„Ektokarpén” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a mivel 1,4-dién, a kiralitáscentrum a 6-os szén lesz |
a Több hiba: a kép a 6R izomer volt, cserélve, név javítva Z izomerre, a Pubchem és ChemspiderID is rossz vegyületre mutatott, lehet van még más hiba is? |
||
1. sor:
{{chembox
| ImageFile1 = Ectocarpene structure.png
| ImageSize1 = 200px
| ImageFile2 = Ectocarpene-small.png
| ImageSize2 = 200px
| IUPACName = (6''S'')-6-[(1''
| OtherNames = (6-[''cisz''-butenil]-1,4-cikloheptadién, 1-(1-butenil)-2,5-cikloheptadién, (+)-(6''S'')-6-(1-''cisz''-butenil)ciklohepta-1,4-dién
| Section1 = {{Chembox Identifiers
15. sor:
| StdInChIKey = YRMVTOSPUBRWNX-AEBAWRHJSA-N
| CASNo = 33156-93-3
| PubChem =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID=
| SMILES = CC\C=C\[C@H]1CC=CCC=C1
| InChI = 1/C11H16/c1-2-3-8-11-9-6-4-5-7-10-11 /h3-4,6-8,10-11H,2,5,9H2,1H3/b8-3+/t11-/m0/s1
41. sor:
A barnamoszatnak mind a hím, mind a nőstény gamétái mozgásképesek. A nőstény gaméták párosodáskor a tenger felszínén telepszenek meg, és a feromonnal vonzzák magukhoz a hím sejteket.
Molekulájában minden kettős kötés ''cisz'' térállású, a kiralitáscentrumának abszolút konfigurációja ''S''.
<!--
| |||