Az [[1956-os forradalom]] után ügyét újratárgyalták és 14 évet kapott. 1959 januárjában betegségére tekintettel kiszabadult. Egy textilipari vállalat könyvtárában kapott állást 1965-ös nyugdíjazásáig. 1993-as halálig visszavonultan élt, interjút csak nagyon ritkán adott.
 
==Biológiai hatásai==
==Ifjúsága==
Általánosságban az androgén hormonok, mint a tesztoszteron elősegítik az androgénreceptorokkal rendelkező szövetekben a fehérjeszintézist, így a szövet növekedését.<ref name="pmid10821325">{{cite journal | vauthors = Sheffield-Moore M | title = Androgens and the control of skeletal muscle protein synthesis | journal = Annals of Medicine | volume = 32 | issue = 3 | pages = 181–6 | year = 2000 | pmid = 10821325 | doi = 10.3109/07853890008998825 }}</ref> Úgynevezett virilizáló és anabolikus hatásokat indukál.<ref>{{cite book | chapter = Androgen Physiology, Pharmacology and Abuse | chapter-url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279000/ | first = David J | last = Handelsman | name-list-format = vanc | title = Endotext Internet | work = WWW.ENDOTEXT.ORG | publisher = MDText.com, Inc | date = January 2013}}</ref>
Eisenberger Benjámin 1906. május 14-án született a Szabolcs vármegyei [[Újfehértó]]n, zsidó családban, Eisenberger Péter szabómester és Metzner Róza gyermekeként. Apai nagyapja, Jakab (aki szintén szabó volt) [[Ungvár]]ról költözött Újfehértóra, akinek Goldstein Róza nevű feleségétől 1866-ban született meg Péter. A család egy ideig [[Hajdúböszörmény]]ben lakott, majd Eisenberger Péter 1895-ben költözött vissza Újfehértóra, amikor megnősült. Összesen négy gyerekük született: Katalin, Mór (aki egy évesen meghalt), Sámuel és a legkisebb, Benjámin (vagy Benő, ahogyan általában hívták és hivatalos iratokon is sokszor ezt használta). Öt éves korában, 1911-ben apja a betegségébe belehalt, így az addig is szerény anyagi körülmények között élő család anyagi helyzete nyomorúságossá vált, anyjuk varrásból tartotta el három gyerekét.<ref> Müller 26. o.</ref>
* az ''anabolikus hatások'' többek között az izomtömeg és izomerő növekedésével, a csontsűrűség és csontszilárdság fokozódásával járnak valamint fokozzák a csontok hossznövekedését és érését.
* az ''androgén hatások'' a nemi szervek érését okozzák, vagyis a magzatban a pénisz és a herék kialakulását; serdülőkorban pedig az arc- és testszőrzet növekedését, a hang mélyülését, vagyis a másodlagos nemi jellegek kifejlődését.
 
A tesztoszteron hatásait az életkori megjelenés sorrendjében is felsorolhatjuk. A hatások erőssége a születés után férfiakban és nőkben is nagyban függ a vérben szabadon keringő hormon koncentrációjától és az hatás időtartamának hosszától.
Benjámin az elemi népiskola három osztályát végezte el, a negyediket félbehagyta, hogy szabóinasnak álljon. 1918 novemberében az [[őszirózsás forradalom]] hírére Újfehértón is zavargásokra került sor, a tehetősebb polgárok házait kifosztották. 1919 januárjában [[statárium]]ot vezettek be, a [[Magyarországi Tanácsköztársaság|Tanácsköztársaság]] megalakulása után pedig helyi munkástanácsokat szerveztek. A szovjethatalom azonban csak egy hónapot ért meg, április 26-án az előrenyomuló román hadsereg megszállta a községet. Benjámin 1919 szeptemberében kezdte el tanulmányait a helyi iparostanonc-iskolában, gyakorlati mestere Goldstein József (feltételezések szerint nagyanyjának a testvére) férfiszabó volt. Mestere sokat verte, az iskolában az első évben több tárgyból megbukott. Bár a második évben javított, 1921 nyarán abbahagyta a tanoncképzőt és felköltözött Kató nővéréhez és Sámuel bátyjához Budapestre.<ref>Müller 30. o.</ref>
 
===Születés előtt===
Nővére bejuttatta egy VII. kerületi konfekcióüzembe, itt találkozott először szervezett munkásokkal, a [[munkásmozgalom]]mal. Hamarosan belépett a szakszervezetbe és későbbi állítása szerint a [[Magyarországi Szociáldemokrata Párt]]ba is (bár hogy ez tényleges tagság volt, vagy csak egy féllegális bérsegélyező szabadszervezeti tagság, ami sokszor együtt járt a szakszervezeti léttel, nem állapítható meg). 1924-ben, nem sokkal azután hogy felszabadult az inasságból, elkapta a [[Gümőkór|tüdővészt]]. A gyógyuláshoz vidéki levegőt javasoltak, így visszaköltözött anyjához Újfehértóra. Minimális fizikai aktivitás mellett csak suttogva beszélhetett és így is 26 alkalommal volt tüdővérzése. 1927-ben a [[budakeszi]] tüdőszanatóriumban kezelték fél évig a Forlanini-módszerrel, melynek az volt a lényege, hogy a sérült tüdőrészen légmellet idéztek elő és így pihentették. Ezután még hat hónapot otthon lábadozott. Kezelése és eltartása költségeit nővére állta, aki 1922-ben kivándorolt az Egyesült Államokba. A kényszerű tétlenség ideje alatt Eisenberger sokat olvasott, a klasszikus irodalom mellett főleg marxista kiadványokat, bár bevallotta, hogy [[Karl Marx|Marx]] és [[Friedrich Engels|Engels]] műveivel nehezen boldogult.<ref>Müller 36. o.</ref>
A tesztoszteron az embrionális fejlődés két szakaszában játszik jelentős szerepet.
 
Az első periódus a terheség 4-6. hétében játszódik le, amikor a nemi szervek, valamint a húgycső péniszbeli szakasza, a herezacskó kialakulnak. Ebben a szakaszban a dihidritesztoszteron játssza a fő szerepet. Ekkor formálódik a prosztata és az ondóhólyag is.
==A hivatásos forradalmár==
1930-ban anyja Amerikába költözött Katóhoz, Eisenberger pedig visszatért Budapestre. Nővére továbbra is rendszeresen küldött neki pénzt, így nem kellett szakmájában dolgoznia. Később úgy fogalmazott, hogy "kevés" pénzt keresett. Eleinte az MSZDP gyűléseire járt, majd elvetődött az illegális [[Kommunisták Magyarországi Pártja|kommunista párt]] [[Jean Jaurès|Jaurès]]-körébe is, ahol megismerte [[József Attila|József Attilát]], valamint a párt lapjának, a [[100% (folyóirat)|100%]]-nak (majd annak betiltása után a [[Társadalmi Szemle]]) szerkesztőit, [[Schönstein Sándor]]t és [[Sándor Pál (filozófus)|Sándor Pált]]. A párt egyik tagja, [[Szöllősi Ernő]] beszervezte a letartóztatott baloldaliakat és családjaikat segítő [[Magyarországi Vörös Segély]]be (amelyet a moszkvai [[Kommunista Internacionálé|Komintern]] tartott ellenőrzése alatt és amiatt illegalitásba szorult). Eisenberger majdnem egy évig gyűjtötte és továbbította az adományokat.
[[Fájl:Péter Gábor és Simon Jolán.jpg|bélyegkép|Péter Gábor és Simon Jolána a lakásuk erkélyén (1945. október)]]
Az 1931-es országgyűlési választásra létrehozott Szocialista Munkásblokk (a kommunista párt fedőszervezete) számára szervezői munkát végzett, az aláírásgyűjtő, röpiratragasztó aktivistákat koordinálta. Eközben maga is ragasztott röpiratokat - ami konspirációs hiba volt - és letartóztatták, a rendőrségen megverték. Miután megbízhatónak bizonyult, 1931 szeptemberében felvették a [[Kommunisták Magyarországi Pártja|KMP]]-be.<ref>Müller 48. o.</ref>
 
A második torimeszter során alakulnak ki a magzat nemi jellegei és ebben a folyamatban is kulcsszerepet játszanak az androgén hormonok.<ref name="pmid19403051">{{cite journal | vauthors = Swaab DF, Garcia-Falgueras A | title = Sexual differentiation of the human brain in relation to gender identity and sexual orientation | journal = Functional Neurology | volume = 24 | issue = 1 | pages = 17–28 | year = 2009 | pmid = 19403051 | doi = }}</ref> Az ekkori hormonszint nagyobb hatással van a későbbi felnőtt nemi viselkedésére, mint a felnőttkori hormonszint.<ref>{{cite journal|last1=Berenbaum|first1=Sheri A.|title=Beyond Pink and Blue: The Complexity of Early Androgen Effects on Gender Development|journal=Child Development Perspectives|date=March 2018|volume=12|issue=1|pages=58–64|doi=10.1111/cdep.12261|pmid=29736184|pmc=5935256}}</ref> Például a veleszületett mellékvese-megnagyobbodásban szenvedő nőkre inkább jellemző gyerekkorban a fiús játékok kedvelése, felnőttként pedig csökkent heteroszexuális érdeklődést mutatnak a férfiak iránt.<ref>{{cite journal|last1=Hines|first1=Melissa|last2=Brook|first2=Charles|last3=Conway|first3=Gerard S.|title=Androgen and psychosexual development: core gender identity, sexual orientation and recalled childhood gender role behavior in women and men with congenital adrenal hyperplasia (CAH)|journal=Journal of Sex Research|date=February 2004|volume=41|issue=1|pages=75–81|doi=10.1080/00224490409552215|pmid=15216426}}</ref>
Eisenberger a párt számára ekkor sajtóelosztói munkát végzett, az illegális lapokat (''Vörös Segély'', ''Új Március'', ''Kommunista'', ''Vörös Villamos'') terjesztette. 1932-ben a mozgalmon keresztül ismerkedett meg [[Simon Jolán (pártmunkás)|Simon Jolánnal]], fedőnevén Margittal. Július 15-én a rendőrség - a [[biatorbágyi merénylet]] utáni nyomozás következtében - letartóztatta a kommunista párt vezetőségét, majd a rögtönítélő bíróság már 29-én halálra ítélte [[Sallai Imre |Sallai Imrét]] és [[Fürst Sándor]]t, majd az ítéletet még aznap végrehajtották. A párt megemlékező tüntetést szervezett a temetőben, aminek tagjait - köztük Eisenbergert és Simont - letartóztatták. Ezt követően egy időre rendőri felügyelet alá kerültek. 1933. április 12-én Eisenberger és Simon házasságot kötött.<ref>Müller 55. o.</ref>
 
==A moszkvai út=Csecsemőkor===
Az androgének hatásai közül a kora csecsemőkoriak a legkevésbé feltártak. A fiúgyermekek születés utáni első heteiben a tesztoszteronszint megnő és néhány hónapig olyan magas, mint amilyen a serdülőkorra jellemző. A 4-7. hónapra a hormonkoncentráció visszaesik az alig detektálható szintre, ami aztán az egész gyermekkorra jellemző marad.<ref name="pmid4715291">{{cite journal | vauthors = Forest MG, Cathiard AM, Bertrand JA | title = Evidence of testicular activity in early infancy | journal = The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 37 | issue = 1 | pages = 148–51 | date = Jul 1973 | pmid = 4715291 | doi = 10.1210/jcem-37-1-148 }}</ref><ref name="pmid1379488">{{cite journal | vauthors = Corbier P, Edwards DA, Roffi J | title = The neonatal testosterone surge: a comparative study | journal = Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique | volume = 100 | issue = 2 | pages = 127–31 | year = 1992 | pmid = 1379488 | doi = 10.3109/13813459209035274 }}</ref> Ennek az ideiglenes növekedésnek az oka nem ismert; feltételezik, hogy az agy maszkulinizációjához szükséges, ugyanis más szervek változását nem sikerült megfigyelni.<ref name="pmid18445234">{{cite journal | vauthors = Dakin CL, Wilson CA, Kalló I, Coen CW, Davies DC | title = Neonatal stimulation of 5-HT(2) receptors reduces androgen receptor expression in the rat anteroventral periventricular nucleus and sexually dimorphic preoptic area | journal = The European Journal of Neuroscience | volume = 27 | issue = 9 | pages = 2473–80 | date = May 2008 | pmid = 18445234 | doi = 10.1111/j.1460-9568.2008.06216.x }}</ref> Az agy maszkulinizációja úgy történik, hogy a tesztoszteron egyik széngyűrűje aromatizálásával ösztrogénné alakul át, amely át tud hatolni a vér-agy gáton és utána kapcsolódni tud az idegsejtek receptoraihoz; a lányoknál ez a folyamat nem történik meg, mert náluk az [[alfa-fetoprotein]] megköti az ösztrogént.<ref name="isbn0-495-60300-7">{{cite book | vauthors = Kalat JW | title = Biological psychology | publisher = Wadsworth, Cengage Learning | location = Belmont, Calif | year = 2009 | isbn = 978-0-495-60300-9 | chapter = Reproductive behaviors | chapterurl =https://books.google.com/books?id=ZlSbk5rUY60C&lpg=PA321&ots=PUbcHTdh-A&pg=PA321#v=onepage&q&f=false | page = 321 }}</ref>
1932 októberében - bár még mindig rendőri felügyelet alatt állt és csak németül beszélt egy kicsit - a párt Eisenbergert küldte a [[Nemzetközi Vörös Segély]] moszkvai világkongresszusára.<ref>[http://mathom.dura.hu/dura-hirek/readarticle.php?article=altalanos/2002/05/28/no_source_200205-108.html Hogyan lett Péter Gábor az ÁVH főnöke?]</ref> Tüdőbajának ausztriai gyógykezelésére hivatkozva kapott útlevelet, ám miután kiutazott Bécsbe és felvette a kapcsolatot a magyar emigráns csoporttal, kiderült, hogy útiokmányai nem jogosítják fel továbbutazásra, így hazatért és újabb útlevelet kért Berlinbe. A német fővárosban a Komintern helyi irodája szerzett neki hamis papírokat, amivel - Antonin Sesztak álnéven - továbbmehetett Moszkvába. Kongresszusi beszédét [[Kun Béla]] segítségével állította össze, az ülésteremben pedig felolvasta. Moszkvában megismerkedett Lebovics Farkassal, aki régi kommunista volt (még [[Vlagyimir Iljics Lenin|Lenin]] ''[[Iszkra]]'' c. újságját nyomtatta ki Svájcban), de emellett a szovjet titkosszolgálat, az [[Állami Politikai Igazgatóság|OGPU]] ügynöke is. Egyes feltételezések (és [[Rákosi Mátyás]] bukása utáni vádjai) szerint ekkor beszervezte Eisenbergert és ennek volt köszönhető későbbi kinevezése is.<ref>[https://mult-kor.hu/peter-gabor-a-szovjet-ugynk-20180301 Péter Gábor, a „szovjet ügynök”] ''Múlt-kor''</ref> Hazafelé néhány hétig Bécsben maradt, mert Budapesten a rendőrség letartóztatta a Vörös Segély több tagját, köztük Simon Jolánt is, akit illegális sajtó terjesztésért fél év börtönre ítéltek.<ref>Müller 70. o.</ref>
 
===Serdülőkor===
==Illegális akciók==
A serdülőkor kezdetén a növekvő andrgénszint már érezteti a hatását, mind a fiúkban, mind a lányokban. Ezek közé tartozik a felnőttekre jellemző testszag, a bőr és a haj zsírosabbá válása, a pattanások, a fanszőrzet és a hónaljszőrzet megjelenése, a felgyorsult növekedés.<ref name="Pinyerd_2005">{{cite journal | vauthors = Pinyerd B, Zipf WB | title = Puberty-timing is everything! | journal = Journal of Pediatric Nursing | volume = 20 | issue = 2 | pages = 75–82 | year = 2005 | pmid = 15815567 | doi = 10.1016/j.pedn.2004.12.011 }}</ref>
1933 februárjában a lebukások miatt átszervezték a Vörös Segély vezetőségét, ekkor került be Eisenberger is, aki ekkor felvette a Márvány fedőnevet. A politikai rendőrség is felfigyelt rá, április 28-án házkutatást tartottak nála és előállították. Aktáján a K kód (kommunista tevékenység miatti rendőri ellenőrzés) szerepelt. Júliusban feleségével együtt a párt utasítására a rendőri figyelmet kijátszva megkoszorúzták az egy évvel azelőtt kivégzett Sallai és Fürst sírját. 1935 januárjában Benjámin bátyja, Sámuel is kivándorolt Amerikába. Ugyanekkor a második Rákosi-per kapcsán nagyszabású letartóztatásokra került sor, egy időre bevitték Simon Jolánt. Eisenbergert 1935 decemberében tartóztatták le ismét kommunista szervezkedésért és illegális irodalom birtoklásért. Ekkori személyleírása szerint magassága 159 cm, testalkata vézna, hangja rekedt, szeme barna, fogsora egymást fedő, orra hegyes, füle nagy és lapos, arca beesett, haja és szemöldöke fekete, arca borotvált (jellegzetes bajszát csak később növesztette).<ref>Müller 76. o.</ref> 1936 januárjában a bíróság háromhavi fogházra ítélte, de másodfokon felmentették.
 
A tényleges serdülőkori hatások azután jelentkeznek, amikor az androgénszint több hónapja (vagy éve) meghaladja a felnőtt nőkre jellemző értéket. Fiúkban ezek általában késő-serdülőkori hatások, nőkben pedig jelentkezésükhöz hosszabb ideig tartó magas tesztoszteronszint szükséges. A pubertáskori hatások a következők:<ref name="Pinyerd_2005" /><ref name= "Ganong_2012">{{cite book | last1 = Ganong | title = Ganong's Review of Medical Physiology | publisher = TATA McGRAW Hill | isbn = 978-1-25-902753-6 | pages = 423–25 | edition = 24 | year = 2012 | name-list-format = vanc }}</ref>
1936 nyarán a Kommunista Internacionálé Végrehajtó Bizottsága utasította utasította a magyar kommunistákat, hogy szüneteltessék illegális tevékenységüket. Ennek oka egyrészt a mozgalom tagjainak rendszeres lebukása volt, másrészt Moszkva "népfrontos" politikára váltott, együtt kívánt működni a legális baloldali pártokkal. Többen a szociáldemokraták között szervezkedtek, Eisenberger pedig felújította kapcsolatait a szabók szakszervezetében és továbbra is ő maradt a Vörös Segély adományok mozgatásának fő logisztikusa. A Komintern 1940 elején engedélyezte ismét a pártszervezést, ám alig fogtak munkához, a politikai rendőrség azonnal lecsapott és begyűjtött mindenkit, akinek nem sikerült időben elmenekülnie, mintegy 820 embert. Eisenbergert és Simon Jolánt április 11-én tartóztatták le a lakásán és május 4-ig bent tartották. Az illegális röpiratok terjesztését, amivel vádolták, nem ismerte el, bár a meg is verték (harminc évvel később egy interjúban azt mondta: a csendőrök leszíjaztak három helyen egy padra és hatan gumibottal a heréimet, talpamat úgy verték). Miután kiengedték, folytatta a pártszervezést; eközben folyt a bírósági eljárás, melynek fővádlottja Oláh Géza volt. Az újabb letartóztatási hullámba beleesett [[Rózsa Ferenc (politikus)|Rózsa Ferenc]] (aki a vallatásba belehalt) és [[Schönherz Zoltán]] (akit kivégeztek). Eisenberger ekkor ismerkedett meg [[Kádár János (politikus)|Csermanek]] (később Kádár) Jánossal, aki a felső kapcsolattartója volt, ő maga pedig középső láncszemmé vált az illegális szervezeti láncban; "ügyfelei" közé tartozott [[Házi Árpád]], Fürst Károly, [[Ságvári Endre]] vagy [[Tonhauser Pál]]. Ügyében az elsőfokú ítélet csak 1942. novemberében született meg és a bíróság 19 vádlott - köztük az Eisenberger-házaspár - esetében külön eljárás lefolytatását írta elő. Ők azonban ekkorra már illegalitásba vonultak, eltűntek bejelentett lakhelyükről.<ref>Müller 85. o.</ref>
[[Fájl:1945. májusa. Kádár és Rajk László, a Magyar Kommunista Párt Központi Vezetőségének tagjai az MKP első országos értekezletén.jpg|bélyegkép|Kádár János és Rajk László az MKP KV országos értekezletén (1945 május)]]
1943 elején egy újabb letartóztatási hullám megtizedelte a KMP vezérkarát, elfogták [[Skolnyik József]]et és [[Kovács István (politikus, 1911–2011)|Kovács Istvánt]] is. A gyakorlatilag egyedül maradt Kádár maga mellé emelte a Központi Bizottságba Eisenbergert, aki ekkoriban az újságok, röpiratok kinyomtatását intézte. 1943 májusában megszűnt a Komintern, Kádár pedig javasolta a párt nevének megváltoztatást, hogy közeledni tudjanak a legális baloldali szervezetekhez. Júliusban (a KB két új tagjával, Szirmai Istvánnal és Tonhauser Pállal; valamint [[Donáth Ferenc (politikus)|Donáth Ferenccel]] és [[Orbán László (politikus)|Orbán Lászlóval]] közösen) megalapították a [[Békepárt]]ot. Szirmait és Tonhausert 1943 végén, Kádárt pedig áprilisban letartóztatták, így Eisenberger maradt egyedül szabadon a vezetőségből. Az év hátralevő részében részt vett egy fegyveres ellenálló csoport megszervezésében - ennek akciója volt a [[Gömbös Gyula|Gömbös]]-szobor felrobbantása - de konkrét harci helyzetbe nem került. Szeptemberben visszanevezték a pártot KMP-re, ám akkor [[Demény Pál (politikus)|Demény Pál]] vezetésével már létezett egy azonos nevű csoportosulás; a két párt szövetkezését [[Rajk László (politikus)|Rajk László]] és Eisenberger vezényelte le.<ref>Müller 94. o.</ref>
 
A herékben a spermatogén szövet kifejlődése, a pénisz (fiúknál) és a csikló (lányoknál) növekedése, erősödő libidó. A növekedési hormon befolyásolása révén az állkapocs, áll, szemöldökcsont megerősödése és az arc kontúrjának változása.<ref name="pmid20501658">{{cite journal | vauthors = Raggatt LJ, Partridge NC | title = Cellular and molecular mechanisms of bone remodeling | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 285 | issue = 33 | pages = 25103–8 | year = 2010 | pmid = 20501658 | pmc = 2919071 | doi = 10.1074/jbc.R109.041087 }}</ref> A csontfejlődés és a magasságnövekedés befejezése. Utóbbi közvetetten történik az ösztradiol metabolitjain keresztül és fiúkban fokozatosabban zajlik le, mint a lányokban. Az izomtömeg és izomerő növekedése, a vállak szélesedése, a mellkas megnagyobbodása, a hang mélyebbé válása, ádámcsutka kialakulása. A faggyúmirigyek megnagyobbodása (ami pattanások megjelenéséhez vezethet). Az arc bőr alatti zsírrétegének csökkenése. A fanszőrzet kiterjedése a combokra és a köldökig, az arcszőrzet (bajusz, szakáll) növekedése, a fejtetőn a haj gyérülése (ún androgén alopécia), testszőrzet növekedése.
Eisenberger ekkor, a német megszállás alatt került közelebbi kapcsolatba [[Major Tamás|Major Tamással]] és [[Gobbi Hilda|Gobbi Hildával]] is; utóbbi a szovjetek megérkezéséig a barátainál bújtatta el Simon Jolánt. Több fedőnevet is használt - Kicsi, Bajusz, Lehoczky Lajos - de egy név ekkoriban rajta ragadt, amelyiknek a történetét Demény később így mesélte:
{{Idézet2|''1944 májusában Frolimovics Sándornéhoz, Kun Erzsébethez mentem fel, akik akkor az Árpád fejedelem úton laktak. Frolimovicsné Kun Margit testvére volt, s így nagyon jó ismerősök, barátok. Mentesítő iratokat vittem az asszonynak és a két fiának. <br /> – Itt van éppen a másik szobában Eisenberger, neki is kellenének iratok – mondta az asszony. <br /> – Jó, mondtam, de milyen névre akarod? <br /> – Mindegy - felelte - csak csináld..., de gyorsan. És akkor a szemem megakadt Frolimovicsék két fián, az egyiket Péternek, a másikat Gábornak hívták. ''[...]'' így lett Eisenberger Béniből Péter Gábor.''|Demény Pál: A párt foglya voltam (Budapest, 1988. 152. oldal)}}
 
===Felnőttkor===
==A politikai rendőrség élén==
A tesztoszteronra szükség van a spermiumok fejlődéshez. Aktiválja a herék Sertoli-sejtjeinek azon génjeit, amelyek elősegítik a spermatogoniumok differenciálódását. Versengési helyzetekben szabályozza a hipotalamusz-agyalapi mirigy-mellékvese rendszer hormonelválasztását.<ref name="pmid18505319">{{cite journal | vauthors = Mehta PH, Jones AC, Josephs RA | title = The social endocrinology of dominance: basal testosterone predicts cortisol changes and behavior following victory and defeat | journal = Journal of Personality and Social Psychology | volume = 94 | issue = 6 | pages = 1078–93 | date = Jun 2008 | pmid = 18505319 | doi = 10.1037/0022-3514.94.6.1078 | url = http://homepage.psy.utexas.edu/homepage/faculty/josephs/pdf_documents/index.cfm.pdf | deadurl = yes | archiveurl = https://web.archive.org/web/20090419200557/http://homepage.psy.utexas.edu/homepage/faculty/josephs/pdf_documents/index.cfm.pdf | archivedate = April 19, 2009 | df = mdy-all | citeseerx = 10.1.1.336.2502 }}</ref> Az androgén hormonok (köztük a tesztoszteron) fokozzák az izomnövekedést. A tesztoszteron befolyásolja a megakariociták és a vérlemezkék tromboxán A2 receptorainak kifejeződését, ezáltal a vérlemezkék aggregációját és a véralvadást.<ref name="pmid15820970">{{cite journal | vauthors = Ajayi AA, Halushka PV | title = Castration reduces platelet thromboxane A2 receptor density and aggregability | journal = QJM | volume = 98 | issue = 5 | pages = 349–56 | date = May 2005 | pmid = 15820970 | doi = 10.1093/qjmed/hci054 }}</ref><ref name="pmid7758179">{{cite journal | vauthors = Ajayi AA, Mathur R, Halushka PV | title = Testosterone increases human platelet thromboxane A2 receptor density and aggregation responses | journal = Circulation | volume = 91 | issue = 11 | pages = 2742–7 | date = Jun 1995 | pmid = 7758179 | doi = 10.1161/01.CIR.91.11.2742 }}</ref>
[[Fájl:Péter Gábor tagsági.jpg|bélyegkép|balra|Péter Gábor párttagsági igazolványa (1945 augusztus)]]
1945 januárjának elején, Budapest ostroma alatt Péter Gábor Donáth Ferenccel és Kádár Jánossal lakott egy lakásban. Január 12-én vették fel a kapcsolatot a szovjet tisztekkel, valamivel később pedig a Moszkvából érkezett [[Vas Zoltán (politikus)|Vas Zoltánnal]]. 19-én sor került az első közös, a budapesti és moszkvai kommunistákat egyesítő vezetőségi ülésre. A következőt 22-én tartotték és itt kinevezték Péter Gábort a politikai rendészet (a pártházban működő rendőrségi osztály) vezetőjévé.<ref>Müller 103. o.</ref> Január végén azonban kiderült, hogy a debreceni [[Ideiglenes Nemzeti Kormány|ideiglenes kormány]] is megszervezte a politikai rendőrséget, melyet [[Tömpe András]] vezetett. Péter és Tömpe között ezután kicsinyes rivalizálás kezdődött, melyet a pártvezetés úgy oldott fel, hogy amikor május 10-én hivatalosan is megalakult a Magyar Államrendőrség, Pétert a budapesti, Tömpét pedig a vidéki főkapitányság politikai rendészeti osztályának élére nevezték ki.<ref>[https://hvg.hu/kultura/20131217_avh_kadar Hiába verték végig a falut, nem ismerték fel a tetteseket] HVG 2013. december 17.</ref>
[[Fájl:Péter Gábor és Szálasi Ferenc.jpg|bélyegkép|Péter Gábor kiszállítja Szálasi Ferencet a rabszállítóból ]]
Péter nagy energiával vetette magát a munkába, gyakorlatilag teljesen új szervezetet kellett felállítania, meglehetősen sanyarú körülmények között. Arra nagy gondot fordított, hogy eredményeit rendszeresen közölje a sajtó, a ''[[Szabad Nép]]''-ben szinte minden héten szerepelt a neve, elsősorban a háborús bűnösök, nyilasfőnökök felkutatásával kapcsolatban. 1945 augusztusában [[Farkas Mihály (politikus)|Farkas Mihály]] belügyi államtitkárral közösen ment ki [[Salzburg]]ba tárgyalni a Nyugatra szökött háborús bűnösök kiadatásáról. Október 3-án nagy médianyilvánosság közepette személyesen fogadta a repülőtéren és kísérte el az [[Terror Háza Múzeum|Andrássy út 60]]-ba (korábban a nyilasok központja, ekkor már a politikai rendőrség főhadiszállása) a kiadott [[Szálasi Ferenc]]et.<ref>Müller 118. o.</ref> 1945. október 31-én [[Erdei Ferenc (szociológus)|Erdei Ferenc]] belügyminiszter rendőr vezérőrnaggyá nevezte ki.
 
Hatásai a férfiakban egyértelműbben jelentkeznek, bár valószínűleg mindkét nemben fontosak. Az életkor előrehaladtával, ahogy a tesztoszteron szintje visszaesik, úgy a hatások mértéke is csökken.<ref>{{cite journal | vauthors = Kelsey TW, Li LQ, Mitchell RT, Whelan A, Anderson RA, Wallace WH | title = A validated age-related normative model for male total testosterone shows increasing variance but no decline after age 40 years | journal = PLOS ONE | volume = 9 | issue = 10 | pages = e109346 | date = October 8, 2014 | pmid = 25295520 | pmc = 4190174 | doi = 10.1371/journal.pone.0109346 | bibcode = 2014PLoSO...9j9346K }}</ref>
Feladatai közé tartozott a párt belső tisztogatásának munkája is. Első ügye Demény Pálhoz, a veterán kommunista politikushoz fűződött, aki vonakodott elismerni Rákosi Mátyást a párt vezetőjének. 1945 februárjában Péter Gábor elcsalta az Andrássy út 60-ba és ott letartóztatta; Deményt ezután mondvacsinált vádakkal négy és fél évnyi kényszermunkára ítélték. Hasonlóan a tisztogatások áldozatául esett Péter korábbi harcostársa, az illegális időkben KV-tag Skolnyik József is.
[[Fájl:Csapatzászló-átadás (Fortepan).jpg|bélyegkép|A Magyar Vagon- és Gépgyár nagygyűlésén csapatzászlót adományoznak a BM ÁVH-nak. A mikrofonnál Farkas Mihályné, tőle jobbra Péter Gábor.]]
1946 júliusában Rajk László belügyminiszer, akivel Péter igen jó kapcsolatokat ápolt, megbízta őt a politikai rendőrség reformjának kidolgozásával; nem csoda hogy riválisának, Tömpe Andrásnak hamarosan új, diplomáciai jellegű feladatot adtak. A reformot októberben hajtották végre, ekkor alakult meg a Magyar Államrendőrség [[Államvédelmi Hatóság|Államvédelmi Osztálya]], az ÁVO, amely országos hatáskörrel rendelkezett (vagyis Tömpe korábbi szervezete beolvadt Péter Gábor osztályába) és nem a rendőrfőkapitánynak, hanem közvetlenül a belügyminiszternek volt alárendelve. Rajk 1948 januárjában kezdeményezte a [[Tildy Zoltán (politikus)|köztársasági elnöknél]] Péter Gábor rendőraltábornagyi előléptetését.<ref>Müller 128. o.</ref> Kettejük viszonya azonban hamarosan megromlott, Péter rendszeresen panaszkodott Rajk Lászlóra a párt vezetésénél, főleg amiatt, mert a miniszter több ügyben megkerülte az államvédelmet és megszüntette a pártszervezeteket a rendőrségnél. 1948 szeptemberében újabb változásokra került sor, az új belügyminiszter, Kádár János a korábbi pártvezetőségi döntésnek megfelelően megerősítette a politikai rendőrséget, középfokú hatósággá emelte és számos jogosultságot (határrendészet, internálás, rendőri felügyelet alá helyezés) átadtak neki; így jött létre a Belügyminisztérium Államvédelmi Hatósága (BM ÁVH).<ref>Müller 137. o.</ref> Új egyenruhát kaptak (a határőrök zöld, a karhatalmisták kék alapú váll-lapokkal, eszerint nevezte őket a népnyelv zöld, ill. kék ávósnak), létszámuk pedig hamarosan elérte a 27 ezer főt, amellyel még a rendőrséget (22 ezer) is jelentősen meghaladták.
 
A magas tesztoszteronkoncentráció nem fokozza a prosztatarák kialakulásának veszélyét. Valószínűleg éppen ellenkezőleg, az alacsony hormonszíntű férfiak kockázata nagyobb és a kialakuló tumor is veszélyesebb.<ref name="pmid19011298">{{cite book | vauthors = Morgentaler A, Schulman C | chapter = Testosterone and prostate safety | volume = 37 | pages = 197–203 | year = 2009 | pmid = 19011298 | doi = 10.1159/000176054 | isbn = 978-3-8055-8622-1 | series = Frontiers of Hormone Research | title = Advances in the Management of Testosterone Deficiency }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Rhoden EL, Averbeck MA, Teloken PE | title = Androgen replacement in men undergoing treatment for prostate cancer | journal = The Journal of Sexual Medicine | volume = 5 | issue = 9 | pages = 2202–08 | date = Sep 2008 | pmid = 18638000 | doi = 10.1111/j.1743-6109.2008.00925.x }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Morgentaler A, Traish AM | title = Shifting the paradigm of testosterone and prostate cancer: the saturation model and the limits of androgen-dependent growth | journal = European Urology | volume = 55 | issue = 2 | pages = 310–20 | date = Feb 2009 | pmid = 18838208 | doi = 10.1016/j.eururo.2008.09.024 }}</ref> Idős férfiakban a tesztoszteron közvetetten segít fenntartani a szív- és érrendszer egészségét azzal, hogy gátolja az izptömeg elvesztését, gátolja az elhízást és csökkenti a koleszterinszintet.<ref name="pmid18488876">{{cite journal | vauthors = Stanworth RD, Jones TH | title = Testosterone for the aging male; current evidence and recommended practice | journal = Clinical Interventions in Aging | volume = 3 | issue = 1 | pages = 25–44 | year = 2008 | pmid = 18488876 | pmc = 2544367 | doi = 10.2147/CIA.S190}}</ref> Nők esetében a magas androgénszint együtt járhat a szabálytalan menstruációs ciklussal.<ref name="pmid17039468">{{cite journal | vauthors = Van Anders SM, Watson NV | title = Menstrual cycle irregularities are associated with testosterone levels in healthy premenopausal women | journal = American Journal of Human Biology | volume = 18 | issue = 6 | pages = 841–44 | year = 2006 | pmid = 17039468 | doi = 10.1002/ajhb.20555 | url = https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/83925/1/menstrual_cycle_irregularities_are_associated_with_testosterone_levels_in_healthy_premenopausal_women.pdf | hdl = 2027.42/83925 }}</ref>
==Koncepciós perek==
[[Fájl:Budapest-Terror Museum.jpg|bélyegkép|balra|Az Andrássy út 60. az Államvédelmi Hatóság központja (ma Terror Háza múzeum)]]
Péter Gábor a párt öklének tartotta az államvédelmi hatóságot és a pártvezetéstől (Rákosi Mátyástól) érkezett utasításokat vakon, kritika nélkül végrehajtotta. Már 1946-ban megkezdődtek a sztálinista mintára rendezett monstre [[Koncepciós per|kirakatperek]]. Az első ilyen persorozat a [[Magyar Közösség|Magyar Testvéri Közösség]] ügye volt, amelybe amellett, hogy csapást mértek vele a [[Független Kisgazda-, Földmunkás- és Polgári Párt|Kisgazdapárt]] támogatóira, beszuszakolták Rákosi kommunista ellenfeleit is (mint Demény Pált vagy [[Weisshaus Aladár]]t). Az elsőrendű vádlottat, [[Donáth György]]öt felakasztották, további 257 személyt elítéltek, 120-at pedig internáltak. Ezt követte a Földművelésügyi Minisztérium tisztviselőinek "összeesküvése", a Magyar-Amerikai Olajipari Rt. ügye, majd 1948 decemberében letartóztatták [[Mindszenty József]] esztergomi érseket, akit már 1945 óta szemmel tartott a politikai rendőrség. A közvetlenül Rákosi által felügyelt és instruált kihallgatások során a testileg és lelkileg megkínzott főpap aláírta a vallomását, 1949 februárjában pedig el is ítélték. A következő nagyobb lélegzetű üggyel kezdetben igazodtak a Szovjetunióban folyó „kozmopolita” koncepciós perekhez, amely a nyugati emigrációban élő régi kommunista politikusok ellen irányult. Az eljárás azonban egyre húzódott és bonyolódott és végül egy nagy port felverő, monstre párttisztogatási kirakatperré alakult, a [[Rajk László (politikus)#A Rajk-per|Rajk-perré]]. Nehezen megállapítható, hogy Rajk László vádlottak közé való bevonása Péter Gábor (akinek közismerten rossz viszonya volt az egykori belügyminiszterrel) vagy Rákosi ötlete volt-e. <ref>Müller 150. o.</ref> Az mindenesetre bizonyos, hogy a pártvezető (és Moszkva) engedélye nélkül a perre nem kerülhetett volna sor. A vádak koncepciós jellegét jól mutatja, hogy Rajkot eleinte [[Horthy Miklós (kormányzó)|Horthy]] rendőrsége számára végzett spicliskedéssel, valamint miniszterként szándékos károkozással vádolták meg; a sztálini külpolitika változása miatt aztán ezt [[Josip Broz Tito|Tito]] számára végzett kémkedésre cserélték. Mivel Péter és nyomozói nem voltak képesek vallomást kicsikarni Rajkból, eleinte a pártvezetés tagjai (Kádár és Farkas Mihály), később a szovjetek ([[Mihail Iljics Belkin|M. I. Belkin]], az MGB (a szovjet állambiztonsági minisztérium) magyarországi kirendeltségének feje) is egyre nagyobb hangsúllyal vettek részt az eljárásban. Péter későbbi vallomásai szerint ő háttérbe is szorult, a kihallgatásokat inkább a szovjetek és [[Szücs Ernő]] irányították. Végül – talán féltékenységből – a magyar pártvezetés megkerülésével levelet írt a szovjet politikai rendőrség vezetőjének, [[Viktor Szemjonovics Abakumov|Abakumovnak]], amelyben figyelmeztette őt, hogy Rákosi túlságosan erőlteti a Rajk-ügyet. <ref>Müller 154. o.</ref>
[[Fájl:Hősök tere, május 1-i ünnepség. A tribünön elől balról Rákosi Mátyás, Szakasits Árpád, Rajk László, Marosán György. Fortepan 79086.jpg|bélyegkép| Rákosi Mátyás, Szakasits Árpád, Rajk László és Marosán György a május 1-i ünnepségen (1947)]]
Később a tanúk instruálásban, a per megkoreografálásában ismét főszerepet kapott. A tárgyalás szüneteiben egy szomszédos klubhelyiségben Péter közvetlenül elbeszélgetett a fővádlottal („Nagyszerű voltál Lacikám, köszönöm szépen” mondta neki állítólag, egy emigráns szerint, akinek szavait [[Márai Sándor]] írta le), aki a megegyezés szerint rövid börtönbüntetésre számított, ám halálra ítélték és két nappal később felakasztották.
1951 tavaszán újabb belső tisztogatási ügyre készültek és elkezdték [[Zöld Sándor]] belügyminiszter ÁVH-s megfigyelését. Ő azonban felismerte helyzetének változását és öngyilkos lett. Helyette a korábbi tárcavezető, Kádár János került – Rákosi és Farkas ötlete nyomán - az államvédelem látókörébe. Péter Gábor később igyekezett kisebbíteni szerepét ebben a perben (azt állította, hogy egyhónapos szabadságra ment és mire visszatért, már minden készen állt), bár személyesen tartóztatta le Kádárt és folyamatosan jelentéseket kapott a kihallgatások menetéről. Végül Kádár Jánost pártbéli népszerűsége miatt csak csendben, zárt tárgyaláson ítélték el életfogytiglanra 1952 decemberében.<ref>Müller 162. o.</ref>
 
====Males====
==Az ÁVH módszerei==
In men, higher levels of testosterone are associated with periods of sexual activity.<ref name="pmid1275688">{{cite journal | vauthors = Kraemer HC, Becker HB, Brodie HK, Doering CH, Moos RH, Hamburg DA | title = Orgasmic frequency and plasma testosterone levels in normal human males | journal = Archives of Sexual Behavior | volume = 5 | issue = 2 | pages = 125–32 | date = Mar 1976 | pmid = 1275688 | doi = 10.1007/BF01541869 }}</ref><ref name=Roney_2003>{{cite journal | vauthors = Roney JR, Mahler SV, Maestripieri D | title = Behavioral and hormonal responses of men to brief interactions with women | journal = Evolution and Human Behavior | year = 2003 | volume = 24 | issue = 6 | pages = 365–75 | doi = 10.1016/S1090-5138(03)00053-9 }}</ref>
Péter Gábor legényeinek feladatai széleskörűek voltak, rendőrök és katonák kíséretében razziáztak a sváb falvakban, asszisztáltak a kitelepítéseknél, megfélemlítésképpen bántalmazták az ún. kulákokat, közreműködtek a szerzetesrendek feloszlatásában és ők őrizték a börtönöket, táborokat is. Már 1946-47-ben megalakultak a „kulákverő” csoportok, közülük is a legnagyobb, a [[Princz Gyula]]-féle század. A letartóztatottak kihallgatásánál „nem a valóság kiderítésére törekedtek, hanem a látszatsikerekre. Az őrizeteseknél megengedhetetlen módszereket alkalmaztak, erős rábeszélést, állandó megfélemlítést, még fizikai kényszert is alkalmaztak egyes őrizeteseknél. Ennek a kihallgatási módszernek az lett az eredménye, hogy az őrizetesek mindent elvállaltak és aláírtak, amire a kihallgató rábeszélte. A vallomásokat nem ellenőrizték, hanem még színesítették is… Sok bűnt követtek el és ebben a bűnös elsősorban Péter Gábor, aki az ÁVH vezetője volt.” írta 1954-es, börtönben fogalmazott önkritikájában maga Péter Gábor.<ref>Müller 164. o.</ref> Módszereik közül a rábeszélést elsősorban a kommunistáknál alkalmazták, ahol a párt érdekeire hivatkoztak, de a vallomásért mások is kaphattak kisebb kedvezményeket, engedélyeztek számukra rokonlátogatást. Gyakran félrevezették őket, mint Rajk esetében is, ahol a vallomásért cserébe enyhe büntetést ígértek, de kivégezték őket (így járt pl. [[Pálffy György (altábornagy)|Pálffy György]], [[Szebenyi Endre]] és Villányi András is). Ha ez nem járt eredménnyel, következett a megfélemlítés, megalázás (meztelenre vetkőztetés, leköpés, vécéből itatás), kifárasztás (órákon át tartó éjjeli kihallgatás, esetenként állva vagy térdelve). Ha a letartóztatott továbbra is makacskodott, akkor megverték és megkínozták. Bár Péter Gábor később tagadta, hogy a bántalmazásokban részt vett volna, az államvédelmi tisztek későbbi vallomásai szerint az ÁVH vezetője számos esetben személyesen adott utasítást erőszak alkalmazására; ez történt többek között Rajk László, [[Szalai András (politikus)|Szalai András]], [[Stolte István]], [[Veres József (politikus)|Veres József]] esetében is, Szücs Ernő pedig belehalt a kínzásba.<ref>Müller 174. o.</ref> Bér néhány esetben, mint a [[Pócspetri per|pócspetri]] kulákverésnél Péter is kiosztott "néhány pofont", nem állítható, hogy a kínzás és a verés alkalmazása szadista természetéből fakadt volna; inkább úgy vélte, hogy a párt érdeke szentesíti az eszközöket és az ÁVH működésében a szovjet államvédelem példáját követte.
 
Men who watch a sexually explicit movie have an average increase of 35% in testosterone, peaking at 60–90 minutes after the end of the film, but no increase is seen in men who watch sexually neutral films.<ref>{{cite journal | vauthors = Pirke KM, Kockott G, Dittmar F | title = Psychosexual stimulation and plasma testosterone in man | journal = Archives of Sexual Behavior | volume = 3 | issue = 6 | pages = 577–84 | date = Nov 1974 | pmid = 4429441 | doi = 10.1007/BF01541140 }}</ref> Men who watch sexually explicit films also report increased motivation, competitiveness, and decreased exhaustion.<ref name="pmid4001279">{{cite journal | vauthors = Hellhammer DH, Hubert W, Schürmeyer T | title = Changes in saliva testosterone after psychological stimulation in men | journal = Psychoneuroendocrinology | volume = 10 | issue = 1 | pages = 77–81 | year = 1985 | pmid = 4001279 | doi = 10.1016/0306-4530(85)90041-1 }}</ref> A link has also been found between relaxation following sexual arousal and testosterone levels.<ref name="pmid3602262">{{cite journal | vauthors = Rowland DL, Heiman JR, Gladue BA, Hatch JP, Doering CH, Weiler SJ | title = Endocrine, psychological and genital response to sexual arousal in men | journal = Psychoneuroendocrinology | volume = 12 | issue = 2 | pages = 149–58 | year = 1987 | pmid = 3602262 | doi = 10.1016/0306-4530(87)90045-X }}</ref>
==Bukása==
1953. január 3-án Rákosi áthívta Péter Gábort a lakására, ahol - számára teljesen váratlanul - letartóztatták. Bukásának lehetséges oka a pártfőtitkár beszédéből derült ki, amelyet a Politikai Bizottság február 19-i ülésén tartott. Eszerint más szocialista országok példáját követve, Magyarországon is nagyszabású cionista pert szándékoztak lefolytatni. Előző évben Csehszlovákiában kivégezték a cionista kémtevékenységgel vádolt [[Rudolf Slánský|miniszterelnök-helyettest]], [[Joszif Visszarionovics Sztálin|Sztálin]] pedig már készítette elő a [[zsidó orvosok pere|zsidó orvosok perét]]; emellett a szovjet pártvezető már korábban kivégeztette az államvédelmi vezetőket, [[Nyikolaj Ivanovics Jezsov|Jezsovot]] és [[Genrih Grigorjevics Jagoda|Jagodát]]. 1951 októberében letartóztatták az MGB magyarországi szervezetének vezetőjét, Belkint is, akivel Péter baráti viszonyt ápolt. [[Gerő Ernő]] és Rákosi Mátyás későbbi állítása szerint Moszkvából utasították őket, hogy Belkin vallomása alapján tartóztassák le Pétert.
 
Men's levels of testosterone, a hormone known to affect men's mating behaviour, changes depending on whether they are exposed to an [[Ovulation|ovulating]] or nonovulating woman's body odour. Men who are exposed to scents of ovulating women maintained a stable testosterone level that was higher than the testosterone level of men exposed to nonovulation cues. Testosterone levels and sexual arousal in men are heavily aware of hormone cycles in females.<ref name="pmid20424057">{{cite journal | vauthors = Miller SL, Maner JK | title = Scent of a woman: men's testosterone responses to olfactory ovulation cues | journal = Psychological Science | volume = 21 | issue = 2 | pages = 276–83 | date = Feb 2010 | pmid = 20424057 | doi = 10.1177/0956797609357733 | url = https://semanticscholar.org/paper/71e4403da354af0acb03062f9bb65d543795c1db }}</ref> This may be linked to the ''ovulatory shift hypothesis'',<ref name = "Gangestead_2005">{{cite journal | vauthors = Gangestead SW, Thornhill R, Garver-Apgar CE | title = Adaptations to Ovulation: Implications for Sexual and Social Behavior | journal = Current Directions in Psychological Science | volume = 14 | issue = 6 | pages = 312–16 | year = 2005 | doi = 10.1111/j.0963-7214.2005.00388.x }}</ref> where males are adapted to respond to the ovulation cycles of females by sensing when they are most fertile and whereby females look for preferred male mates when they are the most fertile; both actions may be driven by hormones.
Péter Gábort először [[Cionizmus|cionista]] kémszervezet megalapításával és működtetésével vádolták. Feleségét is számos közeli munkatársát (ügyébe végül több mint 110-en keveredtek bele, köztük 23 vezető beosztású) is letartóztatták, köztük [[Bálint István (orvos)|Bálint István]] orvos-ezredest, Csapó Andor gazdasági vezetőt, Bánkuti Antalt, a Gyűjtőfogház rettegett parancsnokát vagy a szadista kínzásairól hírhedt Princz Gyulát. A "zsidó összeesküvéshez" lefogatták a budapesti hitközség vezetőjét, Stöckler Lajost és - szovjet példa után - számos zsidó orvost is.<ref>Müller 194. o.</ref> Kihallgatását Rákosi utasításai alapján Farkas Mihály felügyelte. A politikai rendőrség vezetését [[Piros László|Piros László]], az ÁVH Határőrség és Belső Karhatalom parancsnoka vette át.
 
====Females====
1953. március 5-án meghalt Sztálin és ezt követően a zsidó orvosok perét felfüggesztették, a letartóztatottakat elengedték. Rákosi pozíciója is meggyengült, júniusban át kellett adnia a kormányfői pozíciót [[Nagy Imre (miniszterelnök)|Nagy Imrének]]. Péter Gábor ügyéből ejtették a cionista vonalat és azok az őrizetesek, akiket ehhez kötöttek, kiszabadultak. A vád ezután hivatali visszaélésre, népellenes tevékenységre, halált okozó testi sértésre, társadalmi tulajdon elleni bűntettre változott. A zárt tárgyalás négy napig tartott és 1953. december 24-én Pétert Gábort a fenti vádpontokban bűnösnek találták és életfogytig tartó börtönre ítélték.<ref>Müller 209. o.</ref> Fellebbezés után a másodfokú Katonai Felsőbíróság 1954. január 15-én helybenhagyta az ítéletet. Felesége államtitoksértésért és társadalmi tulajdon elleni bűntettért két és fél évi börtönt kapott, de közkegyelemre hivatkozva egyharmaddal csökkentették büntetését. A közvélemény az egész ügyről - egyáltalán Péter letartóztatásáról - csak 1954 márciusában értesült a ''Szabad Nép'' egy rövidke híre alapján.
Androgens may modulate the physiology of vaginal tissue and contribute to female genital sexual arousal.<ref name="pmid12007897">{{cite journal | vauthors = Traish AM, Kim N, Min K, Munarriz R, Goldstein I | title = Role of androgens in female genital sexual arousal: receptor expression, structure, and function | journal = Fertility and Sterility | volume = 77 Suppl 4 | issue = | pages = S11–8 | date = Apr 2002 | pmid = 12007897 | doi = 10.1016/s0015-0282(02)02978-3 }}</ref> Women's level of testosterone is higher when measured pre-intercourse vs pre-cuddling, as well as post-intercourse vs post-cuddling.<ref name="pmid17320881">{{cite journal | vauthors = van Anders SM, Hamilton LD, Schmidt N, Watson NV | title = Associations between testosterone secretion and sexual activity in women | journal = Hormones and Behavior | volume = 51 | issue = 4 | pages = 477–82 | date = Apr 2007 | pmid = 17320881 | doi = 10.1016/j.yhbeh.2007.01.003 | hdl = 2027.42/83880 }}</ref> There is a time lag effect when testosterone is administered, on genital arousal in women. In addition, a continuous increase in vaginal sexual arousal may result in higher genital sensations and sexual appetitive behaviors.<ref name="pmid10665617">{{cite journal | vauthors = Tuiten A, Van Honk J, Koppeschaar H, Bernaards C, Thijssen J, Verbaten R | title = Time course of effects of testosterone administration on sexual arousal in women | journal = Archives of General Psychiatry | volume = 57 | issue = 2 | pages = 149–53; discussion 155–6 | date = Feb 2000 | pmid = 10665617 | doi = 10.1001/archpsyc.57.2.149 }}</ref>
==A börtönben==
A kormányzat a sztálinista túlkapásokat - [[Kliment Jefremovics Vorosilov|Vorosilov]] tanácsára - igyekezett Péter Gábor nyakába varrni és a börtönben önkritikát írattak vele korábbi munkájáról, de figyelmeztették, hogy ne próbálja másra kenni a felelősséget. Péter ennek megfelelően azt írta, hogy a pártvezetésnek nem volt tudomása a vallomások erőszakos kikényszerítéséről. Később makacskodott, a kihallgatásokon Rákosit okolta (erről nem vettek fel jegyzőkönyvet), sőt egy ideig éhségsztrájkolt is, mert nem engedélyeztek találkozót feleségével.<ref>Müller 215. o.</ref> 1955 nyarán Rákosi helyzete ismét megerősödött, sikerült leváltatnia Nagy Imrét és bizalmasát, [[Hegedüs András (politikus)|Hegedüs Andrást]] ültetnie a kormányfői székbe. Ezzel párhuzamosan Péter Gábort ügyében perújrafelvételt rendeltek el, hogy őt tegyék felelőssé a magyar-jugoszláv viszony megrontásáért is. 1956 elején a Szovjetunióban a XX. pártkongresszus elítélte a sztálinizmust és ezzel megroppant Rákosi politikai támogatottsága. Péter Gábor július elején "Mi az igazság?" címmel újabb feljegyzést írt, amelyben az ÁVH túlkapásaiért a volt pártfőtitkárt hibáztatta.<ref>[http://www.rev.hu/sulinet45/szerviz/dokument/peter.htm Mi az igazság? Péter Gábor beadványa a börtönben]</ref><ref>[https://www.tankonyvtar.hu/hu/tartalom/historia/92-056/ch30.html Péter Gábor Rákosiról, a szovjet elvtársakról] História 1992-056</ref> A feljegyzést a szovjet nagykövethez, [[Jurij Vlagyimirovics Andropov|Andropovhoz]] is eljuttatta. Rákosit július 18-án leváltották, helyére Gerő Ernő került. Októberben letartóztatták Farkas Mihályt és ügyében többször kihallgatták Péter Gábort is, aki - az új pártvezetés szándéka szerint - lelkesen vallott a volt hadügyminiszter ellen.<ref>Müller 220. o.</ref> Kihallgatásait az [[1956-os forradalom|október 23-i forradalom]] félbeszakította. November 3-án a Gyűjtőfogházból 800 foglyot szabadon bocsátottak; Péter Gábort csak egy újságíró látogatta meg. Éjjel a forradalmárok kivitték a siralomházba, de november 4-én reggel a bevonuló szovjet csapatok kiszabadították.
 
When females have a higher baseline level of testosterone, they have higher increases in sexual arousal levels but smaller increases in testosterone, indicating a ceiling effect on testosterone levels in females. Sexual thoughts also change the level of testosterone but not level of cortisol in the female body, and hormonal contraceptives may affect the variation in testosterone response to sexual thoughts.<ref name="pmid21185838">{{cite journal | vauthors = Goldey KL, van Anders SM | title = Sexy thoughts: effects of sexual cognitions on testosterone, cortisol, and arousal in women | journal = Hormones and Behavior | volume = 59 | issue = 5 | pages = 754–64 | date = May 2011 | pmid = 21185838 | doi = 10.1016/j.yhbeh.2010.12.005 | hdl = 2027.42/83874 | url = https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/83874/1/sexy_thoughts.pdf }}</ref>
A forradalom leverése után, 1957. márciusában az ügyészség elrendelte a vizsgálat folytatását. A május-júniusban tartott zárt tárgyaláson Péter Rákosit és Farkas Mihályt okolta a verések és kínzások elrendeléséért. A bíróság hamis vád, hivatali hatalommal való visszaélés és halált okozó testi sértés miatt 14 év börtönre ítélte, amit az 1953-as évi közkegyelem alapján felezett és beszámította az addig letöltött négy és fél évet is. 1958 márciusában a volt ÁVH-vezér gyenge egészségi állapotára való tekintettel kérte [[Biszku Béla]] belügyminisztertől maradék büntetésének elengedését. 1959 januárjában elhagyhatta a börtönt.<ref>Müller 224. o.</ref>
 
Testosterone may prove to be an effective treatment in [[female sexual arousal disorder]]s,<ref name="Bolour_2005">{{cite journal | vauthors = Bolour S, Braunstein G | title = Testosterone therapy in women: a review | journal = International Journal of Impotence Research | volume = 17 | issue = 5 | pages = 399–408 | year = 2005 | pmid = 15889125 | doi = 10.1038/sj.ijir.3901334 }}</ref> and is available as a [[testosterone (patch)|dermal patch]]. There is no FDA approved androgen preparation for the treatment of androgen insufficiency; however, it has been used as an [[off-label use]] to treat low [[libido]] and [[female sexual arousal disorder|sexual dysfunction]] in older women. Testosterone may be a treatment for postmenopausal women as long as they are effectively estrogenized.<ref name="Bolour_2005"/>
==Kései évei==
[[Fájl:Péter Gábor sírja.jpg|bélyegkép|Simon Jolán és Péter Gábor sírja a Farkasréti temetőben]]
Az 53 éves Péter Gábort eldugták a közvélemény elől, a Magyar Ruhaipari Tervezővállalat könyvtárában kapott könyvtárosi állást. Szabadulásáról nem számolt be a magyar sajtó (a nyugati lapok februárban közölték a hírt). Az [[Magyar Szocialista Munkáspárt|MSZMP]] Központi Bizottsága 1962 augusztusában elfogadott egy határozatot, amelyben elsősorban a Rákosi-Farkas-Gerő hármast, másodsorban pedig az ÁVH vezetőségét tette alapvetően felelőssé a koncepciós perek túlkapásaiért. Jogi felelősségrevonásra nem került sor, azonban 1963 januárjában megfosztották állami kitüntetéseitől. 1965 márciusában a Politikai Bizottság jóváhagyásával idő előtt nyugdíjazták.
 
====Romantic relationships====
Visszavonultan, elfeledve élt, csak ritkán nyilatkozott. A 60-as években a Párttörténei Intézet kérésére megírta az 1945 előtti időkre vonatkozó visszaemlékezéseit. Az 1970-es évek végén hosszú interjúsorozatot adott [[Galgóczi Erzsébet]]nek, de itt sem jutott túl az illegalitás évein és emlékezései csak jóval a rendszerváltás után, 2002-ben kerültek nyilvánosságra a ''Múltunk'' c. folyóiratban.<ref>[http://nol.hu/archivum/archiv-44787-33136 Péter Gábor titkai] Népszabadság online Archívum</ref><ref>[http://valasz.hu/itthon/peter-gabor-megszolal-6433 Péter Gábor megszólal] ''Válasz.hu'' 2003.01.17</ref> A 80-as években többen megkeresték, de senkinek sem nyilatkozott. 1989-ben a Mindszenty-ügy perújításakor a Legfőbb Ügyészség kötelezte tanúvallomás tételére, majd 1990 szeptemberében a Svédországból hazalátogató régi ismerőse, Libik György (aki 1944-ben bújtatta a nyilasok elől) beszélgetett el vele, amit a ''Népszabadság'' is közölt.
[[Falling in love]] decreases men's testosterone levels while increasing women's testosterone levels. There has been speculation that these changes in testosterone result in the temporary reduction of differences in behavior between the sexes.<ref name="pmid15177709">{{cite journal | vauthors = Marazziti D, Canale D | title = Hormonal changes when falling in love | journal = Psychoneuroendocrinology | volume = 29 | issue = 7 | pages = 931–36 | date = Aug 2004 | pmid = 15177709 | doi = 10.1016/j.psyneuen.2003.08.006 }}</ref> However, it is suggested that after the "honeymoon phase" ends—about four years into a relationship—this change in testosterone levels is no longer apparent.<ref name="pmid15177709" /> Men who produce less testosterone are more likely to be in a relationship<ref name="pmid16621328">{{cite journal | vauthors = van Anders SM, Watson NV | title = Relationship status and testosterone in North American heterosexual and non-heterosexual men and women: cross-sectional and longitudinal data | journal = Psychoneuroendocrinology | volume = 31 | issue = 6 | pages = 715–23 | date = Jul 2006 | pmid = 16621328 | doi = 10.1016/j.psyneuen.2006.01.008 | hdl = 2027.42/83924 }}</ref> or married,<ref name = "Booth_Dabbs_1993"/> and men who produce more testosterone are more likely to divorce;<ref name = "Booth_Dabbs_1993">{{cite journal | vauthors = Booth A, Dabbs JM|title=Testosterone and Men's Marriages | journal = Social Forces | year = 1993 | volume = 72 | issue = 2 | pages = 463–77 | doi = 10.1093/sf/72.2.463}}</ref> however, causality cannot be determined in this correlation. Marriage or commitment could cause a decrease in testosterone levels.<ref name=Mazur_Michalek_1998>{{cite journal | vauthors = Mazur A, Michalek J | title = Marriage, Divorce, and Male Testosterone | journal = Social Forces | year = 1998 | volume = 77 | issue = 1 | pages = 315–30 | doi = 10.1093/sf/77.1.315 }}</ref>
 
Single men who have not had relationship experience have lower testosterone levels than single men with experience. It is suggested that these single men with prior experience are in a more competitive state than their non-experienced counterparts.<ref name=Gray_2004>{{cite journal | vauthors = Gray PB, Chapman JF, Burnham TC, McIntyre MH, Lipson SF, Ellison PT | title = Human male pair bonding and testosterone | journal = Human Nature | volume = 15 | issue = 2 | pages = 119–31 | date = Jun 2004 | pmid = 26190409 | doi = 10.1007/s12110-004-1016-6 }}</ref> Married men who engage in bond-maintenance activities such as spending the day with their spouse and/or child have no different testosterone levels compared to times when they do not engage in such activities. Collectively, these results suggest that the presence of competitive activities rather than bond-maintenance activities are more relevant to changes in testosterone levels.<ref name="pmid15219639">{{cite journal | vauthors = Gray PB, Campbell BC, Marlowe FW, Lipson SF, Ellison PT | title = Social variables predict between-subject but not day-to-day variation in the testosterone of US men | journal = Psychoneuroendocrinology | volume = 29 | issue = 9 | pages = 1153–62 | date = Oct 2004 | pmid = 15219639 | doi = 10.1016/j.psyneuen.2004.01.008 }}</ref>
Péter Gábor 1993. január 23-án halt meg, hamvait február 11-én helyezték el a [[Farkasréti temető]] urnafalában.<ref>Müller 241. o.</ref> Simon Jolán 2000. szeptember 6-án került férje mellé.
 
Men who produce more testosterone are more likely to engage in extramarital sex.<ref name=Booth_Dabbs_1993/> Testosterone levels do not rely on physical presence of a partner; testosterone levels of men engaging in same-city and long-distance relationships are similar.<ref name="pmid16621328" /> Physical presence may be required for women who are in relationships for the testosterone–partner interaction, where same-city partnered women have lower testosterone levels than long-distance partnered women.<ref name="pmid17196592">{{cite journal | vauthors = van Anders SM, Watson NV | title = Testosterone levels in women and men who are single, in long-distance relationships, or same-city relationships | journal = Hormones and Behavior | volume = 51 | issue = 2 | pages = 286–91 | date = Feb 2007 | pmid = 17196592 | doi = 10.1016/j.yhbeh.2006.11.005 }}</ref>
==Kitüntetései==
===Magyar===
*[[Magyar Szabadság Érdemrend]] ezüst fokozat, 1946
*Közbiztonsági Szolgálati Jel, 1948
*48-as Díszérem, 1948
*[[Magyar Érdemrend|Magyar Köztársasági Érdemrend]] középkeresztje, 1948
*[[Kossuth-érdemrend|Kossuth Érdemrend]] harmadik osztálya, 1948
*A Köztársasági Elnök Elismerésének Arany Koszorúja, 1949
*Magyar Népköztársasági Érdemrend II., III., IV. fokozata, 1950
*Határőr-jelvény arany fokozata, 1950
===Külföldi===
*[[Budapest Bevételéért emlékérem|Budapest bevételéért emlékérem]], 1948 (Szovjetunió)
*"1944. szeptember 9." Érdemrend II. fokozata a kardokkal, 1948 (Bulgária)
*Lengyelország Újjászületése Érdemrend parancsnoki keresztje a csillaggal, 1948 (Lengyelország)
*[[Románia Csillaga érdemrend]] parancsnoki keresztje, 1948 (Románia) - 1949-ben visszavonták, mert a román király adományozta, helyette megkapta a Román Népi köztársaság Csillagának II. fokozatát
*Jugoszláv Zászlórend II. fokozata
 
== Műve ==Fatherhood====
Fatherhood decreases testosterone levels in men, suggesting that the emotions and behavior tied to decreased testosterone promote paternal care. In humans and other species that utilize [[Allomothering|allomaternal care]], paternal investment in offspring is beneficial to said offspring's survival because it allows the parental [[Dyad (sociology)|dyad]] to raise multiple children simultaneously. This increases the reproductive fitness of the parents, because their offspring are more likely to survive and reproduce. Paternal care increases offspring survival due to increased access to higher quality food and reduced physical and immunological threats.<ref>{{cite journal | vauthors = Bribiescas RG, Ellison PT, Gray PB |date=December 2012|title=Male Life History, Reproductive Effort, and the Evolution of the Genus Homo|journal=Current Anthropology|volume=53|issue=S6|pages=S424–S435|doi=10.1086/667538}}</ref> This is particularly beneficial for humans since offspring are dependent on parents for extended periods of time and mothers have relatively short inter-birth intervals.<ref>{{cite journal | vauthors = Kramer KL, Otárola-Castillo E | title = When mothers need others: The impact of hominin life history evolution on cooperative breeding | journal = Journal of Human Evolution | volume = 84 | pages = 16–24 | date = July 2015 | pmid = 25843884 | doi = 10.1016/j.jhevol.2015.01.009 }}</ref>
*''Harc a Tito-klikk ellen a kommunista pártok nemzetközi kötelessége'' / Farkas Mihály: ''A jugoszláv hadsereg az angol-amerikai imperialisták hatalmában'' / Péter Gábor: ''Tito-Rankovics Gestapója''; Á.V.H., Bp., 1950
 
While extent of paternal care varies between cultures, higher investment in direct child care has been seen to be correlated with lower average testosterone levels as well as temporary fluctuations.<ref>{{cite journal | vauthors = Gettler LT | title = Applying socioendocrinology to evolutionary models: fatherhood and physiology | journal = Evolutionary Anthropology | volume = 23 | issue = 4 | pages = 146–60 | date = 2014-07-08 | pmid = 25116846 | doi = 10.1002/evan.21412 }}</ref> For instance, fluctuation in testosterone levels when a child is in distress has been found to be indicative of fathering styles. If a father's testosterone levels decrease in response to hearing their baby cry, it is an indication of empathizing with the baby. This is associated with increased nurturing behavior and better outcomes for the infant.<ref>{{Cite web|url=https://psychcentral.com/news/2015/10/30/parenting-skills-influenced-by-testosterone-levels-empathy/94175.html|title=Parenting Skills Influenced by Testosterone Levels, Empathy|last=Nauert|first=Rick|date=2015-10-30|website=Psych Central}}</ref>
== Emlékezete ==
* [[Faludy György]]: [http://dia.pool.pim.hu/html/muvek/FALUDY/faludy00002/faludy00586/faludy00586.html Péter Gábor, az ÁVH parancsnoka] – Versek – Digitális Irodalmi Akadémia, Petőfi Irodalmi Múzeum, Budapest, 2011. Száz könnyű szonett versciklus – A hozzáférés ideje: 2012. augusztus 24.
* Róla mintázta [[Bacsó Péter]] "Virág elvtársat" [[A tanú (film)|A tanú]] című filmben,<ref>Müller Rolf: Politikai rendőrség a Rákosi-korszakban (Jaffa Kiadó és Kereskedelmi Kft., 2012. {{ISBN|9786155235153}})</ref> bár a filmben Virág elvtárs hobbija az órásmesterség – a szabó szakma említése túl túl direkt lett volna, ezt a kultúrpolitikai vezetés nem engedélyezte. Azonban az 1980-ban közreadott Bacsó Péter-féle kisregényben az éjszakai kihallgatást megelőzően Virág elvtárs már nem órákkal bíbelődik, hanem varrógépen ügyködik.
* Alakja érintőlegesen felbukkan [[Kondor Vilmos]] magyar író ''[[Budapest romokban]]'' és ''[[Budapest novemberben]]'' című bűnügyi regényeiben.
 
==Jegyzetek==Motivation====
Testosterone levels play a major role in risk-taking during financial decisions.<ref name= "pmid19706398">{{cite journal | vauthors = Sapienza P, Zingales L, Maestripieri D | title = Gender differences in financial risk aversion and career choices are affected by testosterone | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 106 | issue = 36 | pages = 15268–73 | date = September 2009 | pmid = 19706398 | pmc = 2741240 | doi = 10.1073/pnas.0907352106 | bibcode = 2009PNAS..10615268S }}</ref><ref name= "Apicella_2008">{{cite journal | vauthors = Apicella CL, Dreber A, Campbell B, Gray PB, Hoffman M, Little AC | title = Testosterone and financial risk preferences | journal = Evolution and Human Behavior | volume = 29 | issue = 6 | pages = 384–90 |date= November 2008 | pmid = | doi = 10.1016/j.evolhumbehav.2008.07.001 }}</ref>
{{jegyzetek|2}}
 
===Aggression and criminality {{anchor|Aggression}}{{anchor|Criminality}}===
==Források==
{{See also|Aggression#Testosterone|Biosocial criminology}}
*Müller Rolf: Az erőszak neve: Péter Gábor. Jaffa Kiadó, 2017 ISBN: 978 615 5715 72 3
* [https://www.youtube.com/watch?v=9q6gwZs4Zi8 Magyar félmúlt - Törvénytelen szocializmus - Ávósok]
 
Most studies support a link between adult criminality and testosterone. Nearly all studies of juvenile delinquency and testosterone are not significant. Most studies have also found testosterone to be associated with behaviors or personality traits linked with criminality such as [[Antisocial personality disorder|antisocial behavior]] and [[alcoholism]]. Many studies have also been done on the relationship between more general aggressive behavior and feelings and testosterone. About half the studies have found a relationship and about half no relationship.<ref name="isbn0-12-373612-9">{{cite book | vauthors = Wright J, Ellis L, Beaver K | title = Handbook of crime correlates | publisher = Academic Press | location = San Diego | year = 2009 | pages =208–10 | isbn = 978-0-12-373612-3 }}</ref> Studies have also found that testosterone facilitates aggression by modulating [[vasopressin]] receptors in the [[hypothalamus]].<ref>{{cite journal | vauthors = Delville Y, Mansour KM, Ferris CF | title = Testosterone facilitates aggression by modulating vasopressin receptors in the hypothalamus | journal = Physiology & Behavior | volume = 60 | issue = 1 | pages = 25–9 | date = July 1996 | pmid = 8804638 | doi = 10.1016/0031-9384(95)02246-5 }}</ref>
== További információk ==
* [https://www.youtube.com/watch?v=9q6gwZs4Zi8 Magyar félmúlt - Törvénytelen szocializmus - Ávósok]
* Akadémiai kislexikon. Főszerk. Beck Mihály, Peschka Vilmos. Bp., Akadémiai Kiadó, 1989-1990.
* Magyar ki kicsoda 1990. Több mint 6000 élő magyar életrajza. Főszerk. Hermann Péter, szerk. Markóczy Mária. Bp., Láng Kiadó–TEXOFT Kft., 1990.
* Munkásmozgalomtörténeti lexikon. Szerk. vezetője Vass Henrik. Bp., Kossuth Könyvkiadó, 1972.
* Magyar és nemzetközi ki kicsoda. Több mint 12 000 kortársunk életrajza. Főszerk. Hermann Péter, szerk. Pásztor Antal, Szalay Katalin, Szarvas Krisztina. Bp., Biográf, 1991.
* Óvári József: Kaposvár 1956. A Somogy Megyei Forradalmi Nemzeti Tanács (1956. október 30.) emlékére. Bp., Szerző, 2005.
* Révai Új Lexikona. Főszerk. Kollega Tarsoly István. Szekszárd, Babits, 1996-.
* Új magyar életrajzi lexikon. Főszerk. Markó László. Bp., Magyar Könyvklub
{{Nemzetközi katalógusok}}
{{Portál|politika|}}
 
Testosterone is significantly discussed in relation to aggression and competitive behavior. There are two theories on the role of testosterone in aggression and competition.<ref name=":0">{{cite journal | vauthors = Archer J | title = Testosterone and human aggression: an evaluation of the challenge hypothesis | journal = Neuroscience and Biobehavioral Reviews | volume = 30 | issue = 3 | pages = 319–45 | date = 2006 | pmid = 16483890 | doi = 10.1016/j.neubiorev.2004.12.007 | url = http://www.homepage.psy.utexas.edu/homepage/faculty/josephs/pdf_documents/Arch_Chall_NBR.pdf | url-status = dead | archiveurl = https://web.archive.org/web/20160109111144/http://www.homepage.psy.utexas.edu/HomePage/faculty/josephs/pdf_documents/Arch_Chall_NBR.pdf | archivedate = January 9, 2016 | df = mdy-all }}</ref> The first one is the [[challenge hypothesis]] which states that testosterone would increase during puberty, thus facilitating reproductive and competitive behavior which would include aggression.<ref name=":0" /> It is therefore the challenge of competition among males of the species that facilitates aggression and violence.<ref name=":0" /> Studies conducted have found direct correlation between testosterone and dominance, especially among the most violent criminals in prison who had the highest testosterone levels.<ref name=":0" /> The same research also found fathers (those outside competitive environments) had the lowest testosterone levels compared to other males.<ref name=":0" />
{{DEFAULTSORT:Péter Gábor}}
[[xKategória:Bebörtönzött személyek]]
[[xKategória:Magyar könyvtárosok]]
[[xKategória:Magyar rendőrök]]
[[xKategória:Zsidó származású magyarok]]
[[xKategória:KMP-tagok]]
[[xKategória:MKP-tagok]]
[[xKategória:Az MDP korábbi tagjai]]
[[xKategória:Nevet változtatott személyek]]
[[xKategória:1906-ban született személyek]]
[[xKategória:1993-ban elhunyt személyek]]
 
The second theory is similar and is known as "evolutionary neuroandrogenic (ENA) theory of male aggression".<ref name = "Ellis_2015">{{cite journal | vauthors = Ellis L, Hoskin AW |title = The evolutionary neuroandrogenic theory of criminal behavior expanded | url = https://www.researchgate.net/publication/276151720 | journal = Aggression and Violent Behavior | pages = 61–74 | volume = 24 | doi = 10.1016/j.avb.2015.05.002 | year = 2015 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hoskin AW, Ellis L | title = Fetal Testosterone and Criminality: Test of Evolutionary Neuroandrogenic Theory | url = https://www.researchgate.net/publication/270007761 | journal = Criminology | pages = 54–73|volume = 53 | issue = 1 | doi = 10.1111/1745-9125.12056 | year = 2015 }}</ref> Testosterone and other androgens have evolved to masculinize a brain in order to be competitive even to the point of risking harm to the person and others. By doing so, individuals with masculinized brains as a result of pre-natal and adult life testosterone and androgens enhance their resource acquiring abilities in order to survive, attract and copulate with mates as much as possible.<ref name = "Ellis_2015" /> The masculinization of the brain is not just mediated by testosterone levels at the adult stage, but also testosterone exposure in the womb as a fetus. Higher pre-natal testosterone indicated by a low [[digit ratio]] as well as adult testosterone levels increased risk of fouls or aggression among male players in a soccer game.<ref>{{cite journal | vauthors = Perciavalle V, Di Corrado D, Petralia MC, Gurrisi L, Massimino S, Coco M | title = The second-to-fourth digit ratio correlates with aggressive behavior in professional soccer players | journal = Molecular Medicine Reports | volume = 7 | issue = 6 | pages = 1733–38 | date = Jun 2013 | pmid = 23588344 | pmc = 3694562 | doi = 10.3892/mmr.2013.1426 }}</ref> Studies have also found higher pre-natal testosterone or lower digit ratio to be correlated with higher aggression in males.<ref name="Bailey & Hurd 2005">{{cite journal | vauthors = Bailey AA, Hurd PL | title = Finger length ratio (2D:4D) correlates with physical aggression in men but not in women | journal = Biological Psychology | volume = 68 | issue = 3 | pages = 215–22 | date = Mar 2005 | pmid = 15620791 | doi = 10.1016/j.biopsycho.2004.05.001 | lay-url = http://www.livescience.com/193-finger-length-predicts-aggression-men.html | laydate = 2 March 2005 | laysource = [[LiveScience]] }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Benderlioglu Z, Nelson RJ | title = Digit length ratios predict reactive aggression in women, but not in men | journal = Hormones and Behavior | volume = 46 | issue = 5 | pages = 558–64 | date = Dec 2004 | pmid = 15555497 | doi = 10.1016/j.yhbeh.2004.06.004 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Liu J, Portnoy J, Raine A | title = Association between a marker for prenatal testosterone exposure and externalizing behavior problems in children | journal = Development and Psychopathology | volume = 24 | issue = 3 | pages = 771–82 | date = Aug 2012 | pmid = 22781854 | pmc = 4247331 | doi = 10.1017/S0954579412000363 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Butovskaya M, Burkova V, Karelin D, Fink B | title = Digit ratio (2D:4D), aggression, and dominance in the Hadza and the Datoga of Tanzania | journal = American Journal of Human Biology | volume = 27 | issue = 5 | pages = 620–27 | date = 2015-10-01 | pmid = 25824265 | doi = 10.1002/ajhb.22718 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Joyce CW, Kelly JC, Chan JC, Colgan G, O'Briain D, Mc Cabe JP, Curtin W | title = Second to fourth digit ratio confirms aggressive tendencies in patients with boxers fractures | journal = Injury | volume = 44 | issue = 11 | pages = 1636–39 | date = Nov 2013 | pmid = 23972912 | doi = 10.1016/j.injury.2013.07.018 }}</ref>
==Biológiai hatásai==
Általánosságban az androgén hormonok, mint a tesztoszteron elősegítik az androgénreceptorokkal rendelkező szövetekben a fehérjeszintézist, így a szövet növekedését.<ref name="pmid10821325">{{cite journal | vauthors = Sheffield-Moore M | title = Androgens and the control of skeletal muscle protein synthesis | journal = Annals of Medicine | volume = 32 | issue = 3 | pages = 181–6 | year = 2000 | pmid = 10821325 | doi = 10.3109/07853890008998825 }}</ref> Úgynevezett virilizáló és anabolikus hatásokat indukál.<ref>{{cite book | chapter = Androgen Physiology, Pharmacology and Abuse | chapter-url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279000/ | first = David J | last = Handelsman | name-list-format = vanc | title = Endotext Internet | work = WWW.ENDOTEXT.ORG | publisher = MDText.com, Inc | date = January 2013}}</ref>
* az ''anabolikus hatások'' többek között az izomtömeg és izomerő növekedésével, a csontsűrűség és csontszilárdság fokozódásával járnak valamint fokozzák a csontok hossznövekedését és érését.
* az ''androgén hatások'' a nemi szervek érését okozzák, vagyis a magzatban a pénisz és a herék kialakulását; serdülőkorban pedig az arc- és testszőrzet növekedését, a hang mélyülését, vagyis a másodlagos nemi jellegek kifejlődését.
 
The rise in testosterone levels during competition predicted aggression in males but not in females.<ref>{{cite journal | vauthors = Carré JM, Olmstead NA | title = Social neuroendocrinology of human aggression: examining the role of competition-induced testosterone dynamics | journal = Neuroscience | volume = 286 | pages = 171–86 | date = Feb 2015 | pmid = 25463514 | doi = 10.1016/j.neuroscience.2014.11.029 | url = http://carrelab.nipissingu.ca/wp-content/uploads/sites/32/2014/10/Carre-Olmstead-2015.pdf }}</ref> Subjects who interacted with hand guns and an experimental game showed rise in testosterone and aggression.<ref>{{cite journal | vauthors = Klinesmith J, Kasser T, McAndrew FT | title = Guns, testosterone, and aggression: an experimental test of a mediational hypothesis | journal = Psychological Science | volume = 17 | issue = 7 | pages = 568–71 | date = Jul 2006 | pmid = 16866740 | doi = 10.1111/j.1467-9280.2006.01745.x }}</ref> Natural selection might have evolved males to be more sensitive to competitive and status challenge situations and that the interacting roles of testosterone are the essential ingredient for aggressive behaviour in these situations.<ref>{{Cite journal|url = http://faculty.knox.edu/fmcandre/avb_506.pdf|title = The Interacting Roles of Testosterone and Challenges to Status in Human Male Aggression|last = Mcandrew|first = Francis T | name-list-format = vanc | date = 2009|journal = Aggression and Violent Behavior|doi = 10.1016/j.avb.2009.04.006|pmid = |access-date = |volume=14 |issue = 5|pages=330–335}}</ref> Testosterone produces aggression by activating subcortical areas in the brain, which may also be inhibited or suppressed by social norms or familial situations while still manifesting in diverse intensities and ways through thoughts, anger, verbal aggression, competition, dominance and physical violence.<ref>{{cite journal | vauthors = Batrinos ML | title = Testosterone and aggressive behavior in man | journal = International Journal of Endocrinology and Metabolism | volume = 10 | issue = 3 | pages = 563–68 | date = 2012-01-01 | pmid = 23843821 | pmc = 3693622 | doi = 10.5812/ijem.3661 }}</ref> Testosterone mediates attraction to cruel and violent cues in men by promoting extended viewing of violent stimuli.<ref>{{cite journal | vauthors = Weierstall R, Moran J, Giebel G, Elbert T | title = Testosterone reactivity and identification with a perpetrator or a victim in a story are associated with attraction to violence-related cues | journal = International Journal of Law and Psychiatry | volume = 37 | issue = 3 | pages = 304–12 | date = 2014-05-01 | pmid = 24367977 | doi = 10.1016/j.ijlp.2013.11.016 | url = http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:352-0-269427 }}</ref> Testosterone specific structural brain characteristic can predict aggressive behaviour in individuals.<ref>{{cite journal | vauthors = Nguyen TV, McCracken JT, Albaugh MD, Botteron KN, Hudziak JJ, Ducharme S | title = A testosterone-related structural brain phenotype predicts aggressive behavior from childhood to adulthood | journal = Psychoneuroendocrinology | volume = 63 | pages = 109–18 | date = Jan 2016 | pmid = 26431805 | pmc = 4695305 | doi = 10.1016/j.psyneuen.2015.09.021 }}</ref>
A tesztoszteron hatásait az életkori megjelenés sorrendjében is felsorolhatjuk. A hatások erőssége a születés után férfiakban és nőkben is nagyban függ a vérben szabadon keringő hormon koncentrációjától és az hatás időtartamának hosszától.
 
Testosterone might encourage fair behavior. For one study, subjects took part in a behavioral experiment where the distribution of a real amount of money was decided. The rules allowed both fair and unfair offers. The negotiating partner could subsequently accept or decline the offer. The fairer the offer, the less probable a refusal by the negotiating partner. If no agreement was reached, neither party earned anything. Test subjects with an artificially enhanced testosterone level generally made better, fairer offers than those who received placebos, thus reducing the risk of a rejection of their offer to a minimum. Two later studies have empirically confirmed these results.<ref name="pmid19997098">{{cite journal | vauthors = Eisenegger C, Naef M, Snozzi R, Heinrichs M, Fehr E | title = Prejudice and truth about the effect of testosterone on human bargaining behaviour | journal = Nature | volume = 463 | issue = 7279 | pages = 356–59 | year = 2010 | pmid = 19997098 | doi = 10.1038/nature08711 | bibcode = 2010Natur.463..356E }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = van Honk J, Montoya ER, Bos PA, van Vugt M, Terburg D | title = New evidence on testosterone and cooperation | journal = Nature | volume = 485 | issue = 7399 | pages = E4–5; discussion E5–6 | date = May 2012 | pmid = 22622587 | doi = 10.1038/nature11136 | bibcode = 2012Natur.485E...4V }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Eisenegger C, Naef M, Snozzi R, Heinrichs M, Fehr E | year = 2012 | title = Eisenegger et al. reply| journal = Nature | volume = 485 | issue = 7399| pages = E5–E6 | doi = 10.1038/nature11137 | bibcode = 2012Natur.485E...5E }}</ref> However men with high testosterone were significantly 27% less generous in an ultimatum game.<ref>{{cite journal | vauthors = Zak PJ, Kurzban R, Ahmadi S, Swerdloff RS, Park J, Efremidze L, Redwine K, Morgan K, Matzner W | title = Testosterone administration decreases generosity in the ultimatum game | journal = PLoS ONE | volume = 4 | issue = 12 | page = e8330 | date = 2009-01-01 | pmid = 20016825 | pmc = 2789942 | doi = 10.1371/journal.pone.0008330 | bibcode = 2009PLoSO...4.8330Z }}</ref> The Annual NY Academy of Sciences has also found anabolic steroid use (which increases testosterone) to be higher in teenagers, and this was associated with increased violence.<ref>{{cite journal | vauthors = McGinnis MY | title = Anabolic androgenic steroids and aggression: studies using animal models | journal = Annals of the New York Academy of Sciences | volume = 1036 | pages = 399–415 | date = Dec 2004 | pmid = 15817752 | doi = 10.1196/annals.1330.024 | bibcode = 2004NYASA1036..399M }}</ref> Studies have also found administered testosterone to increase verbal aggression and anger in some participants.<ref>{{cite journal | vauthors = von der PB, Sarkola T, Seppa K, Eriksson CJ | title = Testosterone, 5 alpha-dihydrotestosterone and cortisol in men with and without alcohol-related aggression | journal = Journal of Studies on Alcohol | volume = 63 | issue = 5 | pages = 518–26 | date = Sep 2002 | pmid = 12380846 | doi=10.15288/jsa.2002.63.518}}</ref>
===Születés előtt===
A tesztoszteron az embrionális fejlődés két szakaszában játszik jelentős szerepet.
 
A few studies indicate that the testosterone derivative [[estradiol]] (one form of [[estrogen]]) might play an important role in male aggression.<ref name="isbn0-12-373612-9"/><ref>Goldman D, Lappalainen J, Ozaki N. Direct analysis of candidate genes in impulsive disorders. In: Bock G, Goode J, eds. Genetics of Criminal and Antisocial Behaviour. Ciba Foundation Symposium 194. Chichester: John Wiley & Sons; 1996.</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Coccaro E | year = 1996 | title = Neurotransmitter correlates of impulsive aggression in humans. In: Ferris C, Grisso T, eds. Understanding Aggressive Behaviour inn Children | journal = Annals of the New York Academy of Sciences | volume = 794 | issue = 1| pages = 82–89 | doi=10.1111/j.1749-6632.1996.tb32511.x| pmid = 8853594 | bibcode = 1996NYASA.794...82C }}</ref><ref name="pmid9253313">{{cite journal | vauthors = Finkelstein JW, Susman EJ, Chinchilli VM, Kunselman SJ, D'Arcangelo MR, Schwab J, Demers LM, Liben LS, Lookingbill G, Kulin HE | title = Estrogen or testosterone increases self-reported aggressive behaviors in hypogonadal adolescents | journal = Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 82 | issue = 8 | pages = 2433–38 | year = 1997 | pmid = 9253313 | doi = 10.1210/jcem.82.8.4165 }}</ref> Estradiol is known to correlate with aggression in male mice.<ref name="pmid18280561">{{cite journal | vauthors = Soma KK, Scotti MA, Newman AE, Charlier TD, Demas GE | title = Novel mechanisms for neuroendocrine regulation of aggression | journal = Frontiers in Neuroendocrinology | volume = 29 | issue = 4 | pages = 476–89 | date = Oct 2008 | pmid = 18280561 | doi = 10.1016/j.yfrne.2007.12.003 }}</ref> Moreover, the conversion of testosterone to estradiol regulates male aggression in [[Old World sparrow|sparrows]] during breeding season.<ref name="pmid11016791">{{cite journal | vauthors = Soma KK, Sullivan KA, Tramontin AD, Saldanha CJ, Schlinger BA, Wingfield JC | title = Acute and chronic effects of an aromatase inhibitor on territorial aggression in breeding and nonbreeding male song sparrows | journal = Journal of Comparative Physiology A | volume = 186 | issue = 7–8 | pages = 759–69 | year = 2000 | pmid = 11016791 | doi = 10.1007/s003590000129 }}</ref> Rats who were given anabolic steroids that increase testosterone were also more physically aggressive to provocation as a result of "threat sensitivity".<ref>{{cite journal | vauthors = McGinnis MY, Lumia AR, Breuer ME, Possidente B | title = Physical provocation potentiates aggression in male rats receiving anabolic androgenic steroids | journal = Hormones and Behavior | volume = 41 | issue = 1 | pages = 101–10 | date = Feb 2002 | pmid = 11863388 | doi = 10.1006/hbeh.2001.1742 }}</ref>
Az első periódus a terheség 4-6. hétében játszódik le, amikor a nemi szervek, valamint a húgycső péniszbeli szakasza, a herezacskó kialakulnak. Ebben a szakaszban a dihidritesztoszteron játssza a fő szerepet. Ekkor formálódik a prosztata és az ondóhólyag is.
 
===Brain===
A második torimeszter során alakulnak ki a magzat nemi jellegei és ebben a folyamatban is kulcsszerepet játszanak az androgén hormonok.<ref name="pmid19403051">{{cite journal | vauthors = Swaab DF, Garcia-Falgueras A | title = Sexual differentiation of the human brain in relation to gender identity and sexual orientation | journal = Functional Neurology | volume = 24 | issue = 1 | pages = 17–28 | year = 2009 | pmid = 19403051 | doi = }}</ref> Az ekkori hormonszint nagyobb hatással van a későbbi felnőtt nemi viselkedésére, mint a felnőttkori hormonszint.<ref>{{cite journal|last1=Berenbaum|first1=Sheri A.|title=Beyond Pink and Blue: The Complexity of Early Androgen Effects on Gender Development|journal=Child Development Perspectives|date=March 2018|volume=12|issue=1|pages=58–64|doi=10.1111/cdep.12261|pmid=29736184|pmc=5935256}}</ref> Például a veleszületett mellékvese-megnagyobbodásban szenvedő nőkre inkább jellemző gyerekkorban a fiús játékok kedvelése, felnőttként pedig csökkent heteroszexuális érdeklődést mutatnak a férfiak iránt.<ref>{{cite journal|last1=Hines|first1=Melissa|last2=Brook|first2=Charles|last3=Conway|first3=Gerard S.|title=Androgen and psychosexual development: core gender identity, sexual orientation and recalled childhood gender role behavior in women and men with congenital adrenal hyperplasia (CAH)|journal=Journal of Sex Research|date=February 2004|volume=41|issue=1|pages=75–81|doi=10.1080/00224490409552215|pmid=15216426}}</ref>
The brain is also affected by this sexual differentiation;<ref name="pmid19403051"/> the [[enzyme]] [[aromatase]] converts testosterone into [[estradiol]] that is responsible for [[masculinization]] of the brain in male mice. In humans, masculinization of the fetal brain appears, by observation of gender preference in patients with [[congenital disease]]s of androgen formation or androgen receptor function, to be associated with functional androgen receptors.<ref name="pmid11534997">{{cite journal | vauthors = Wilson JD | title = Androgens, androgen receptors, and male gender role behavior | journal = Hormones and Behavior | volume = 40 | issue = 2 | pages = 358–66 | date = Sep 2001 | pmid = 11534997 | doi = 10.1006/hbeh.2001.1684 | url = https://semanticscholar.org/paper/75bb071beb950f66cd032b9d5a9633c255f80660 }}</ref>
 
There are some [[Neuroscience of sex differences|differences between a male and female brain]] (possibly the result of different testosterone levels), one of them being size: the male human brain is, on average, larger.<ref name="pmid17544382">{{cite journal | vauthors = Cosgrove KP, Mazure CM, Staley JK | title = Evolving knowledge of sex differences in brain structure, function, and chemistry | journal = Biological Psychiatry | volume = 62 | issue = 8 | pages = 847–55 | date = Oct 2007 | pmid = 17544382 | pmc = 2711771 | doi = 10.1016/j.biopsych.2007.03.001 }}</ref> Men were found to have a total [[myelin|myelinated fiber]] length of 176&nbsp;000&nbsp;km at the age of 20, whereas in women the total length was 149&nbsp;000&nbsp;km (approx. 15% less).<ref name="pmid12794739">{{cite journal | vauthors = Marner L, Nyengaard JR, Tang Y, Pakkenberg B | title = Marked loss of myelinated nerve fibers in the human brain with age | journal = The Journal of Comparative Neurology | volume = 462 | issue = 2 | pages = 144–52 | date = Jul 2003 | pmid = 12794739 | doi = 10.1002/cne.10714 }}</ref>
===Csecsemőkor===
Az androgének hatásai közül a kora csecsemőkoriak a legkevésbé feltártak. A fiúgyermekek születés utáni első heteiben a tesztoszteronszint megnő és néhány hónapig olyan magas, mint amilyen a serdülőkorra jellemző. A 4-7. hónapra a hormonkoncentráció visszaesik az alig detektálható szintre, ami aztán az egész gyermekkorra jellemző marad.<ref name="pmid4715291">{{cite journal | vauthors = Forest MG, Cathiard AM, Bertrand JA | title = Evidence of testicular activity in early infancy | journal = The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 37 | issue = 1 | pages = 148–51 | date = Jul 1973 | pmid = 4715291 | doi = 10.1210/jcem-37-1-148 }}</ref><ref name="pmid1379488">{{cite journal | vauthors = Corbier P, Edwards DA, Roffi J | title = The neonatal testosterone surge: a comparative study | journal = Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique | volume = 100 | issue = 2 | pages = 127–31 | year = 1992 | pmid = 1379488 | doi = 10.3109/13813459209035274 }}</ref> Ennek az ideiglenes növekedésnek az oka nem ismert; feltételezik, hogy az agy maszkulinizációjához szükséges, ugyanis más szervek változását nem sikerült megfigyelni.<ref name="pmid18445234">{{cite journal | vauthors = Dakin CL, Wilson CA, Kalló I, Coen CW, Davies DC | title = Neonatal stimulation of 5-HT(2) receptors reduces androgen receptor expression in the rat anteroventral periventricular nucleus and sexually dimorphic preoptic area | journal = The European Journal of Neuroscience | volume = 27 | issue = 9 | pages = 2473–80 | date = May 2008 | pmid = 18445234 | doi = 10.1111/j.1460-9568.2008.06216.x }}</ref> Az agy maszkulinizációja úgy történik, hogy a tesztoszteron egyik széngyűrűje aromatizálásával ösztrogénné alakul át, amely át tud hatolni a vér-agy gáton és utána kapcsolódni tud az idegsejtek receptoraihoz; a lányoknál ez a folyamat nem történik meg, mert náluk az [[alfa-fetoprotein]] megköti az ösztrogént.<ref name="isbn0-495-60300-7">{{cite book | vauthors = Kalat JW | title = Biological psychology | publisher = Wadsworth, Cengage Learning | location = Belmont, Calif | year = 2009 | isbn = 978-0-495-60300-9 | chapter = Reproductive behaviors | chapterurl =https://books.google.com/books?id=ZlSbk5rUY60C&lpg=PA321&ots=PUbcHTdh-A&pg=PA321#v=onepage&q&f=false | page = 321 }}</ref>
 
No immediate short term effects on mood or behavior were found from the administration of [[wiktionary:supraphysiological|supraphysiologic]] doses of testosterone for 10 weeks on 43 healthy men.<ref name="pmid8637535">{{cite journal | vauthors = Bhasin S, Storer TW, Berman N, Callegari C, Clevenger B, Phillips J, Bunnell TJ, Tricker R, Shirazi A, Casaburi R | title = The effects of supraphysiologic doses of testosterone on muscle size and strength in normal men | journal = The New England Journal of Medicine | volume = 335 | issue = 1 | pages = 1–7 | date = Jul 1996 | pmid = 8637535 | doi = 10.1056/NEJM199607043350101 }}</ref> A correlation between testosterone and risk tolerance in career choice exists among women.<ref name="pmid19706398"/><ref>{{cite web | url = https://www.npr.org/templates/story/story.php?storyId=112334459 | title = Testosterone Affects Some Women's Career Choices | date = August 28, 2009 | publisher = NPR}}</ref>
===Serdülőkor===
A serdülőkor kezdetén a növekvő andrgénszint már érezteti a hatását, mind a fiúkban, mind a lányokban. Ezek közé tartozik a felnőttekre jellemző testszag, a bőr és a haj zsírosabbá válása, a pattanások, a fanszőrzet és a hónaljszőrzet megjelenése, a felgyorsult növekedés.<ref name="Pinyerd_2005">{{cite journal | vauthors = Pinyerd B, Zipf WB | title = Puberty-timing is everything! | journal = Journal of Pediatric Nursing | volume = 20 | issue = 2 | pages = 75–82 | year = 2005 | pmid = 15815567 | doi = 10.1016/j.pedn.2004.12.011 }}</ref>
 
Attention, memory, and spatial ability are key cognitive functions affected by testosterone in humans. Preliminary evidence suggests that low testosterone levels may be a risk factor for cognitive decline and possibly for [[dementia]] of the Alzheimer's type,<ref name="pmid16785599">{{cite journal | vauthors = Pike CJ, Rosario ER, Nguyen TV | title = Androgens, aging, and Alzheimer's disease | journal = Endocrine | volume = 29 | issue = 2 | pages = 233–41 | date = Apr 2006 | pmid = 16785599 | doi = 10.1385/ENDO:29:2:233 }}</ref><ref name="pmid15383512">{{cite journal | vauthors = Rosario ER, Chang L, Stanczyk FZ, Pike CJ | title = Age-related testosterone depletion and the development of Alzheimer disease | journal = JAMA | volume = 292 | issue = 12 | pages = 1431–32 | date = Sep 2004 | pmid = 15383512 | doi = 10.1001/jama.292.12.1431-b }}</ref><ref name="pmid15582279">{{cite journal | vauthors = Hogervorst E, Bandelow S, Combrinck M, Smith AD | title = Low free testosterone is an independent risk factor for Alzheimer's disease | journal = Experimental Gerontology | volume = 39 | issue = 11–12 | pages = 1633–39 | year = 2004 | pmid = 15582279 | doi = 10.1016/j.exger.2004.06.019 }}</ref><ref name="pmid14745052">{{cite journal | vauthors = Moffat SD, Zonderman AB, Metter EJ, Kawas C, Blackman MR, Harman SM, Resnick SM | title = Free testosterone and risk for Alzheimer disease in older men | journal = Neurology | volume = 62 | issue = 2 | pages = 188–93 | date = Jan 2004 | pmid = 14745052 | doi = 10.1212/WNL.62.2.188 }}</ref> a key argument in [[life extension]] medicine for the use of testosterone in anti-aging therapies. Much of the literature, however, suggests a curvilinear or even quadratic relationship between spatial performance and circulating testosterone,<ref name="pmid8817730">{{cite journal | vauthors = Moffat SD, Hampson E | title = A curvilinear relationship between testosterone and spatial cognition in humans: possible influence of hand preference | journal = Psychoneuroendocrinology | volume = 21 | issue = 3 | pages = 323–37 | date = Apr 1996 | pmid = 8817730 | doi = 10.1016/0306-4530(95)00051-8 }}</ref> where both hypo- and hypersecretion (deficient- and excessive-secretion) of circulating androgens have negative effects on cognition.
A tényleges serdülőkori hatások azután jelentkeznek, amikor az androgénszint több hónapja (vagy éve) meghaladja a felnőtt nőkre jellemző értéket. Fiúkban ezek általában késő-serdülőkori hatások, nőkben pedig jelentkezésükjöz hosszabb ideig tartó magas tesztiszteron szükséges. A pubertéskori hatások a következők:<ref name="Pinyerd_2005" /><ref name= "Ganong_2012">{{cite book | last1 = Ganong | title = Ganong's Review of Medical Physiology | publisher = TATA McGRAW Hill | isbn = 978-1-25-902753-6 | pages = 423–25 | edition = 24 | year = 2012 | name-list-format = vanc }}</ref>
 
===Immune system and inflammation===
A herékben a spermatogén szövet kifejlődése, a pénisz (fiúknál) és a csikló (lányoknál) növekedése, erősödő libidó. A nöbekedési hormon befolyásolása révén az állkapocs, áll, szemöldökcsont megerősödése és az arc kontúrjának változása.<ref name="pmid20501658">{{cite journal | vauthors = Raggatt LJ, Partridge NC | title = Cellular and molecular mechanisms of bone remodeling | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 285 | issue = 33 | pages = 25103–8 | year = 2010 | pmid = 20501658 | pmc = 2919071 | doi = 10.1074/jbc.R109.041087 }}</ref> A csontfejlődés és a magasságnövekedés befejezése. Utóbbi közvetetten történik az ösztradiol metabolitjain keresztül és fiúkban fokozatosabban zajlik le, mint a lányokban. Az izomtömeg és izomerő növekedése, a vállak szélesedése, a mellkas megnagyobbodása, a hang mélyebbé válása, ádámcsutka kialakulása. A faggyúmirigyek megnagyobbodása (ami pattanások megjelenésehz vezethet). Az arc bőr alatti zsírrétegének csökkenése. A fanszőrzet kiterjedése a combokra és a köldökig, az arcszőrzet (bajusz, szakáll) növekedése, a fejtetőn a haj gyérülése (ún androgén alopecia), testszőrzet növekedése.
Testosteone deficiency is associated with an increased risk of [[metabolic syndrome]], [[cardiovascular disease]] and [[Mortality rate|mortality]], which are also sequelae of chronic [[inflammation]].<ref name="Bianchi_2018">{{cite journal |last1=Bianchi |first1=Vittorio Emanuele |title=The Anti-Inflammatory Effects of Testosterone |journal=Journal of the Endocrine Society |date=January 2019 |volume=3 |issue=1 |pages=91–107 |doi=10.1210/js.2018-00186 |pmid=30582096|pmc=6299269 }}</ref> Testosterone plasma concentration inversely correlates to multiple [[biomarker]]s of inflammation including [[C-reactive protein|CRP]], [[interleukin 1 beta]], [[interleukin 6]], [[TNF alpha]] and [[endotoxin]] concentration, as well as [[leukocyte]] count.<ref name="Bianchi_2018"/> As demonstrated by a [[meta-analysis]], substitution therapy with testosterone results in a significant reduction of inflammatory markers.<ref name="Bianchi_2018"/> These effects are mediated by different mechanisms with synergistic action.<ref name="Bianchi_2018"/> In androgen-deficient men with concomitant [[autoimmune thyroiditis]], substitution therapy with testosterone leads to a decrease in [[thyroid autoantibody]] titres and an increase in [[thyroid's secretory capacity]] (SPINA-GT).<ref>{{cite journal |last1=Krysiak |first1=Robert |last2=Kowalcze |first2=Karolina |last3=Okopień |first3=Bogusław |title=The effect of testosterone on thyroid autoimmunity in euthyroid men with Hashimoto's thyroiditis and low testosterone levels |journal=Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics |volume=44 |issue=5 |pages=742–749 |date=10 June 2019 |doi=10.1111/jcpt.12987 |pmid=31183891}}</ref>
 
===Felnőttkor=Medical use==
{{Main|Testosterone (medication)}}
A tesztoszteronra szükség van a spermiumok fejlődéshez. Aktiválja a herék Sertoli-sejtjeinek azon génjeit, amelyek elősegítik a spermatogoniumok differenciálódását. It regulates acute HPA ([[hypothalamic–pituitary–adrenal axis]]) response under dominance challenge.<ref name="pmid18505319">{{cite journal | vauthors = Mehta PH, Jones AC, Josephs RA | title = The social endocrinology of dominance: basal testosterone predicts cortisol changes and behavior following victory and defeat | journal = Journal of Personality and Social Psychology | volume = 94 | issue = 6 | pages = 1078–93 | date = Jun 2008 | pmid = 18505319 | doi = 10.1037/0022-3514.94.6.1078 | url = http://homepage.psy.utexas.edu/homepage/faculty/josephs/pdf_documents/index.cfm.pdf | deadurl = yes | archiveurl = https://web.archive.org/web/20090419200557/http://homepage.psy.utexas.edu/homepage/faculty/josephs/pdf_documents/index.cfm.pdf | archivedate = April 19, 2009 | df = mdy-all | citeseerx = 10.1.1.336.2502 }}</ref> Androgen including testosterone enhances muscle growth. Testosterone also regulates the population of [[Thromboxane A2|thromboxane A<sub>2</sub>]] receptors on [[megakaryocytes]] and [[platelets]] and hence platelet aggregation in humans.<ref name="pmid15820970">{{cite journal | vauthors = Ajayi AA, Halushka PV | title = Castration reduces platelet thromboxane A2 receptor density and aggregability | journal = QJM | volume = 98 | issue = 5 | pages = 349–56 | date = May 2005 | pmid = 15820970 | doi = 10.1093/qjmed/hci054 }}</ref><ref name="pmid7758179">{{cite journal | vauthors = Ajayi AA, Mathur R, Halushka PV | title = Testosterone increases human platelet thromboxane A2 receptor density and aggregation responses | journal = Circulation | volume = 91 | issue = 11 | pages = 2742–7 | date = Jun 1995 | pmid = 7758179 | doi = 10.1161/01.CIR.91.11.2742 }}</ref>
 
Testosterone is used as a medication for the treatment of [[hypogonadism|males with too little or no natural testosterone production]], certain forms of [[breast cancer]],<ref name=AHFS2016>{{cite web|title=Testosterone|url=https://www.drugs.com/monograph/testosterone.html|website=Drugs.com|publisher=American Society of Health-System Pharmacists|accessdate=3 September 2016|date=December 4, 2015}}</ref> and gender dysphoria in transgender men. This is known as [[hormone replacement therapy]] (HRT) or testosterone replacement therapy (TRT), which maintains serum testosterone levels in the normal range. [[andropause|Decline of testosterone production with age]] has led to interest in [[androgen replacement therapy]].<ref name="pmid16985841">{{cite journal | vauthors = Myers JB, Meacham RB | title = Androgen replacement therapy in the aging male | journal = Reviews in Urology | volume = 5 | issue = 4 | pages = 216–26 | year = 2003 | pmid = 16985841 | pmc = 1508369 | doi = }}</ref> It is unclear if the use of testosterone for low levels due to aging is beneficial or harmful.<ref name=FDA2015>{{cite web |author=Staff |title=Testosterone Products: Drug Safety Communication – FDA Cautions About Using Testosterone Products for Low Testosterone Due to Aging; Requires Labeling Change to Inform of Possible Increased Risk of Heart Attack And Stroke |url=https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-cautions-about-using-testosterone-products-low-testosterone-due |date=3 March 2015 |work=[[FDA]] |accessdate=5 March 2015 }}</ref>
 
Testosterone is included in the [[WHO Model List of Essential Medicines|World Health Organization's list of essential medicines]], which are the most important medications needed in a basic [[health system]].<ref name=WHO2015E>{{cite web |url=http://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf |title=19th WHO Model List of Essential Medicines (April 2015) |date=April 2015 |accessdate=May 10, 2015 |publisher=WHO }}</ref> It is available as a [[generic medication]].<ref name="AHFS2016"/> The price depends on the form of testosterone used.<ref name=Ric2015>{{cite book | last1 = Hamilton | first1 = Richart | name-list-format = vanc | title = Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition|date=2015|publisher=Jones & Bartlett Learning | isbn = 978-1-284-05756-0 | page=197 }}</ref> It can be administered as a cream or [[transdermal patch]] that is applied to the skin, by [[intramuscular injection|injection into a muscle]], as a tablet that is [[Buccal administration|placed in the cheek]], or by ingestion.<ref name=AHFS2016/>
 
Common [[side effect]]s from testosterone medication include [[acne]], [[swelling (medical)|swelling]], and [[gynecomastia|breast enlargement in males]].<ref name=AHFS2016/> Serious side effects may include [[liver toxicity]], [[heart disease]], and behavioral changes.<ref name=AHFS2016/> Women and children who are exposed may develop [[virilization]].<ref name=AHFS2016/> It is recommended that individuals with [[prostate cancer]] not use the medication.<ref name=AHFS2016/> It can cause harm if used during [[pregnancy]] or [[breastfeeding]].<ref name=AHFS2016/>
 
==Biological activity==
 
===Steroid hormone activity===
The effects of testosterone in humans and other [[vertebrates]] occur by way of multiple mechanisms: by activation of the [[androgen receptor]] (directly or as DHT), and by conversion to [[estradiol]] and activation of certain [[estrogen receptor]]s.<ref name="pmid18406296">{{cite journal | vauthors = Hiipakka RA, Liao S | title = Molecular mechanism of androgen action | journal = Trends in Endocrinology and Metabolism | volume = 9 | issue = 8 | pages = 317–24 | date = Oct 1998 | pmid = 18406296 | doi = 10.1016/S1043-2760(98)00081-2 }}</ref><ref name="pmid11511858">{{cite journal | vauthors = McPhaul MJ, Young M | title = Complexities of androgen action | journal = Journal of the American Academy of Dermatology | volume = 45 | issue = 3 Suppl | pages = S87–94 | date = Sep 2001 | pmid = 11511858 | doi = 10.1067/mjd.2001.117429 }}</ref> Androgens such as testosterone have also been found to bind to and activate [[membrane androgen receptor]]s.<ref name="pmid19931639">{{cite journal | vauthors = Bennett NC, Gardiner RA, Hooper JD, Johnson DW, Gobe GC | title = Molecular cell biology of androgen receptor signalling | journal = Int. J. Biochem. Cell Biol. | volume = 42 | issue = 6 | pages = 813–27 | year = 2010 | pmid = 19931639 | doi = 10.1016/j.biocel.2009.11.013 }}</ref><ref name="pmid25257522">{{cite journal | vauthors = Wang C, Liu Y, Cao JM | title = G protein-coupled receptors: extranuclear mediators for the non-genomic actions of steroids | journal = Int J Mol Sci | volume = 15 | issue = 9 | pages = 15412–25 | year = 2014 | pmid = 25257522 | pmc = 4200746 | doi = 10.3390/ijms150915412 }}</ref><ref name="pmid23746222">{{cite journal | vauthors = Lang F, Alevizopoulos K, Stournaras C | title = Targeting membrane androgen receptors in tumors | journal = Expert Opin. Ther. Targets | volume = 17 | issue = 8 | pages = 951–63 | year = 2013 | pmid = 23746222 | doi = 10.1517/14728222.2013.806491 }}</ref>
 
Free testosterone (T) is transported into the [[cytoplasm]] of target [[Tissue (biology)|tissue]] [[Cell (biology)|cells]], where it can bind to the [[androgen receptor]], or can be reduced to 5α-[[dihydrotestosterone]] (DHT) by the cytoplasmic enzyme [[5α-reductase]]. DHT binds to the same androgen receptor even more strongly than testosterone, so that its androgenic potency is about 5 times that of T.<ref name="pmid3762019">{{cite journal | vauthors = Breiner M, Romalo G, Schweikert HU | title = Inhibition of androgen receptor binding by natural and synthetic steroids in cultured human genital skin fibroblasts | journal = Klinische Wochenschrift | volume = 64 | issue = 16 | pages = 732–37 | date = Aug 1986 | pmid = 3762019 | doi = 10.1007/BF01734339 }}</ref> The T-receptor or DHT-receptor complex undergoes a structural change that allows it to move into the [[cell nucleus]] and bind directly to specific [[nucleotide]] sequences of the [[chromosome|chromosomal]] DNA. The areas of binding are called [[hormone response element]]s (HREs), and influence transcriptional activity of certain [[gene]]s, producing the androgen effects.
 
Androgen receptors occur in many different vertebrate body system tissues, and both males and females respond similarly to similar levels. Greatly differing amounts of testosterone prenatally, at puberty, and throughout life account for a share of [[sexual differentiation|biological differences]] between males and females.
 
The bones and the brain are two important tissues in humans where the primary effect of testosterone is by way of [[aromatization]] to [[estradiol]]. In the bones, estradiol accelerates ossification of cartilage into bone, leading to closure of the [[epiphysis|epiphyses]] and conclusion of growth. In the central nervous system, testosterone is aromatized to estradiol. Estradiol rather than testosterone serves as the most important feedback signal to the hypothalamus (especially affecting [[luteinizing hormone|LH]] secretion).<ref>{{cite book | vauthors = Kelly MJ, Qiu J, Rønnekleiv OK | title = Estrogen signaling in the hypothalamus | volume = 71 | pages = 123–45 | date = 2005-01-01 | pmid = 16112267 | doi = 10.1016/S0083-6729(05)71005-0 | series = Vitamins & Hormones | isbn = 9780127098715 }}</ref> In many [[mammal]]s, prenatal or perinatal "masculinization" of the [[sexual dimorphism|sexually dimorphic]] areas of the brain by estradiol derived from testosterone programs later male sexual behavior.<ref name="pmid18195084">{{cite journal | vauthors = McCarthy MM | title = Estradiol and the developing brain | journal = Physiological Reviews | volume = 88 | issue = 1 | pages = 91–124 | year = 2008 | pmid = 18195084 | pmc = 2754262 | doi = 10.1152/physrev.00010.2007 }}</ref>
 
===Neurosteroid activity===
Testosterone, via its [[active metabolite]] [[3α-androstanediol]], is a potent [[positive allosteric modulator]] of the [[GABAA receptor|GABA<sub>A</sub> receptor]].<ref name="KohtzFrye2012">{{cite book | vauthors = Kohtz AS, Frye CA | title = Dissociating behavioral, autonomic, and neuroendocrine effects of androgen steroids in animal models | journal = [[Methods in Molecular Biology]] | volume = 829 | issue = | pages = 397–431 | year = 2012 | pmid = 22231829 | doi = 10.1007/978-1-61779-458-2_26 | isbn = 978-1-61779-457-5 }}</ref>
 
Testosterone has been found to act as an [[receptor antagonist|antagonist]] of the [[TrkA]] and [[p75NTR|p75<sup>NTR</sup>]], [[receptor (biochemistry)|receptor]]s for the [[neurotrophin]] [[nerve growth factor]] (NGF), with high [[affinity (pharmacology)|affinity]] (around 5&nbsp;nM).<ref name="pmid26908835">{{cite journal | vauthors = Prough RA, Clark BJ, Klinge CM | title = Novel mechanisms for DHEA action | journal = J. Mol. Endocrinol. | volume = 56 | issue = 3 | pages = R139–55 | year = 2016 | pmid = 26908835 | doi = 10.1530/JME-16-0013 | url = }}</ref><ref name="pmid21541365">{{cite journal | vauthors = Lazaridis I, Charalampopoulos I, Alexaki VI, Avlonitis N, Pediaditakis I, Efstathopoulos P, Calogeropoulou T, Castanas E, Gravanis A | title = Neurosteroid dehydroepiandrosterone interacts with nerve growth factor (NGF) receptors, preventing neuronal apoptosis | journal = PLoS Biol. | volume = 9 | issue = 4 | pages = e1001051 | year = 2011 | pmid = 21541365 | pmc = 3082517 | doi = 10.1371/journal.pbio.1001051 | url = }}</ref><ref name="pmid23074265">{{cite journal | vauthors = Gravanis A, Calogeropoulou T, Panoutsakopoulou V, Thermos K, Neophytou C, Charalampopoulos I | title = Neurosteroids and microneurotrophins signal through NGF receptors to induce prosurvival signaling in neuronal cells | journal = Sci Signal | volume = 5 | issue = 246 | pages = pt8 | year = 2012 | pmid = 23074265 | doi = 10.1126/scisignal.2003387 | url = }}</ref> In contrast to testosterone, DHEA and [[DHEA sulfate]] have been found to act as high-affinity [[agonist]]s of these receptors.<ref name="pmid26908835" /><ref name="pmid21541365" /><ref name="pmid23074265" />
 
Testosterone is an [[receptor antagonist|antagonist]] of the [[sigma receptor|sigma]] [[sigma-1 receptor|σ<sub>1</sub> receptor]] (K<sub>i</sub> = 1,014 or 201&nbsp;nM).<ref name="AlbayrakHashimoto2017">{{cite book | vauthors = Albayrak Y, Hashimoto K | title = Sigma-1 Receptor Agonists and Their Clinical Implications in Neuropsychiatric Disorders | journal = Advances in Experimental Medicine and Biology | volume = 964 | pages = 153–161 | year = 2017 | pmid = 28315270 | doi = 10.1007/978-3-319-50174-1_11 | isbn = 978-3-319-50172-7 }}</ref> However, the concentrations of testosterone required for binding the receptor are far above even total circulating concentrations of testosterone in adult males (which range between 10 and 35&nbsp;nM).<ref name="Regitz-Zagrosek2012">{{cite book| first = Vera | last = Regitz-Zagrosek | name-list-format = vanc |title=Sex and Gender Differences in Pharmacology|url=https://books.google.com/books?id=J3VxihGDh9wC&pg=PA245|date=2 October 2012|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-3-642-30725-6|pages=245–}}</ref>
 
==Biochemistry==
[[File:Steroidogenesis.svg|thumb|500px|Human [[steroidogenesis]], showing testosterone near bottom.<ref name="HäggströmRichfield2014">{{cite journal | vauthors = Häggström M, Richfield D |year=2014|title=Diagram of the pathways of human steroidogenesis|journal=WikiJournal of Medicine|volume=1|issue=1|doi=10.15347/wjm/2014.005}}</ref>]]
 
===Biosynthesis===
Like other [[steroid]] hormones, testosterone is derived from [[cholesterol]] (see figure).<ref name="pmid1307739">{{cite journal | vauthors = Waterman MR, Keeney DS | title = Genes involved in androgen biosynthesis and the male phenotype | journal = Hormone Research | volume = 38 | issue = 5–6 | pages = 217–21 | year = 1992 | pmid = 1307739 | doi = 10.1159/000182546 }}</ref> The first step in the [[biosynthesis]] involves the oxidative cleavage of the side-chain of cholesterol by [[cholesterol side-chain cleavage enzyme]] (P450scc, CYP11A1), a [[mitochondrion|mitochondrial]] [[cytochrome P450]] oxidase with the loss of six carbon atoms to give [[pregnenolone]]. In the next step, two additional carbon atoms are removed by the [[CYP17A1]] (17α-hydroxylase/17,20-lyase) enzyme in the [[endoplasmic reticulum]] to yield a variety of C<sub>19</sub> steroids.<ref name="pmid3535074">{{cite journal | vauthors = Zuber MX, Simpson ER, Waterman MR | title = Expression of bovine 17 alpha-hydroxylase cytochrome P-450 cDNA in nonsteroidogenic (COS 1) cells | journal = Science | volume = 234 | issue = 4781 | pages = 1258–61 | date = Dec 1986 | pmid = 3535074 | doi = 10.1126/science.3535074 | bibcode = 1986Sci...234.1258Z }}</ref> In addition, the 3β-hydroxyl group is oxidized by [[3β-hydroxysteroid dehydrogenase]] to produce [[androstenedione]]. In the final and rate limiting step, the C17 keto group androstenedione is reduced by [[17β-hydroxysteroid dehydrogenase]] to yield testosterone.
 
The largest amounts of testosterone (>95%) are produced by the [[testis|testes]] in men,<ref name="Mooradian_ 1987"/> while the [[adrenal gland]]s account for most of the remainder. Testosterone is also synthesized in far smaller total quantities in women by the adrenal glands, [[theca of follicle|thecal cells]] of the [[ovary|ovaries]], and, during [[pregnancy]], by the [[placenta]].<ref name="pmid15507105">{{cite journal | vauthors = Zouboulis CC, Degitz K | title = Androgen action on human skin – from basic research to clinical significance | journal = Experimental Dermatology | volume = 13 Suppl 4 | issue = s4 | pages = 5–10 | year = 2004 | pmid = 15507105 | doi = 10.1111/j.1600-0625.2004.00255.x }}</ref> In the [[testes]], testosterone is produced by the [[Leydig cell]]s.<ref name="pmid58744">{{cite journal | vauthors = Brooks RV | title = Androgens | journal = Clinics in Endocrinology and Metabolism | volume = 4 | issue = 3 | pages = 503–20 | date = Nov 1975 | pmid = 58744 | doi = 10.1016/S0300-595X(75)80045-4 }}</ref> The male generative glands also contain [[Sertoli cell]]s, which require testosterone for [[spermatogenesis]]. Like most hormones, testosterone is supplied to target tissues in the blood where much of it is transported bound to a specific [[plasma protein]], [[sex hormone-binding globulin]] (SHBG).
 
====Regulation====
[[File:Hypothalamus pituitary testicles axis.png|thumb|right|Hypothalamic–pituitary–testicular axis]]
 
In males, testosterone is synthesized primarily in [[Leydig cells]]. The number of Leydig cells in turn is regulated by [[luteinizing hormone]] (LH) and [[follicle-stimulating hormone]] (FSH). In addition, the amount of testosterone produced by existing Leydig cells is under the control of LH, which regulates the expression of [[17β-hydroxysteroid dehydrogenase]].<ref name="isbn0-9627422-7-9">{{cite book | vauthors = Payne AH, O'Shaughnessy P |veditors=Payne AH, Hardy MP, Russell LD | title = Leydig Cell | edition = | publisher = Cache River Press | location = Vienna [Il] | year = 1996 | origyear = | pages = 260–85 | quote = | isbn = 978-0-9627422-7-9 | oclc = | doi = | chapter = Structure, function, and regulation of steroidogenic enzymes in the Leydig cell }}</ref>
 
The amount of testosterone synthesized is regulated by the [[hypothalamic–pituitary–gonadal axis|hypothalamic–pituitary–testicular axis]] (see figure to the right).<ref name="pmid1377467">{{cite journal | vauthors = Swerdloff RS, Wang C, Bhasin S | title = Developments in the control of testicular function | journal = Baillière's Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 6 | issue = 2 | pages = 451–83 | date = Apr 1992 | pmid = 1377467 | doi = 10.1016/S0950-351X(05)80158-2 }}</ref> When testosterone levels are low, gonadotropin-releasing hormone ([[gonadotropin-releasing hormone|GnRH]]) is released by the [[hypothalamus]], which in turn stimulates the [[pituitary gland]] to release FSH and LH. These latter two hormones stimulate the testis to synthesize testosterone. Finally, increasing levels of testosterone through a negative [[feedback]] loop act on the hypothalamus and pituitary to inhibit the release of GnRH and FSH/LH, respectively.
 
Factors affecting testosterone levels may include:
 
* Age: Testosterone levels gradually reduce as men age.<ref name="auto">{{cite book | chapter-url = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK216164/ | title = Testosterone and Aging: Clinical Research Directions. | chapter = Introduction | last3 = ((Institute of Medicine (US) Committee on Assessing the Need for Clinical Trials of Testosterone Replacement Therapy)) | first1 = Catharyn T. | last1 = Liverman | first2 = Dan G. | last2 = Blazer | name-list-format = vanc | date = January 1, 2004 | publisher = National Academies Press (US) | via = www.ncbi.nlm.nih.gov | isbn = 978-0-309-09063-6 | doi = 10.17226/10852 | pmid = 25009850 }}</ref><ref name="pmid24407185">{{cite journal | vauthors = Huhtaniemi I | title = Late-onset hypogonadism: current concepts and controversies of pathogenesis, diagnosis and treatment | journal = Asian Journal of Andrology | volume = 16 | issue = 2 | pages = 192–202 | year = 2014 | pmid = 24407185 | pmc = 3955328 | doi = 10.4103/1008-682X.122336 }}</ref> This effect is sometimes referred to as [[andropause]] or [[late-onset hypogonadism]].<ref name="pmid24793989">{{cite journal | vauthors = Huhtaniemi IT | title = Andropause--lessons from the European Male Ageing Study | journal = Annales d'Endocrinologie | volume = 75 | issue = 2 | pages = 128–31 | year = 2014 | pmid = 24793989 | doi = 10.1016/j.ando.2014.03.005 }}</ref>
* Exercise: Resistance training increases testosterone levels,<ref name="Vingren_2010">{{cite journal | vauthors = Vingren JL, Kraemer WJ, Ratamess NA, Anderson JM, Volek JS, Maresh CM | title = Testosterone physiology in resistance exercise and training: the up-stream regulatory elements | journal = Sports Medicine | volume = 40 | issue = 12 | pages = 1037–53 | year = 2010 | pmid = 21058750 | doi = 10.2165/11536910-000000000-00000 }}</ref> however, in older men, that increase can be avoided by protein ingestion.<ref name="pmid18455389">{{cite journal | vauthors = Hulmi JJ, Ahtiainen JP, Selänne H, Volek JS, Häkkinen K, Kovanen V, Mero AA | title = Androgen receptors and testosterone in men—effects of protein ingestion, resistance exercise and fiber type | journal = The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology | volume = 110 | issue = 1–2 | pages = 130–37 | date = May 2008 | pmid = 18455389 | doi = 10.1016/j.jsbmb.2008.03.030 }}</ref> Endurance training in men may lead to lower testosterone levels.<ref name="pmid16268050">{{cite journal | vauthors = Hackney AC, Moore AW, Brownlee KK | title = Testosterone and endurance exercise: development of the "exercise-hypogonadal male condition" | journal = Acta Physiologica Hungarica | volume = 92 | issue = 2 | pages = 121–37 | year = 2005 | pmid = 16268050 | doi = 10.1556/APhysiol.92.2005.2.3 }}</ref>
* Nutrients: [[Vitamin A deficiency]] may lead to sub-optimal plasma testosterone levels.<ref name="pmid12141930">{{cite journal | vauthors = Livera G, Rouiller-Fabre V, Pairault C, Levacher C, Habert R | title = Regulation and perturbation of testicular functions by vitamin A | journal = Reproduction | volume = 124 | issue = 2 | pages = 173–80 | date = Aug 2002 | pmid = 12141930 | doi = 10.1530/rep.0.1240173 }}</ref> The secosteroid [[vitamin D]] in levels of 400–1000&nbsp;[[international unit|IU]]/d (10–25&nbsp;µg/d) raises testosterone levels.<ref name="pmid21154195">{{cite journal | vauthors = Pilz S, Frisch S, Koertke H, Kuhn J, Dreier J, Obermayer-Pietsch B, Wehr E, Zittermann A | title = Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men | journal = Hormone and Metabolic Research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et Métabolisme | volume = 43 | issue = 3 | pages = 223–25 | date = Mar 2011 | pmid = 21154195 | doi = 10.1055/s-0030-1269854 }}</ref> [[Zinc deficiency]] lowers testosterone levels<ref name="pmid8875519">{{cite journal | vauthors = Prasad AS, Mantzoros CS, Beck FW, Hess JW, Brewer GJ | title = Zinc status and serum testosterone levels of healthy adults | journal = Nutrition | volume = 12 | issue = 5 | pages = 344–48 | date = May 1996 | pmid = 8875519 | doi = 10.1016/S0899-9007(96)80058-X | citeseerx = 10.1.1.551.4971 }}</ref> but over-supplementation has no effect on serum testosterone.<ref name="pmid17882141">{{cite journal | vauthors = Koehler K, Parr MK, Geyer H, Mester J, Schänzer W | title = Serum testosterone and urinary excretion of steroid hormone metabolites after administration of a high-dose zinc supplement | journal = European Journal of Clinical Nutrition | volume = 63 | issue = 1 | pages = 65–70 | date = Jan 2009 | pmid = 17882141 | doi = 10.1038/sj.ejcn.1602899 }}</ref>
* Weight loss: Reduction in weight may result in an increase in testosterone levels. Fat cells synthesize the enzyme aromatase, which converts testosterone, the male sex hormone, into estradiol, the female sex hormone.<ref name="pmid21849026">{{cite journal | vauthors = Håkonsen LB, Thulstrup AM, Aggerholm AS, Olsen J, Bonde JP, Andersen CY, Bungum M, Ernst EH, Hansen ML, Ernst EH, Ramlau-Hansen CH | title = Does weight loss improve semen quality and reproductive hormones? Results from a cohort of severely obese men | journal = Reproductive Health | volume = 8 | issue = 1 | page = 24 | year = 2011 | pmid = 21849026 | pmc = 3177768 | doi = 10.1186/1742-4755-8-24 }}</ref> However no clear association between [[body mass index]] and testosterone levels has been found.<ref name="pmid19889752">{{cite journal | vauthors = MacDonald AA, Herbison GP, Showell M, Farquhar CM | title = The impact of body mass index on semen parameters and reproductive hormones in human males: a systematic review with meta-analysis | journal = Human Reproduction Update | volume = 16 | issue = 3 | pages = 293–311 | year = 2010 | pmid = 19889752 | doi = 10.1093/humupd/dmp047 | url = }}</ref>
* Miscellaneous: ''Sleep'': ([[REM sleep]]) increases nocturnal testosterone levels.<ref name="pmid18519168">{{cite journal | vauthors = Andersen ML, Tufik S | title = The effects of testosterone on sleep and sleep-disordered breathing in men: its bidirectional interaction with erectile function | journal = Sleep Medicine Reviews | volume = 12 | issue = 5 | pages = 365–79 | date = Oct 2008 | pmid = 18519168 | doi = 10.1016/j.smrv.2007.12.003 }}</ref> ''Behavior'': Dominance challenges can, in some cases, stimulate increased testosterone release in men.<ref name="pmid10603287">{{cite journal | vauthors = Schultheiss OC, Campbell KL, McClelland DC | title = Implicit power motivation moderates men's testosterone responses to imagined and real dominance success | journal = Hormones and Behavior | volume = 36 | issue = 3 | pages = 234–41 | date = Dec 1999 | pmid = 10603287 | doi = 10.1006/hbeh.1999.1542 | url = https://semanticscholar.org/paper/82c6fd7dbf4a7681a161e6a7bdd5b1b1a7b211c0 }}</ref> ''Drugs'': Natural or man-made [[antiandrogens]] including [[spearmint]] tea reduce testosterone levels.<ref name="pmid17310494">{{cite journal | vauthors = Akdoğan M, Tamer MN, Cüre E, Cüre MC, Köroğlu BK, Delibaş N | title = Effect of spearmint (Mentha spicata Labiatae) teas on androgen levels in women with hirsutism | journal = Phytotherapy Research | volume = 21 | issue = 5 | pages = 444–47 | date = May 2007 | pmid = 17310494 | doi = 10.1002/ptr.2074 }}</ref><ref name="pmid18804513">{{cite journal | vauthors = Kumar V, Kural MR, Pereira BM, Roy P | title = Spearmint induced hypothalamic oxidative stress and testicular anti-androgenicity in male rats - altered levels of gene expression, enzymes and hormones | journal = Food and Chemical Toxicology | volume = 46 | issue = 12 | pages = 3563–70 | date = Dec 2008 | pmid = 18804513 | doi = 10.1016/j.fct.2008.08.027 }}</ref><ref name="pmid19585478">{{cite journal | vauthors = Grant P | title = Spearmint herbal tea has significant anti-androgen effects in polycystic ovarian syndrome. A randomized controlled trial | journal = Phytotherapy Research | volume = 24 | issue = 2 | pages = 186–88 | date = Feb 2010 | pmid = 19585478 | doi = 10.1002/ptr.2900 }}</ref> [[Licorice]] can decrease the production of testosterone and this effect is greater in females.<ref>{{cite journal | vauthors = Armanini D, Fiore C, Mattarello MJ, Bielenberg J, Palermo M | title = History of the endocrine effects of licorice | journal = Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes | volume = 110 | issue = 6 | pages = 257–61 | date = Sep 2002 | pmid = 12373628 | doi = 10.1055/s-2002-34587 }}</ref>
 
===Distribution===
The [[plasma protein binding]] of testosterone is 98.0 to 98.5%, with 1.5 to 2.0% free or unbound.<ref name="NieschlagBehre2012" /> It is bound 65% to [[sex hormone-binding globulin]] (SHBG) and 33% bound weakly to [[human serum albumin|albumin]].<ref name="pmid4044776">{{cite journal | vauthors = Cumming DC, Wall SR | title = Non-sex hormone-binding globulin-bound testosterone as a marker for hyperandrogenism | journal = The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 61 | issue = 5 | pages = 873–6 | date = November 1985 | pmid = 4044776 | doi = 10.1210/jcem-61-5-873 }}</ref>
 
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed" style="text-align:left; margin-left:auto; margin-right:auto; border:none;"
|+ class="nowrap" | Plasma protein binding of testosterone and dihydrotestosterone
|-
! Compound !! Group !! Level (nM) !! Free (%) !! {{abbrlink|SHBG|Sex hormone-binding globulin}} (%) !! {{abbrlink|CBG|Corticosteroid-binding globulin}} (%) !! [[Human serum albumin|Albumin]] (%)
|-
| rowspan="5" | Testosterone || Adult men || 23.0 || 2.23 || 44.3 || 3.56 || 49.9
|-
| colspan="6" | Adult women
|-
| &nbsp;&nbsp;Follicular phase || 1.3 || 1.36 || 66.0 || 2.26 || 30.4
|-
| &nbsp;&nbsp;Luteal phase || 1.3 || 1.37 || 65.7 || 2.20 || 30.7
|-
| &nbsp;&nbsp;Pregnancy || 4.7 || 0.23 || 95.4 || 0.82 || 3.6
|-
| rowspan="5" | [[Dihydrotestosterone]] || Adult men || 1.70 || 0.88 || 49.7 || 0.22 || 39.2
|-
| colspan="6" | Adult women
|-
| &nbsp;&nbsp;Follicular phase || 0.65 || 0.47 || 78.4 || 0.12 || 21.0
|-
| &nbsp;&nbsp;Luteal phase || 0.65 || 0.48 || 78.1 || 0.12 || 21.3
|-
| &nbsp;&nbsp;Pregnancy || 0.93 || 0.07 || 97.8 || 0.04 || 21.2
|- class="sortbottom"
| colspan="7" style="width: 1px; background-color:#eaecf0; text-align: center;" | '''Sources:''' <ref name="NieschlagBehre2012">{{cite book| first1 = Eberhard | last1 = Nieschlag | first2 = Hermann M. | last2 = Behre | first3 = Susan | last3 = Nieschlag | name-list-format = vanc |title=Testosterone: Action, Deficiency, Substitution|url=https://books.google.com/books?id=MkrAPaQ4wJkC&pg=PA61|date=26 July 2012 |publisher=Cambridge University Press |isbn=978-1-107-01290-5 |pages=61–}}</ref><ref name="pmid7195404">{{cite journal | vauthors = Dunn JF, Nisula BC, Rodbard D | title = Transport of steroid hormones: binding of 21 endogenous steroids to both testosterone-binding globulin and corticosteroid-binding globulin in human plasma | journal = J. Clin. Endocrinol. Metab. | volume = 53 | issue = 1 | pages = 58–68 | date = July 1981 | pmid = 7195404 | doi = 10.1210/jcem-53-1-58 | url = }}</ref>
|}
 
===Metabolism===
{{Testosterone metabolism mini|align=right|caption=The [[metabolic pathway]]s involved in the [[metabolism]] of testosterone in humans. In addition to the [[biotransformation|transformation]]s shown in the diagram, [[conjugation (biochemistry)|conjugation]] via [[sulfation]] and [[glucuronidation]] occurs with testosterone and [[metabolite]]s that have one or more available [[hydroxyl group|hydroxyl]] (–OH) [[functional group|group]]s.}}
 
Both testosterone and 5α-DHT are [[metabolism|metabolized]] mainly in the [[liver]].<ref name="MelmedPolonsky2015">{{cite book | first1 = Shlomo | last1 = Melmed | first2 = Kenneth S. | last2 = Polonsky| first3 = P. Reed | last3 = Larsen | first4 = Henry M. | last4 = Kronenberg | name-list-format = vanc | title = Williams Textbook of Endocrinology | url = https://books.google.com/books?id=YZ8_CwAAQBAJ&pg=PA711 | date = 30 November 2015 | publisher = Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-29738-7 | pages = 711– }}</ref><ref name="Becker2001">{{cite book | first1 = Kenneth L. | last1 = Becker | name-list-format = vanc | title = Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism | url = https://books.google.com/books?id=FVfzRvaucq8C&pg=PA1116 | year = 2001 | publisher = Lippincott Williams & Wilkins | isbn = 978-0-7817-1750-2 | pages = 1116, 1119, 1183 }}</ref> Approximately 50% of testosterone is metabolized via [[conjugation (biochemistry)|conjugation]] into [[testosterone glucuronide]] and to a lesser extent [[testosterone sulfate]] by [[glucuronosyltransferase]]s and [[sulfotransferase]]s, respectively.<ref name="MelmedPolonsky2015" /> An additional 40% of testosterone is metabolized in equal proportions into the [[17-ketosteroid]]s [[androsterone]] and [[etiocholanolone]] via the combined actions of [[5α-reductase|5α-]] and [[5β-reductase]]s, [[3α-hydroxysteroid dehydrogenase]], and 17β-HSD, in that order.<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" /><ref name="WeckerWatts2009">{{cite book | first1 = Lynn | last1 = Wecker | first2 = Stephanie | last2 = Watts | first3 = Carl | last3 = Faingold | first4 = George | last4 = Dunaway | first5 = Lynn | last5 = Crespo | name-list-format = vanc | title = Brody's Human Pharmacology | url = https://books.google.com/books?id=kfsrz_-OrMQC&pg=PA468 | date = 1 April 2009 | publisher = Elsevier Health Sciences | isbn = 978-0-323-07575-6 | pages = 468–469 }}</ref> Androsterone and etiocholanolone are then [[glucuronidation|glucuronidated]] and to a lesser extent [[sulfation|sulfated]] similarly to testosterone.<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" /> The conjugates of testosterone and its hepatic metabolites are released from the liver into [[circulatory system|circulation]] and [[excretion|excreted]] in the [[urine]] and [[bile]].<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" /><ref name="WeckerWatts2009" /> Only a small fraction (2%) of testosterone is excreted unchanged in the urine.<ref name="Becker2001" />
 
In the hepatic 17-ketosteroid pathway of testosterone metabolism, testosterone is converted in the liver by 5α-reductase and 5β-reductase into 5α-DHT and the inactive [[5β-Dihydrotestosterone|5β-DHT]], respectively.<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" /> Then, 5α-DHT and 5β-DHT are converted by 3α-HSD into [[3α-androstanediol]] and [[3α-etiocholanediol]], respectively.<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" /> Subsequently, 3α-androstanediol and 3α-etiocholanediol are converted by 17β-HSD into androsterone and etiocholanolone, which is followed by their conjugation and excretion.<ref name="MelmedPolonsky2015" /><ref name="Becker2001" /> [[3β-Androstanediol]] and [[3β-etiocholanediol]] can also be formed in this pathway when 5α-DHT and 5β-DHT are acted upon by 3β-HSD instead of 3α-HSD, respectively, and they can then be transformed into [[epiandrosterone]] and [[epietiocholanolone]], respectively.<ref name="pmid20186052">{{cite journal | vauthors = Penning TM | title = New frontiers in androgen biosynthesis and metabolism | journal = Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes | volume = 17 | issue = 3 | pages = 233–9 | year = 2010 | pmid = 20186052 | pmc = 3206266 | doi = 10.1097/MED.0b013e3283381a31 | url = }}</ref><ref name="HorskyPresl2012">{{cite book | vauthors = Horsky J, Presl J | name-list-format = vanc | title = Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy | url = https://books.google.com/books?id=7IrpCAAAQBAJ&pg=PA107 | date = 6 December 2012 | publisher = Springer Science & Business Media | isbn = 978-94-009-8195-9 | pages = 107– }}</ref> A small portion of approximately 3% of testosterone is [[reversible reaction|reversibly]] converted in the liver into [[androstenedione]] by 17β-HSD.<ref name="WeckerWatts2009" />
 
In addition to conjugation and the 17-ketosteroid pathway, testosterone can also be [[hydroxylation|hydroxylated]] and [[oxidation|oxidized]] in the liver by [[cytochrome P450]] [[enzyme]]s, including [[CYP3A4]], [[CYP3A5]], [[CYP2C9]], [[CYP2C19]], and [[CYP2D6]].<ref name="Zhou2016">{{cite book | first = Shufeng | last = Zhou | name-list-format = vanc | title=Cytochrome P450 2D6: Structure, Function, Regulation and Polymorphism | url = https://books.google.com/books?id=UJqmCwAAQBAJ&pg=PA242|date=6 April 2016 | publisher = CRC Press | isbn = 978-1-4665-9788-4 | pages = 242– }}</ref> 6β-Hydroxylation and to a lesser extent 16β-hydroxylation are the major transformations.<ref name="Zhou2016" /> The 6β-hydroxylation of testosterone is catalyzed mainly by CYP3A4 and to a lesser extent CYP3A5 and is responsible for 75 to 80% of cytochrome P450-mediated testosterone metabolism.<ref name="Zhou2016" /> In addition to 6β- and 16β-hydroxytestosterone, 1β-, 2α/β-, 11β-, and 15β-hydroxytestosterone are also formed as minor metabolites.<ref name="Zhou2016" /><ref name="isbn0-3870-8012-0">{{cite book | vauthors = Trager L | title = Steroidhormone: Biosynthese, Stoffwechsel, Wirkung | edition = | language = German | publisher = Springer-Verlag | location = | year = 1977 | origyear = | page = 349 | quote = | isbn = 978-0-387-08012-3 | oclc = | doi = | accessdate = }}</ref> Certain cytochrome P450 enzymes such as CYP2C9 and CYP2C19 can also oxidize testosterone at the C17 position to form androstenedione.<ref name="Zhou2016" />
 
Two of the immediate metabolites of testosterone, 5α-DHT and [[estradiol]], are biologically important and can be formed both in the liver and in extrahepatic tissues.<ref name="Becker2001" /> Approximately 5 to 7% of testosterone is converted by 5α-reductase into 5α-DHT, with circulating levels of 5α-DHT about 10% of those of testosterone, and approximately 0.3% of testosterone is converted into estradiol by [[aromatase]].<ref name="Mooradian_ 1987"/><ref name="Becker2001" /><ref name="pmid8092979">{{cite journal | vauthors = Randall VA | title = Role of 5 alpha-reductase in health and disease | journal = Baillière's Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 8 | issue = 2 | pages = 405–31 | date = Apr 1994 | pmid = 8092979 | doi = 10.1016/S0950-351X(05)80259-9 }}</ref><ref name="pmid12428207">{{cite journal | vauthors = Meinhardt U, Mullis PE | title = The essential role of the aromatase/p450arom | journal = Seminars in Reproductive Medicine | volume = 20 | issue = 3 | pages = 277–84 | date = Aug 2002 | pmid = 12428207 | doi = 10.1055/s-2002-35374 }}</ref> 5α-Reductase is highly expressed in the [[male reproductive system|male reproductive organ]]s (including the [[prostate gland]], [[seminal vesicle]]s, and [[epididymides]]),<ref name="Noakes2009">{{cite book | first = David E. | last = Noakes | name-list-format = vanc | title=Arthur's Veterinary Reproduction and Obstetrics | url = https://books.google.com/books?id=W5TdAwAAQBAJ&pg=PA695 | date = 23 April 2009 | publisher = Elsevier Health Sciences UK | isbn = 978-0-7020-3990-4 | pages = 695– }}</ref> [[skin]], [[hair follicle]]s, and [[brain]]<ref name="NieschlagBehre2004">{{cite book | vauthors = Nieschlag E, Behre HM | title = Testosterone: Action, Deficiency, Substitution | url = https://books.google.com/books?id=ZiZ7MWDqo5oC&pg=PA626 | date = 1 April 2004 | publisher = Cambridge University Press | isbn = 978-1-139-45221-2 | pages = 626– }}</ref> and aromatase is highly expressed in adipose tissue, [[bone]], and the brain.<ref name="Parl2000">{{cite book | first = Fritz F. | last = Parl | name-list-format = vanc | title = Estrogens, Estrogen Receptor and Breast Cancer | url = https://books.google.com/books?id=v7ai5Mz9TZQC&pg=PA25 | year = 2000 | publisher = IOS Press | isbn = 978-0-9673355-4-4 | pages = 25– }}</ref><ref name="NormanHenry2014">{{cite book | first1 = Anthony W. | last1 = Norman | first2 = Helen L. | last2 = Henry | name-list-format = vanc | title = Hormones|url=https://books.google.com/books?id=_renonjXq68C&pg=PA261 | date=30 July 2014 | publisher = Academic Press | isbn = 978-0-08-091906-5 | pages = 261– }}</ref> As much as 90% of testosterone is converted into 5α-DHT in so-called androgenic tissues with high 5α-reductase expression,<ref name="WeckerWatts2009" /> and due to the several-fold greater potency of 5α-DHT as an AR agonist relative to testosterone,<ref name="MozayaniRaymon2011">{{cite book | first1 = Ashram | last1 = Mozayani | first2 = Lionel | last2 = Raymon | name-list-format = vanc | title = Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide | url = https://books.google.com/books?id=NhBJ6kg_uP0C&pg=PA656 | date = 18 September 2011 | publisher = Springer Science & Business Media | isbn = 978-1-61779-222-9 | pages = 656– }}</ref> it has been estimated that the effects of testosterone are potentiated 2- to 3-fold in such tissues.<ref name="pmid7626464">{{cite journal | vauthors = Sundaram K, Kumar N, Monder C, Bardin CW | title = Different patterns of metabolism determine the relative anabolic activity of 19-norandrogens | journal = J. Steroid Biochem. Mol. Biol. | volume = 53 | issue = 1–6 | pages = 253–7 | year = 1995 | pmid = 7626464 | doi = 10.1016/0960-0760(95)00056-6| url = }}</ref>
 
===Levels===
Total levels of testosterone in the body are 264 to 916&nbsp;ng/dL in men age 19 to 39&nbsp;years,<ref name="pmid28324103">{{cite journal | vauthors = Travison TG, Vesper HW, Orwoll E, Wu F, Kaufman JM, Wang Y, Lapauw B, Fiers T, Matsumoto AM, Bhasin S | title = Harmonized Reference Ranges for Circulating Testosterone Levels in Men of Four Cohort Studies in the United States and Europe | journal = The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism | volume = 102 | issue = 4 | pages = 1161–1173 | date = April 2017 | pmid = 28324103 | pmc = 5460736 | doi = 10.1210/jc.2016-2935 }}</ref> while mean testosterone levels in adult men have been reported as 630&nbsp;ng/dL.<ref name="Sperling2014" /> Levels of testosterone in men decline with age.<ref name="pmid28324103" /> In women, mean levels of total testosterone have been reported to be 32.6&nbsp;ng/dL.<ref name="Camacho2012">{{cite book|author=Pauline M. Camacho|title=Evidence-Based Endocrinology|url=https://books.google.com/books?id=s06wXkPAnfcC&pg=PA217|date=26 September 2012|publisher=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-1-4511-7146-4|pages=217–}}</ref><ref name="pmid15251757">{{cite journal | vauthors = Steinberger E, Ayala C, Hsi B, Smith KD, Rodriguez-Rigau LJ, Weidman ER, Reimondo GG | title = Utilization of commercial laboratory results in management of hyperandrogenism in women | journal = Endocr Pract | volume = 4 | issue = 1 | pages = 1–10 | date = 1998 | pmid = 15251757 | doi = 10.4158/EP.4.1.1 | url = }}</ref> In women with [[hyperandrogenism]], mean levels of total testosterone have been reported to be 62.1&nbsp;ng/dL.<ref name="Camacho2012" /><ref name="pmid15251757" />
 
{{Testosterone levels in males and females}}
 
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed" style="text-align:left; margin-left:auto; margin-right:auto; border:none;"
|+ class="nowrap" | Total testosterone levels in males throughout life
|-
! Life stage !! Tanner stage !! Age range !! Mean age !! Levels range !! Mean levels
|-
| Child || Stage I || <10 years || – || <30&nbsp;ng/dL || 5.8&nbsp;ng/dL
|-
| rowspan="4" | Puberty || Stage II || 10–14 years || 12 years || <167&nbsp;ng/dL || 40&nbsp;ng/dL
|-
| Stage III || 12–16 years || 13–14 years || 21–719&nbsp;ng/dL || 190&nbsp;ng/dL
|-
| Stage IV || 13–17 years || 14–15 years || 25–912&nbsp;ng/dL || 370&nbsp;ng/dL
|-
| Stage V || 13–17 years || 15 years || 110–975&nbsp;ng/dL || 550&nbsp;ng/dL
|-
| Adult || – || ≥18 years || – || 250–1,100&nbsp;ng/dL || 630&nbsp;ng/dL
|- class="sortbottom"
| colspan="6" style="width: 1px; background-color:#eaecf0; text-align: center;" | '''Sources:''' <ref name="BajajBerman2011">{{cite book | first1 = Lalit | last1 = Bajaj | first2 = Stephen | last2 = Berman | name-list-format = vanc |title=Berman's Pediatric Decision Making|url=https://books.google.com/books?id=NPhnHrDQ1_kC&pg=PA160|date=1 January 2011|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-05405-8|pages=160–}}</ref><ref name="BajajBerman2011" /><ref name="Styne2016">{{cite book|author=Dennis M. Styne|title=Pediatric Endocrinology: A Clinical Handbook|url=https://books.google.com/books?id=akMWDAAAQBAJ&pg=PA191|date=25 April 2016|publisher=Springer|isbn=978-3-319-18371-8|pages=191–}}</ref><ref name="Sperling2014">{{cite book| first = Mark A. | last = Sperling | name-list-format = vanc |title=Pediatric Endocrinology E-Book|url=https://books.google.com/books?id=GgXnAgAAQBAJ&pg=PA488|date=10 April 2014|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-5973-6|pages=488–}}</ref><ref name="PaganaPagana2014">{{cite book | first1 = Kathleen Deska | last1 = Pagana | first2 = Timothy J. | last2 = Pagana | first3 = Theresa N | last3 = Pagana | name-list-format = vanc |title=Mosby's Diagnostic and Laboratory Test Reference – E-Book |url=https://books.google.com/books?id=J7eXBAAAQBAJ&pg=PA879 |date=19 September 2014 |publisher=Elsevier Health Sciences |isbn=978-0-323-22592-2 |pages=879–}}</ref><ref name="HospitalEngorn2014">{{cite book | first1 = Branden | last1 = Engorn | first2 = Jamie | last2 = Flerlage | name-list-format = vanc |title=The Harriet Lane Handbook E-Book |url=https://books.google.com/books?id=6cSLAwAAQBAJ&pg=PA240 |date=1 May 2014 |publisher=Elsevier Health Sciences |isbn=978-0-323-11246-8 |pages=240–}}</ref>
|}
 
[[File:Blood values sorted by mass and molar concentration.png|thumb|left|700px|[[Reference ranges for blood tests]], showing adult male testosterone levels in light blue at center-left.]]{{Clear}}
 
==Measurement==
Testosterone's bioavailable concentration is commonly determined using the Vermeulen calculation or more precisely using the modified Vermeulen method,<ref name="Jong">{{cite journal | vauthors = de Ronde W, van der Schouw YT, Pols HA, Gooren LJ, Muller M, Grobbee DE, de Jong FH | title = Calculation of bioavailable and free testosterone in men: a comparison of 5 published algorithms | journal = Clinical Chemistry | volume = 52 | issue = 9 | pages = 1777–84 | date = September 2006 | pmid = 16793931 | doi = 10.1373/clinchem.2005.063354 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hasler J, Herklotz R, Luppa PB, Diver MJ, Thevis M, Metzger J, Savoca R, Jermini F, Huber AR |title=Impact of recent biochemical findings on the determination of free and bioavailable testosterone: evaluation and proposal for clinical use |journal=LaboratoriumsMedizin |date=1 January 2006 |volume=30 |issue=6 |pages=492–505 |doi=10.1515/JLM.2006.050 }}</ref> which considers the dimeric form of sex-hormone-binding-globulin.<ref name="PDB">https://www.rcsb.org/3d-view/1D2S/1</ref>
 
Both methods use chemical equilibrium to derive the concentration of bioavailable testosterone: in circulation testosterone has two major binding partners, albumin (weakly bound) and sex-hormone-binding-globulin (strongly bound). These methods are described in detail in the accompanying figure.
 
<gallery>
File:Dimeric SHBG.png|Dimeric sex-hormone-binding-globulin with its testosterone ligands
File:Method for determining testosterone.png|Two methods for determining concentration of bioavailable testosterone.
</gallery>
 
==History==
A [[testicular]] action was linked to circulating blood fractions&nbsp;– now understood to be a family of androgenic hormones&nbsp;– in the early work on castration and testicular transplantation in fowl by [[Arnold Adolph Berthold]] (1803–1861).<ref name="Berthold_1849">{{cite journal | vauthors = Berthold AA | title = Transplantation der Hoden |trans-title=Transplantation of testis | language = German | journal = Arch. Anat. Physiol. Wiss. |volume = 16 |issue = |pages = 42–6 | year = 1849 | pmid = | doi= | url =}}</ref> Research on the action of testosterone received a brief boost in 1889, when the Harvard professor [[Charles-Édouard Brown-Séquard]] (1817–1894), then in Paris, self-injected subcutaneously a "rejuvenating elixir" consisting of an extract of dog and guinea pig testicle. He reported in ''[[The Lancet]]'' that his vigor and feeling of well-being were markedly restored but the effects were transient,<ref name="Brown-Sequard_1889">{{cite journal | vauthors = Brown-Sequard CE | title = The effects produced on man by subcutaneous injections of liquid obtained from the testicles of animals | journal = Lancet |volume = 2 | issue = 3438|pages = 105–07| year = 1889 | doi = 10.1016/S0140-6736(00)64118-1 | url = https://zenodo.org/record/1428532 }}</ref> and Brown-Séquard's hopes for the compound were dashed. Suffering the ridicule of his colleagues, he abandoned his work on the mechanisms and effects of androgens in human beings.
 
In 1927, the University of Chicago's Professor of Physiologic Chemistry, Fred C. Koch, established easy access to a large source of bovine testicles — the Chicago stockyards — and recruited students willing to endure the tedious work of extracting their isolates. In that year, Koch and his student, Lemuel McGee, derived 20&nbsp;mg of a substance from a supply of 40 pounds of bovine testicles that, when administered to castrated roosters, pigs and rats, remasculinized them.<ref name="Gallagher_Koch_1929">{{cite journal | vauthors = Gallagher TF, Koch FC | title = The testicular hormone |journal = J. Biol. Chem. | volume = 84 | issue = 2 | pages = 495–500 |date=November 1929 | pmid = | doi = }}</ref> The group of Ernst Laqueur at the University of Amsterdam purified testosterone from bovine testicles in a similar manner in 1934, but isolation of the hormone from animal tissues in amounts permitting serious study in humans was not feasible until three European pharmaceutical giants—[[Schering AG|Schering]] (Berlin, Germany), [[Organon International|Organon]] (Oss, Netherlands) and [[Novartis|Ciba]] (Basel, Switzerland)—began full-scale steroid research and development programs in the 1930s.
 
[[File:Lavoslav Ružićka 1939.jpg|thumb|200px|Nobel Prize winner, Leopold Ruzicka of Ciba, a pharmaceutical industry giant that synthesized testosterone.]]
 
The Organon group in the Netherlands were the first to isolate the hormone, identified in a May 1935 paper "On Crystalline Male Hormone from Testicles (Testosterone)".<ref name="David_1935">{{cite journal | vauthors = David KG, Dingemanse E, Freud JL | title = Über krystallinisches mannliches Hormon aus Hoden (Testosteron) wirksamer als aus harn oder aus Cholesterin bereitetes Androsteron |trans-title=On crystalline male hormone from testicles (testosterone) effective as from urine or from cholesterol | language = German | journal = Hoppe-Seyler's Z Physiol Chem | volume = 233 | issue = 5–6| pages = 281–83 |date=May 1935 | pmid = | doi = 10.1515/bchm2.1935.233.5-6.281 }}</ref> They named the hormone ''testosterone'', from the [[stem (linguistics)|stems]] of ''testicle'' and ''[[sterol]]'', and the [[suffix]] of ''[[ketone]]''. The structure was worked out by Schering's [[Adolf Butenandt]], at the [[Faculty of Chemistry, Gdańsk University of Technology|''Chemisches Institut'']] of [[Gdańsk University of Technology|Technical University]] in [[Gdańsk]].<ref name="Butenandt_1935a">{{cite journal | vauthors = Butenandt A, Hanisch G | title = Umwandlung des Dehydroandrosterons in Androstendiol und Testosterone; ein Weg zur Darstellung des Testosterons aus Cholestrin |trans-title=About Testosterone. Conversion of Dehydro-androsterons into androstendiol and testosterone; a way for the structure assignment of testosterone from cholesterol | language = German | journal = Hoppe-Seyler's Z Physiol Chem | volume = 237 | issue = 2| pages = 89–97 | year = 1935 | pmid = | doi = 10.1515/bchm2.1935.237.1-3.89 }}</ref><ref name="pmid11176375">{{cite journal | vauthors = Freeman ER, Bloom DA, McGuire EJ | title = A brief history of testosterone | journal = The Journal of Urology | volume = 165 | issue = 2 | pages = 371–73 | date = Feb 2001 | pmid = 11176375 | doi = 10.1097/00005392-200102000-00004 }}</ref>
 
The [[chemical synthesis]] of testosterone from cholesterol was achieved in August that year by Butenandt and Hanisch.<ref name="Butenandt_1935b">{{cite journal | vauthors = Butenandt A, Hanisch G | title = Uber die Umwandlung des Dehydroandrosterons in Androstenol-(17)-one-(3) (Testosterone); um Weg zur Darstellung des Testosterons auf Cholesterin (Vorlauf Mitteilung). [The conversion of dehydroandrosterone into androstenol-(17)-one-3 (testosterone); a method for the production of testosterone from cholesterol (preliminary communication)] | journal = Chemische Berichte | year = 1935 | volume = 68 | issue = 9 | pages = 1859–62 | language = German | doi = 10.1002/cber.19350680937 }}</ref> Only a week later, the Ciba group in Zurich, [[Leopold Ruzicka]] (1887–1976) and A. Wettstein, published their synthesis of testosterone.<ref name="Ruzicka_1935">{{cite journal | vauthors = Ruzicka L, Wettstein A | title = Uber die kristallinische Herstellung des Testikelhormons, Testosteron (Androsten-3-ol-17-ol) [The crystalline production of the testicle hormone, testosterone (Androsten-3-ol-17-ol)] | journal = Helvetica Chimica Acta | year = 1935 | volume = 18 | pages = 1264–75 | language = German | doi=10.1002/hlca.193501801176}}</ref> These independent partial syntheses of testosterone from a cholesterol base earned both Butenandt and Ruzicka the joint 1939 [[Nobel Prize in Chemistry]].<ref name="pmid11176375"/><ref name="pmid7817189">{{cite journal | vauthors = Hoberman JM, Yesalis CE | title = The history of synthetic testosterone | journal = Scientific American | volume = 272 | issue = 2 | pages = 76–81 | date = Feb 1995 | pmid = 7817189 | doi = 10.1038/scientificamerican0295-76 | bibcode = 1995SciAm.272b..76H }}</ref> Testosterone was identified as 17β-hydroxyandrost-4-en-3-one (C<sub>19</sub>H<sub>28</sub>O<sub>2</sub>), a solid polycyclic alcohol with a hydroxyl group at the 17th carbon atom. This also made it obvious that additional modifications on the synthesized testosterone could be made, i.e., esterification and alkylation.
 
The partial synthesis in the 1930s of abundant, potent [[testosterone ester]]s permitted the characterization of the hormone's effects, so that Kochakian and Murlin (1936) were able to show that testosterone raised nitrogen retention (a mechanism central to anabolism) in the dog, after which Allan Kenyon's group<ref name=" Kenyon _1940">{{cite journal | vauthors = Kenyon AT, Knowlton K, Sandiford I, Koch FC, Lotwin, G | title = A comparative study of the metabolic effects of testosterone propionate in normal men and women and in eunuchoidism | journal = Endocrinology | volume = 26| issue = 1 | pages = 26–45 |date=February 1940| doi = 10.1210/Endo-26-1-26 | url = }}</ref> was able to demonstrate both anabolic and androgenic effects of testosterone propionate in eunuchoidal men, boys, and women. The period of the early 1930s to the 1950s has been called "The Golden Age of Steroid Chemistry",<ref name="pmid10443899">{{cite journal | vauthors = Schwarz S, Onken D, Schubert A | title = The steroid story of Jenapharm: from the late 1940s to the early 1970s | journal = Steroids | volume = 64 | issue = 7 | pages = 439–45 | date = Jul 1999 | pmid = 10443899 | doi = 10.1016/S0039-128X(99)00003-3 }}</ref> and work during this period progressed quickly. Research in this golden age proved that this newly synthesized compound—testosterone—or rather family of compounds (for many derivatives were developed from 1940 to 1960), was a potent multiplier of muscle, strength, and well-being.<ref name = "de Kruif_1945" >{{cite book | vauthors = de Kruif P | title = The Male Hormone | publisher = Harcourt, Brace | location = New York |year = 1945 }}</ref>
 
==Other animals==
Testosterone is observed in most vertebrates. Testosterone and the classical nuclear [[androgen receptor]] first appeared in [[gnathostome]]s (jawed vertebrates).<ref name="pmid19456336">{{cite journal | vauthors = Guerriero G | title = Vertebrate sex steroid receptors: evolution, ligands, and neurodistribution | journal = Annals of the New York Academy of Sciences | volume = 1163 | issue = 1| pages = 154–68 | year = 2009 | pmid = 19456336 | doi = 10.1111/j.1749-6632.2009.04460.x | bibcode = 2009NYASA1163..154G }}</ref> [[Agnathan]]s (jawless vertebrates) such as [[lamprey]]s do not produce testosterone but instead use [[androstenedione]] as a male sex hormone.<ref name="pmid17931674">{{cite journal | vauthors = Bryan MB, Scott AP, Li W | title = Sex steroids and their receptors in lampreys | journal = Steroids | volume = 73 | issue = 1 | pages = 1–12 | year = 2008 | pmid = 17931674 | doi = 10.1016/j.steroids.2007.08.011 }}</ref> [[Fish]] make a slightly different form called [[11-ketotestosterone]].<ref name="isbn0-87893-617-3">{{cite book | vauthors = Nelson RF | title = An introduction to behavioral endocrinology | edition = | publisher = Sinauer Associates | location = Sunderland, Mass | year = 2005 | origyear = | page = 143 | quote = | isbn = 978-0-87893-617-5 }}</ref> Its counterpart in insects is [[ecdysone]].<ref name="De_Loof_2006">{{cite journal | vauthors = De Loof A | title = Ecdysteroids: the overlooked sex steroids of insects? Males: the black box | journal = Insect Science |date=October 2006 | volume = 13 | issue = 5 | pages = 325–338 | doi = 10.1111/j.1744-7917.2006.00101.x }}</ref> The presence of these ubiquitous steroids in a wide range of animals suggest that [[sex hormone]]s have an ancient evolutionary history.<ref name="Mechoulam_1984">{{cite journal | vauthors = Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL | title = Estrogens in insects | journal = Journal Cellular and Molecular Life Sciences |date=September 1984 | volume = 40 | issue = 9 | pages = 942–44 | doi = 10.1007/BF01946450 }}</ref>
 
==See also==
* [[List of androgens/anabolic steroids]]
 
==References==
{{Reflist}}
 
==Further reading==
{{refbegin}}
* {{cite book | veditors = Pfaff DW, Etgen AM | vauthors = Fargo KN, Pak TR, Foecking EM, Jones KJ | title = Molecular Mechanisms of Hormone Actions on Behavior | chapter = Molecular Biology of Androgen Action: Perspectives on Neuroprotective and Neurotherapeutic Effects. | publisher = Elsevier Inc. | date = 2010 | pages = 1219–1246 | doi = 10.1016/B978-008088783-8.00036-X | isbn = 978-0-12-374939-0 | chapter-url = https://books.google.com/books?id=Y8jxd5vu6N8C&pg=PA127#v=onepage&q&f=false }}
* {{cite journal | last = Dowd | first = Nancy E. | name-list-format = vanc |title= Sperm, testosterone, masculinities and fatherhood | journal = Nevada Law Journal | volume = 13 | issue = 2 | page = 8 | url = http://scholars.law.unlv.edu/nlj/vol13/iss2/8 | date = 2013 }}
{{refend}}
 
{{Portal bar|Chemistry|Biology|Pharmacy and pharmacology}}
 
{{Testosterone}}
{{Hormones}}
{{Endogenous steroids}}
{{Androgens and antiandrogens}}
{{Navboxes
| title = [[Biological activity]]
| titlestyle = background:#ccccff
| list1 =
{{Androgen receptor modulators}}
{{Estrogen receptor modulators}}
{{GABAA receptor positive modulators}}
{{Growth factor receptor modulators}}
}}
 
[[Category:Cyclopentanols]]
[[Category:Alkene derivatives]]
[[Category:Androgens and anabolic steroids]]
[[Category:Androstanes]]
[[Category:Estrogens]]<!--Via metabolism into estradiol and androstanediols-->
[[Category:GABAA receptor positive allosteric modulators]]<!--Via metabolism into 3α-androstanediol-->
[[Category:Hormones of the testis]]
[[Category:Hormones of the ovary]]
[[Category:Hormones of the hypothalamus-pituitary-gonad axis]]
[[Category:Hormones of the suprarenal cortex]]
[[Category:Enones]]
[[Category:Neuroendocrinology]]
[[Category:Human hormones]]
[[Category:Sex hormones]]
[[Category:Testosterone| ]]