„Fenol” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
Címke: 2017-es forrásszöveg-szerkesztő |
|||
47. sor:
* Szerves oldószerekben jól oldódik.
* Savas jellege százmilliószor erősebb, mint az [[alkoholok]]é. Ez abból következik, hogy a hidroxilcsoport nemkötő elektronpárja delokalizálódik, lecsökken az [[oxigén]] körül az elektronsűrűség, közelebb húzza magához O−H kötő elektronpárt és így a proton könnyebben le tud szakadni. Lúgokban fenolátok képződése közben oldódik. Erőssége viszont kisebb, mint a szénsavé, ezért karbonátok nem oldják.
* Hidroxilcsoportja [[Éter (kémia)|éteresíthető]] és [[észterek|észter]]esíthető. Közvetlen úton nem alakíthatók át észterré, de az alkoholokhoz hasonlóan [[Savkloridok|karbonsav-kloridokkal]] és [[
* Könnyen [[Aromás elektrofil szubsztitúció|elektrofil szubsztitúcióba]] vihető (pl.: nitrálás). A [[hidroxilcsoport]] orto- és para- helyzetbe irányít. Az elektrofil szubsztituensek növelik savi erősségét, így a [[pikrinsav]] erőssége már ásványi sav nagyságrendű.
53. sor:
Előállítására több lehetőség is van.
* [[Klórbenzol
:<math>\mathrm{C_6H_5{-}Cl + H_2O \rightarrow C_6H_5{-}OH + HCl}</math>
79. sor:
* {{Cite book|title = Kémia|publisher = Akadémiai Kiadó|location = Budapest|year = 2006|isbn = 963 05 8240 6|editor = Náray-Szabó Gábor|pages = 227–230}}
==
* [http://vilaglex.hu/Kemia/Html/Fenol.htm Fenol]{{Alkoholok és fenolok}}
{{Oxigéntartalmú szerves vegyületek}}
85. sor:
{{Nemzetközi katalógusok}}
{{Portál|Kémia}}
[[Kategória:Fenolok]]
[[Kategória:Antiszeptikumok]]
| |||