„Afamelanotid” változatai közötti eltérés

a
Bot: kémiai fogalmak javítása (WP:BÜ)
[ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
a (small → smallcaps az IUPAC névben)
a (Bot: kémiai fogalmak javítása (WP:BÜ))
==Szerkezet és hatás==
 
Az afamelanotid tizenhárom aminosavból álló [[peptid]], amelyet először 1980-ban szintetizáltak az Arizonai Egyetemen az α-MSH analógjaként. Szerkezetét tekintve két aminosavcsere történt a 4-es ([[metionin]]ról nor-leucinra) és a 7-es ({{laevus}}-fenilanalinról {{dexter}}-fenilalaninra) pozícióban a kiindulási vegyülethez képest. Ennek eredményeként az afamelanotid affinitása fokozott a melanokortin-1 receptorhoz (MC1R), ami viszont növeli a stabilitását, a hatásfokát és a felezési idejét. A melanocitákban és a bőrsejtekben az afamelanotid ugyanúgy kötődik a receptorhoz, mint az α-MSH. A melanokortin-1 receptor növeli a [[melanin]] szintézisét, ami számos folyamatban meghatározó szerepet tölt be, többek között az UV-fény elleni védelemben. [[Antioxidáns]] tulajdonsággal is rendelkezik, részt vesz a bőr szabadgyökökszabad gyökök elleni védelmében, fokozza a [[DNS-javítás]]i folyamatokat és szerepet játszik a gyulladásos folyamatok szabályozásában is. Ezáltal az afamelanotid hatékony kezelési lehetőség lehet az olyan fényérzékenységi rendellenségek estén, mint az eritropoetikus protoporfíria (EPP), a napallergia vagy a fény okozta dermatitisz (PMLE).<ref name=":1">{{Cite journal|title=Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Afamelanotide and its Clinical Use in Treating Dermatologic Disorders.|author=Minder EI, Barman-Aksoezen J, Schneider-Yin X.|journal=ClinPharmacokinet.|doi=10.1007/s40262-016-0501-5}}</ref>
 
==Használat==
39 142

szerkesztés