Wikipédia

„Enolok” változatai közötti eltérés

Laptörténet interaktív böngészése
[nem ellenőrzött változat][ellenőrzött változat]
← Régebbi szerkesztés
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
VizuálisWikiszöveges
Az enol- és oxoforma nem 100%ot adott ki összesen, az enol 3%ra javítottam.
a valóban nem jött ki a 100%, de a 7% volt a jó, javítva, forrásal; alsó indexek „rendesen”
 
1. sor:
Az '''enol'''ok olyan [[szénvegyület]]ek, amelyekben egy [[hidroxilcsoport]] egy telítetlen [[szén]]atomhoz fűződik (>C=C(OH)-) – [[alkének]] hidroxilcsoporttal. Az enol-forma valójában az oxo-forma (>CH-CO-) [[tautoméria|tautomerje]], azzal egyensúlyi elegyet alkot.
A legtöbb vegyület esetében az enol-alak mennyisége kicsi (pl. az acetecetészternél (CH<smallsub>3</smallsub>COCH<smallsub>2</smallsub>COOC<smallsub>2</smallsub>H<smallsub>5</smallsub>{{unicode|⇌}}CH<smallsub>3</smallsub>-C(OH)=CH-COO-C<smallsub>2</smallsub>H<smallsub>5</smallsub>) az enol-forma 37%-ot, míg az oxo-forma 9793%-ot tesz ki<ref>https://www.oxfordreference.com/view/10.1093/oi/authority.20110803095759701</ref>), de vannak erősen enolizált vegyületek is (pl. az 1,3-trifenil-1,3-dioxo-propán (C<smallsub>6</smallsub>H<smallsub>5</smallsub>-CO-CH<smallsub>2</smallsub>-CO-C<smallsub>6</smallsub>H<smallsub>5</smallsub>) és a legtöbb 1,3-diketon (R-CO-CH<smallsub>2</smallsub>-CO-R)). Az enolok savas jellegűek, híg lúgoldatokban nátriumsóként feloldódnak, [[vas(III)-klorid]]dal színes vas(III)-sót adnak.
 
==Jegyzetek==
{{jegyzetek}}
 
== Források ==
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/wiki/Enolok”